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袁洁

作品数:19 被引量:71H指数:6
供职机构:长沙市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖南省医药卫生科研计划课题湖南省卫生厅资助项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇流感
  • 8篇禽流感
  • 7篇病毒
  • 4篇流感病毒
  • 3篇血凝
  • 3篇市场环境
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇H5N1亚型
  • 3篇H5N1亚型...
  • 3篇H9N2
  • 3篇HA
  • 3篇病原学
  • 2篇血凝素
  • 2篇神经氨酸酶
  • 2篇酸酶
  • 2篇新发传染病
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性感冒
  • 2篇活禽市场

机构

  • 17篇长沙市疾病预...

作者

  • 17篇袁洁
  • 11篇欧新华
  • 9篇叶文
  • 6篇宋克云
  • 6篇张如胜
  • 6篇刘晓蕾
  • 5篇孙边成
  • 5篇黄政
  • 4篇苏良
  • 4篇陈静芳
  • 3篇陈田木
  • 3篇肖姗
  • 2篇杨柳青
  • 2篇姚栋
  • 2篇李莎
  • 2篇徐明忠
  • 2篇裴瑞青
  • 1篇贺锋
  • 1篇张福生
  • 1篇张劲夫

传媒

  • 3篇实用预防医学
  • 2篇中国卫生检验...
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  • 1篇中国预防医学...
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年份

