袁峰
- 作品数：21 被引量：116H指数：6
- 供职机构：山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家谷子糜子产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 谷子突变体信息平台的构建被引量：1
- 2017年
- 为了实现基于网络的谷子突变体库的科学数据共享服务,利用ASP技术,结合Access数据库服务,构建谷子突变体信息数据共享中英文服务平台。通过该信息平台,可以为谷子遗传育种提供丰富的中间材料,为谷子新种质创制提供参考。
- 杨慧卿王军杜晓芬王智兰袁峰张林义彭书忠
- 关键词：谷子突变体信息平台中英文
- 谷子高光效栽培模式研究被引量：2
- 2017年
- 谷子是山西省重要的杂粮作物,其较低的光合效率是限制谷子产量和推广面积的重要因素之一,提高谷子的光能利用率对于提高谷子产量具有关键的作用。本文通过分析长农35在不同行距、行向下对谷子成穗数和产量的影响,得出了谷子南偏西23.5°宽窄行种植的优势行向和行距,为生产实践提供理论依据。
- 袁峰王军杨慧卿王智兰杜晓芬张林义彭书忠
- 关键词：谷子高光效宽窄行
- 水稻ACGM遗传标记在谷子中的可转移性研究与应用被引量：1
- 2014年
- 为了检验水稻基因组分子标记在谷子基因组中的可转移性及多态性,选取59份不同的谷子材料,利用基于水稻基因组数据设计的38个扩增共有序列遗传标记(ACGM)进行分析,并采用DARwin5.0.156软件对供试材料进行了分子聚类分析。结果表明:33对引物可以在至少5份以上谷子材料中获得扩增产物,占引物总数的87%。其中,在供试材料之间有多态性的引物共7对,占引物总数的18.4%。供试材料的分子聚类结果表明,采用水稻ACGM标记进行的聚类并没有按谷子的表型数据或生态类型聚在一起,其原因尚需进一步研究。这些结果表明基于水稻基因组序列开发的ACGM标记在谷子中具有较高的可转移性,但与其他作物相比,这些ACGM标记在谷子中的多态性偏低。
- 王军王智兰杨慧卿袁峰郭二虎张艾英郭平毅
- 关键词：谷子水稻多态性
- 小麦新品种长麦6789特征特性及栽培技术
- 2019年
- 长麦6789是山西省农业科学院谷子研究所培育的高产稳产、节水耐旱、多抗广适的小麦新品种,组合是'P236(19)×长治02—6502'。2018年12月通过山西省品种委员会审定,审定编号为'晋审麦20180012',适宜在山西省中部晚熟冬麦区水地种植。对该品种的特征特性、适宜区域进行了详细的介绍,并提出了与之配套的栽培技术措施。
- 袁峰常云龙宋秀珍刘丽刘彤明庭会王国庆张利军
- 关键词：冬小麦栽培技术
- 基于PCR技术的谷子分子标记遗传图谱构建被引量：4
- 2014年
- 【目的】构建一张基于PCR技术的谷子分子标记遗传图谱。【方法】以谷子高146A和K103杂交自交F2分离群体为作图群体,以分布于谷子9条染色体上的81个SSR标记为主要参考标记,采用来自谷子、水稻、珍珠粟和高羊茅的SSR、STS、SNP、SV和ACGM标记共1 733个,在亲本间筛选多态性标记,并进一步在F2群体间进行验证,利用MAPMAKER VERSION 3.0软件进行连锁分析,采用MapDraw V2软件绘制遗传连锁图谱。【结果】构建了一张包含192个不同类型分子标记的谷子遗传图谱,新定位标记33个,其中32个来自谷子,另1个来自珍珠粟。遗传图谱包含9个连锁群,覆盖基因组全长2 082.5 cM,连锁群长度介于119.5—475.2 cM,平均长度231.39 cM,标记间平均距离10.85 cM,每个连锁群上的标记数介于10—37个。部分连锁群上标记存在偏分离现象,在定位的192个标记中,共有36个标记发生偏分离,占图谱总标记的18.75%,其中,在LG2、LG6和LG7上分别聚集分布了10、15和7个偏分离标记,出现了偏分离热点区域,而在LG1、LG4、LG5和LG8上仅有零星分布,LG3和LG9上则没有偏分离标记。对来自不同作物的分子标记在谷子上的可转移性分析发现,来自谷子的1 235个PCR标记中有205个标记在双亲及其F2群体间有多态性,多态率为16.60%,而来自珍珠粟、高羊茅和水稻的498个PCR标记,在该群体上仅发现1个多态性标记。【结论】利用不同物种中的分子标记构建了一张覆盖基因组长度为2 082.5cM的谷子遗传连锁图谱,其分子标记主要来自于谷子。
- 王智兰王军袁峰杜晓芬杨慧卿郭二虎
- 关键词：谷子分子标记多态性
- 一种玉米烘干机
- 本实用新型公开了一种玉米烘干机，包括烘干仓、筛选仓、螺旋式烘干管、筛板和温感器，所述烘干仓底部通过螺栓安装筛选仓，且烘干仓内通过连接架安装螺旋式烘干管，所述螺旋式烘干管顶部具有进料斗，且螺旋式烘干管底部设有出料口，所述出...
