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袁明

作品数：11 被引量：67H指数：4
供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
发文基金：国家科技重大专项安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 8篇血小板聚集
  • 8篇抗血小板聚集
  • 7篇血小板
  • 7篇抗血小板
  • 5篇活性
  • 5篇阿魏酸
  • 3篇衍生物
  • 3篇抗血小板聚集...
  • 2篇咪唑
  • 2篇类似物
  • 2篇化学合成
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇血栓
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇益母草
  • 1篇益母草碱
  • 1篇三氮唑
  • 1篇生物活性

机构

  • 11篇安徽中医学院

作者

  • 11篇周鹏
  • 11篇李家明
  • 11篇袁明
  • 6篇许勤龙
  • 5篇邬皓
  • 4篇王融融
  • 3篇钟国琛
  • 2篇何勇
  • 2篇赵永海
  • 2篇龙子江
  • 1篇叶文峰
  • 1篇张恩立
  • 1篇盛日正
  • 1篇马逢时

传媒

  • 2篇安徽化工
  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇上海化工
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇全国第18届...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
姜黄素衍生物的生物活性研究进展被引量：2
2012年
姜黄系姜科多年生草本植物，性温，味辛、苦，在中药中属于活血药，始载于《新修本草》，具行气滞、散风活血而止痛之功效^[1]，主要产于我国四川、福建、广东、广西、云南、台湾等地，其块茎中含有3％-6％的姜黄素。姜黄素是从姜科姜黄属植物的根茎中提取的一种天然有效成分^[2]，也是咖喱、芥末中的主要黄色色素，属于天然酚类抗氧化剂，是常用的调料及食用色素，同时也具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗血管增生、抑制人类免疫缺陷病毒（human immunode-ficiency virus，HIV）整合酶活性等多方面的生物活性^[3]。
邬皓周鹏李家明袁明许勤龙
关键词：姜黄素衍生物生物活性
五元氮杂环苯丙烯酸及其类似物的合成
2012年
以芳酸酯为起始原料,经过一系列反应,合成了2个三氮唑芳酸醚类衍生物,2个咪唑芳酸醚衍生物,所合成的目标化合物未见文献报道,其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证,所设计的合成技术简单易行。
叶文峰袁明李家明何勇周鹏
关键词：三氮唑咪唑化学合成
阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：50
2011年
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,设计合成了6个阿魏酸衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示,阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
李家明赵永海钟国琛龙子江周鹏袁明
关键词：阿魏酸血栓抗血小板聚集
五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR...
许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其类似物的合成
2012年
以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其3个类似物(3c^3f)。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。所设计的合成方法简单易行。
张恩立周鹏李家明何勇袁明许勤龙
关键词：咪唑化学合成抗血小板聚集
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
2011年
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中化合物1a的抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
李家明马逢时龙子江钟国琛周鹏袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
吗啉芳酸衍生物的合成被引量：1
2011年
目的:合成吗啉芳酸衍生物并优化其合成工艺。方法:以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应合成目标化合物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR及MS得到确证。结论:所设计的合成技术简单易行,适合工业化生产。
周鹏袁明李家明王融融钟国琛
关键词：抗血小板聚集
丁香酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
2011年
目的:合成丁香酸衍生物并考察其抗血小板聚集活性。方法:以丁香酸乙酯为原料,经W il-liamson醚化和水解反应合成丁香酸衍生物,并通过抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果与结论:合成了2个目标化合物,其结构经IR,1H-NMR,13C-NMR及MS确证。初步药理实验结果表明,目标化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性。
袁明赵永海李家明周鹏盛日正
关键词：益母草碱抗血小板聚集活性
五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、~1H-N...
许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
文献传递
丹皮酚衍生物的研究进展被引量：9
2012年
丹皮酚从中药牡丹、芍药的干燥根皮和徐长卿的根或全草中分离,具有广泛的药理活性,且结构简单。近年来,对丹皮酚衍生物的研究也有诸多报道,在解热镇痛、抗过敏与抗炎、抗氧化等呈现出良好的药理活性。对丹皮酚衍生物以及其药理活性作系统性回顾。
袁明许勤龙李家明周鹏邬皓
关键词：丹皮酚药理活性衍生物
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