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  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
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  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2013—2018年长沙市流感病原学监测结果分析被引量:6
2021年
目的分析2013—2018年长沙市流行性感冒(流感)病例的病原学监测数据,了解长沙市流感活动水平和流行趋势,为流感防控提供科学依据。方法采用SPSS 13.0统计软件对2013—2018年长沙市哨点医院流感样病例(influenza-like illness,ILI)的病原学监测数据进行统计分析。结果2013—2018年长沙市共检测流感样病例咽拭子标本10602份,通过流感病毒分离培养出881株毒株,阳性率为8.3%,两家哨点医院采样阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=15.17,P<0.05)。其中H1N1亚型毒株占25.2%、H3N2亚型毒株占32.6%、B型Yamagata系(BY)毒株占25.8%、B型Victoria系(BV)毒株占16.5%。男性流感病毒分离阳性率(8.3%)稍低于女性(8.4%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.029,P>0.05)。0~<5岁组流感病毒分离阳性率最高,为16.3%,60岁以上组分离阳性率最低,仅1.1%,不同年龄组检测阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=388.03,P<0.05)。结论2013—2018年长沙市季节性流感的流行有冬春和夏季两个高峰,高峰时间持续2~3个月,各亚型流感交替成为优势型别。应持续开展流感监测,并加强婴幼儿和老年人疫苗接种。
刘晓蕾袁洁叶文裴瑞青欧新华徐明忠
关键词:流行性感冒流感样病例病原学监测咽拭子流感疫苗
长沙市流行性感冒病毒病原学检测结果分析被引量:8
2006年
目的 对长沙市2004~2006年4月流行性感冒病毒(简称流感)的病原学监测结果进行分析。方法 采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果 二年共监测ILI鼻咽拭子标本470份,分离到流感病毒64株,阳性分离率为13.62%,经分型鉴定A(H3N2)亚型21株,A(H1N1)亚型22株,B型21株,7株因HA〈1:8或病毒丢失未能分型;疑似流感疫情ILI鼻咽拭子标本178份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为24.72%,经分型鉴定A(H3N2)亚型10株,A(H1N1)亚型13株,B型21株。结论 长沙市流感流行株为A(H1N1)亚型,A(H3N2)亚型及B型,未发现流感变异株。
袁洁苏良叶文宋克云欧新华
季节性流感病毒MDCK细胞培养特性研究被引量:2
2013年
目的了解季节性流感病毒在MDCK细胞上培养第一代血凝试验(HA)阴性的标本,全部盲传后增加的HA阳性毒株数量。方法采集2011年长沙市哨点和暴发疫情流感样病例的鼻咽拭子标本,在MDCK细胞培养第一代HA阴性的,全部盲传,再用HA试验确定增加的阳性毒株数量。结果 2011年766份流感样病例鼻咽拭子标本,MDCK细胞培养第一代HA阳性毒株59份,占全年阳性的56.19%(59/105);MDCK细胞培养第一代阴性,盲传后增加的HA阳性毒株46份,占全年阳性的43.81%(46/105)。流感病毒MDCK细胞培养第一代HA阴性标本经盲传后,流感病毒阳性毒株数可增加43.81%。经Pearson统计软件分析,差异有统计学意义(χ2=14.449,P=0.000)。
袁洁叶文欧新华张如胜
关键词:流感病毒HA
活禽市场为人H9N2亚型禽流感感染来源的研究
目的 探讨人H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的感染来源,为人感染H9N2亚型AIV疫情防控提供依据.方法 对2014~2015年长沙市活禽市场环境开展AIV核酸监测,收集全球人...
张如胜黄政刘晓蕾姚栋陈静芳袁洁欧新华孙边成
关键词:新发传染病H9N2禽流感病毒活禽市场
长沙市家禽市场环境中H5N1亚型禽流感病毒传播风险研究被引量:7
2012年
目的对长沙市家禽市场职业暴露人群进行禽流感病毒(AIv)H5N1亚型抗体水平和环境AIV核酸检测,并对环境中AIVH5N1亚型的血凝素(HA)基因进行测序分析。方法抽取长沙市1个区和1个县,各选择2个城区或乡镇家禽市场进行职业暴露人群H5N1抗体和环境AIV核酸检测。利用单放射免疫扩散溶血实验(SRH)对102份家禽市场职业暴露人员血清标本进行H5N1抗体检测,real-time PCR方法检测160份家禽市场环境标本(污水、禽类粪便、羽毛和禽类笼具表面涂抹标本)AIV核酸,对4份污水H5N1亚型AIV核酸阳性标本进行HA基因RT-PCR扩增和TA克隆测序,测序结果利用Lasergene和Mega5.0软件进行氨基酸比对和进化树构建。结果AIVH5N1抗体监测结果显示,家禽市场职业暴露人群血清H5N1抗体阳性率为25.5%(26/102),其中乡镇和城区家禽市场职业暴露人群阳性率分别为50.0%(9/18)和25.4%(17/67),乡镇家禽市场职业暴露人群阳性率高于城区。长沙市家禽市场环境中H5亚型AIV核酸阳性率为3113%(50/160),其中乡镇家禽市场阳性率为37.3%(31/83),高于城区家禽市场24.7%(19/77);不同标本H5亚型AIV核酸阳性率不同:污水(50.0%,24/48)、羽毛(44.5%,4/9)、禽类粪便(29.8%,14/47)和禽类笼具表面涂抹(14.3%,8/56);差异均有统计学意义(P〈0.01)。TA克隆测序得到4个AIV H5N1亚型HA基因序列,进化树显示4个AIV H5N1亚型HA基因与中国内地和香港禽来源的AIV分离株为同一分组,属于欧亚分支;4个AIVH5N1亚型HA基因受体结合位点氨基酸序列仍然为禽源(QSG)、HA1和HA2蛋白之间连接肽为多个碱性氨基酸序列(RERRRKK或RERRGKK),与人源AIV H5N1亚型具有相同的受体结合位点和高致病性的分子特征。结论长沙市家禽市场环境中存在较多数量的AIV H5N1亚型,是�
张如胜欧新华宋克云袁洁陈田木肖姗孙边成
关键词:禽流感病毒
2010-2012年长沙市流感流行情况及B型流感病毒基因特性分析被引量:1
2013年
目的分析2010-2012年长沙市流感流行情况,并探讨B型流感病毒分离株血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因的分子流行病学特征。方法采集长沙市流感网络监测哨点医院及暴发点流感样病例(ILI)咽拭子样本,狗肾传代细胞(MDCK)进行病毒分离,血凝和血凝抑制实验进行型别和亚型鉴定;提取B型流感病毒核酸,一步法RT-PCR扩增HA和NA基因片段,双向测定扩增产物核苷酸序列,对基因序列和氨基酸序列进行分析。结果 2010-2012年间,长沙市甲型H1N1、H3N2、B型流感交替流行,流行高峰为冬春季。3年间共分离到B型流感病毒78株,其中79.5%为Victoria系,20.5%为Yamagata系,以Victoria系为主。与WHO推荐疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,HA基因的同源性在87.2%~98.4%之间,NA基因的同源性在94.5%~97.5%之间。氨基酸序列分析发现,与疫苗株相比,HA蛋白主要存在单个氨基酸的突变;种系进化分析发现,所有毒株HA和NA蛋白位于相应的谱系内,无抗原重排发生。结论 2010-2012年间长沙市甲型H1N1、H3N2、B型流感交替流行,B型流感病毒HA基因出现抗原漂移,但无重组毒株的出现。
陈静芳袁洁欧新华宋克云
关键词:B型流感病毒血凝素神经氨酸酶
长沙市首例人感染H9N2禽流感病毒的HA基因序列特征分析被引量:1
2016年
目的对长沙市首例人源H9N2禽流感病毒进行病毒分离与HA基因特征序列分析。方法用细胞培养法在可疑病例标本中分离H9N2禽流感病毒毒株,RT-PCR方法扩增禽流感病毒HA基因全长并测序,对所得结果进行氨基酸同源性与进化树分析。结果分离的毒株命名为A/Hunan/44558/2015,GenBank登录号为KX595338。毒株存在2处新发突变位点,HAT197D、HAD483N,第313位出现与湖南省人源H9N2毒株A/Lengshuitan/11197/2013相同的糖基化位点NCS。与A/Wild Chicken/Shanghai/C1/2014和A/Environment/Hunan/28028/2014的同源性分别为97.9%和97.6%。进化树分析分离的毒株处于Y280分支。结论发现病毒2处新的基因突变位点,与2014年湖南省环境源毒株同源性较高,存在基因交换重组,从分子水平揭示病毒HA基因的进化趋势。
黄政欧新华袁洁刘晓蕾
关键词:禽流感H9N2血细胞凝集素
2017年—2021年长沙市游泳池水微生物监测结果分析被引量:2
2022年
目的 了解长沙市游泳池卫生状况,为改善游泳池水质卫生提供科学依据。方法 据国家标准方法检测2017年—2021年长沙市游泳池水的菌落总数和大肠菌群,并对结果进行统计分析。结果 在2017年—2021年的游泳池水微生物监测结果中,水样共151份,总合格率为76.82%,其中细菌总数合格率为76.82%,大肠菌群合格率为99.34%,不同年份、不同月份合格率差异均无统计学意义(P> 0.05)。按不同区县进行分类比较,3个区县高于长沙市合格率,5个区县低于长沙市合格率,合格率最高的是望城区,合格率最低的是雨花区和高新区,差异有统计学意义(χ~2=16.12,P<0.05)。结论 长沙市近5年游泳池水的微生物污染情况未有效改善,需要进一步努力,做好监测依然是一件长期而艰巨的工作。
张玉娟袁洁叶文张福生刘晓蕾张劲夫
关键词:游泳池水细菌总数大肠菌群监测分析
一起水型暴发感染性腹泻的病原学检测结果报告被引量:5
2006年
目的水型暴发流行的病原菌检测。方法采集本次水型暴发流行的肛拭子10份,各种水样8份。参照GB/T4789-2003;GB17012-1997附录A;GB15984-1995;GB18466-2001进行检验。结果10份肛拭子中检出4份ETEC O_(25)K_(19)(L)占40%,8份水样中检出ETEC O_(25)K_(19)(L)2份,占25%。结论本次水型暴发流行是由产肠毒素大肠埃希氏菌ETECO25K19(L)引起的感染。
袁洁叶文苏良杨柳青李莎
关键词:病原学检测
某中学细菌性痢疾暴发流行的病原学检测报告被引量:2
2006年
目的浏阳市某中学发生了一起感染性腹泻暴发,部分学生出现发烧、腹痛、腹泻情况,为查明病因和及时控制疫情,长沙市疾病预防控制中心及时组织人员协助浏阳市疾病预防控制中心进行了流行病学调查和实验室检查。方法在开展流行病学调查的同时,采集了现症病人肛拭子4份,水2份,按GB/T4789.5-2003的方法进行病原菌检测。结果4份肛拭标本检出宋内氏志贺氏痢疾杆菌。结论此次感染性腹泻为水源污染所致的菌痢暴发流行。
叶文袁洁杨柳青苏良李莎
关键词:宋内氏志贺氏菌菌痢水源污染
共2页<12>
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