- 阎晓光李洪董红芬李爱军王国梁杜艳伟袁峰王枫叶
- 文献传递
- EMS诱变谷子‘长农35号’M_1代成熟期株型突变体的鉴定与分析被引量：15
- 2011年
- 为建立谷子突变体库,以便在谷子分子生物学研究中应用,以生产上主要推广种植的谷子品种‘长农35号’干种子为实验材料,采用0.8%和1.0%甲磺酸乙酯(EMS)进行诱变处理,试验共收获株型相关M1代突变体材料282份,其中,0.8%EMS诱变‘长农35号’获得株型突变体材料100个单株,可分为10个组;1.0%EMS诱变‘长农35号’获得株型突变体材料182个单株,可分为17个组。M1代成熟期株型相关性状突变体分析结果表明:1.0%EMS处理‘长农35号’所获突变体,在株高、穗下节粗、穗下第一节间粗和茎节数4个性状与对照有显著差异,而0.8%处理与对照差异不显著。因此,对于‘长农35号’来讲,采用1.0%EMS进行诱变处理更有利于多类型大量突变单株的获得。
- 王军杨慧卿袁峰郭二虎
- 关键词：谷子株型
- 一种与谷子米色连锁的SNP标记、引物及应用
- 本发明公开了一种与谷子米色连锁的SNP标记，包括HC‑06‑436标记和HC‑06‑250标记，所述HC‑06‑436标记位于谷子第六染色体第34024436bp位，所述HC‑06‑250标记位于谷子第六染色体第3403...
- 王军杨慧卿杜国华王智兰杜晓芬邹洪锋郭二虎彭建祥雍建朋韩芳蔡伟夏秋菊李云飞袁峰倪雪梅张林义彭书忠
- 谷子分蘖相关QTL定位及紧密连锁标记开发被引量：6
- 2018年
- 分蘖是与农作物产量相关的重要农艺性状之一,分蘖对于谷子产量的提高具有重要意义,但是目前谷子分蘖遗传分子机制还不清楚。利用简化基因组测序技术(RAD-seq),以2个F2群体(命名为Cross AJ和Cross HC)为研究对象,分别对2个F2群体的543个和131个单株及其亲本进行RAD-seq,利用MSTmap和Win QTLCart 2. 5软件进行遗传图谱构建和QTL分析,结果共鉴定出8个控制分蘖相关的QTL。其中,利用Cross AJ共鉴定了6个QTL,分别为qAJTN1、qAJTN5、qAJTN7-1、qAJTN7-2、qAJTN7-3和qAJTN9,可解释表型变异0. 7%～9. 8%;利用Cross HC群体共鉴定了2个QTL,分别为qHCTN5和qHCTN7,可解释表型变异1. 4%～8. 3%。在这8个QTL中,qAJTN1、qAJTN5、qAJTN7-2、qAJTN9和qHCTN5为该研究新鉴定的位点,其余3个QTL(qAJTN7-1、qAJTN7-3和qHCTN7)与前人研究结果相一致。另外,通过将亲本的测序结果与参考基因组进行比对,搜索插入缺失位点InDel(Insertion-deletion),新开发了谷子分蘖相关QTL(qAJTN7-3和qHCTN7)紧密相关的InDel标记。结果为谷子分蘖机制的研究奠定一定基础,所开发的分子标记对于分蘖型谷子的分子标记辅助育种具有重要意义。
- 杜晓芬王军李云飞王智兰袁国保杜国华韩芳彭建祥张文娜蔡伟袁峰崔巨多郭二虎邹洪锋张林义彭书忠
- 关键词：谷子分蘖QTL定位
- EMS诱变谷子‘长农35号’突变体成熟期株型的鉴定与分析(英文)被引量：2
- 2011年
- [目的]建立谷子突变体库,以便在谷子分子生物学研究中应用。[方法]以生产上主要推广种植的谷子品种‘长农35号’干种子为实验材料,采用0.8%和1.0%甲磺酸乙酯(EMS)进行了诱变处理,并对所得突变体成熟期株型的7个表型形状进行考察,并据此对突变体进行分类。[结果]试验共收获株型相关的M1代突变体材料共282份,其中,0.8%EMS诱变‘长农35号’获得株型突变体材料100个单株,可分为10个组;1.0%EMS诱变‘长农35号’获得株型突变体材料182个单株,可分为17个组。M1代成熟期株型相关性状突变体分析结果表明:1.0%EMS处理‘长农35号’所获突变体,在株高、穗下节粗、穗下第一节间粗和茎节数4个性状与对照有显著差异,而0.8%处理与对照差异不显著。[结论]对于‘长农35号’来讲,采用1.0%EMS进行诱变处理更有利于多类型大量突变单株的获得。
- 王军袁峰杨慧卿李瑜辉范慧萍王丽霞张艾英郭二虎
- 关键词：谷子突变体株型
