袁扬
- 作品数：18 被引量：40H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 玉葵清对AGEs诱导人肾系膜细胞Fractalkine表达的影响
- ＜正＞目的:探讨玉葵清对AGEs诱导的HRMC FKN趋化黏附功能及表达和分泌的影响。方法:运用体外制备的糖基化修饰的牛血清白蛋白（AGE-bovine serum albumin,AGE-BSA）和玉葵清共同干预HRM...
- 周莉孙子林袁扬
- 文献传递
- 2型糖尿病降糖药物治疗进展:更加关注心血管及肾脏结局被引量：11
- 2021年
- T2DM治疗的选择范围近年来有所扩展。动脉粥样硬化性心血管疾病是T2DM患者主要死因,应以预防或延缓其发生发展、提高患者生活质量为T2DM治疗目标。上世纪发明的Ins、二甲双胍和磺酰脲类药物是目前普遍使用的治疗药物,近年来新型降糖药,如钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、胰升血糖素样肽1受体激动剂使患者心血管及肾脏获益增加。本文从关注T2DM患者心血管及肾脏结局角度,对T2DM降糖药物治疗进展进行综述。
- 姚佳舒孙子林袁扬
- 关键词：糖尿病降糖药物心血管疾病肾脏疾病
- 玉葵清对糖基化终产物诱导的人肾系膜细胞趋化因子表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨玉葵清对糖基化终产物(AGEs)诱导的人肾系膜细胞(HRMC)趋化因子表达及其趋化效应的影响。方法糖基化牛血清白蛋白(AGE-BSA)和玉葵清干预HRMC。结果 AGEBSA组较BSA组HRMC趋化单核细胞数增加,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、Fractalkine(FKN)中和抗体组HRMC趋化单核细胞数较AGE-BSA组减少;玉葵清组MCP-1、Fractalkine基因表达、上清中的蛋白含量和趋化单核细胞较BSA组降低(P<0.05)。结论玉葵清减弱AGE-BSA诱导的HRMC趋化因子表达及其趋化效应,可能改善DN肾脏炎症反应。
- 孙红袁扬袁扬周莉余江毅
- 关键词：糖基化终产物单核细胞趋化蛋白-1FRACTALKINE糖尿病肾病
- 糖基化终产物对人肾系膜细胞Fractalkine分泌的影响被引量：11
- 2008年
- 目的既往实验已观察到糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)可增加人肾系膜细胞(human renal mesangial cell,HRMC)Fractalkine(FKN)mRNA和蛋白的表达,现进一步探讨AGEs对HRMC FKN的趋化功能及分泌的影响。方法运用体外制备的糖基化修饰的牛血清白蛋白(AGE-bovine serum albumin,AGE-BSA)干预HRMC,用Transwall小室装置检测HRMC趋化单核细胞的功能,用ELISA法检测HRMC上清液中FKN的蛋白含量。结果1.AGE-BSA组HRMC趋化单核细胞数显著高于对照组,FKN中和抗体组HRMC趋化单核细胞数较AGE-BSA组显著减少;2.随着AGE-BSA浓度的增高及干预时间的延长,细胞的FKN蛋白分泌水平随之增高,且显著高于对照组(P<0.01)。结论AGE-BSA可增强HRMC趋化单核细胞的功能,此效应可被FKN中和抗体部分抑制,且AGE-BSA呈时间和浓度依赖性增加HRMC FKN的蛋白分泌,提示AGEs可能部分通过FKN途径参与糖尿病肾病的发生发展。
- 周莉孙子林袁扬
- 关键词：糖基化终产物FRACTALKINE糖尿病肾病
- 过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)介导糖基化终产物经BDNF-CREB通路调节神经干细胞增殖
- 目的:研究PPARγ能否介导糖基化终产物(AGEs)影响神经干细胞(NSCs)的增殖和分化及其分子机制方法:构建携带针对PPARγ的小发夹RNA(shRNA)基因的慢病毒载体pLL3.7,筛选重组质粒并与包装质粒通过脂质...
- 王少华郭怡菁袁扬李玲李凤飞叶宽萍黄艳
- 文献传递
- 玉葵清对AGEs诱导人肾系膜细胞Fractalkine表达的影响
- 既往实验已观察到糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)可增加人肾系膜细胞的表达和分泌,本实验拟用AGEs和玉葵清共同干预HRMC,探讨玉葵清对AGEs诱导的HRMC FK...
- 周莉孙子林袁扬
- 关键词：肾系膜细胞糖基化终产物蛋白质表达
- 米格列奈对比阿卡波糖治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床研究
- 袁扬梁军刘艳马绍刚吴晨光华飞单英孙子林
- 米格列奈对比阿卡波糖治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床研究被引量：10
- 2018年
- 目的比较阿卡波糖和米格列奈治疗T2DM的有效性和安全性。方法在该项多中心、开放、随机对照研究中,T2DM病程5年以下的患者被随机分为米格列奈组或阿卡波糖组,分别接受米格列奈钙片治疗10mg/次或阿卡波糖片治疗50 mg/次,3次/d,疗程均为12周。观察12周后HbA_1c、FBG、餐后血糖(PBG)的变化,以及安全性。结果本研究共入组患者248例,可进行疗效评价分析237例,其中米格列奈组118例,阿卡波糖组119例。治疗后,两组HbA_1c、FBG、PBG水平与基线比较均降低(P<0.0001)。12周时,HbA_1c治疗前后下降值,米格列奈组(1.27±1.04)%,阿卡波糖组(1.00±1.30)%,两组差值(0.27±1.19)%,两组比较差异有统计学意义(P>0.05)。治疗8周,米格列奈组FBG下降(1.31±1.29)mmol/L,阿卡波糖组(0.86±1.68)mmol/L,两组差值(0.45±1.51)mmol/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周,FBG和PBG下降值两组相当(P>0.05)。阿卡波糖组不良事件发生率为14.66%,米格列奈组为6.54%(P=0.0508);阿卡波糖组腹胀发生率高于米格列奈组(P=0.0055)。结论米格列奈和阿卡波糖均有降低HbA_1c、FBG及PBG的作用,且疗效相当,米格列奈较阿卡波糖有较少的胃肠道反应。
- 袁扬梁军刘艳梅马绍刚吴晨光华飞王师远司冬芹李政李庆徐志刚陆扬单英唐瑛蒋淼刘沛孙子林
- 关键词：糖尿病米格列奈阿卡波糖有效性
- 罗格列酮抑制糖基化终产物诱导的人肾系膜细胞单核细胞趋化蛋白-1表达
- 已有研究证实糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)增加人肾系膜细胞(HRMC)单核细胞趋化蛋白mRNA表达和蛋白质分泌。本研究拟在细胞裂解物水平进一步观察其变化,并探讨罗...
- 袁扬孙子林李世云刘乃丰
- 关键词：人肾系膜细胞糖基化终产物蛋白质表达药物干预
- 玉葵清对AGEs诱导人肾系膜细胞Fractalkine表达的影响
- 目的:既往实验已观察到糖基化终产物（advanced glycation end products,AGEs）可增加人肾系膜细胞（human renal mesangial cell,HRMC）fractalkine（F...
- 周莉孙子林袁扬
- 关键词：糖基化终产物FRACTALKINE人肾系膜细胞糖尿病肾病
- 文献传递
