- 降钙素原的原核表达与纯化
- 王春芳谢焱郑璇袁媛丁峰周新
- HBG1和TFRC基因的克隆与原核表达
- 目的采用特异性单克隆抗体对胎儿细胞进行标记.并结合流式细胞仪进行高效富集分选的技术,是分离、纯化孕妇外周血中胎儿细胞的最佳手段。但因目前尚未发现识别胎儿细胞的特异性抗体.故不同学者选用的标记性抗体也有所不同。胎儿血红蛋
- 袁媛周新
- 文献传递
- 基于尼龙膜介质的2型糖尿病7个相关SNP位点筛查DNA阵列的研制
- 邓冠华周新谢焱刘松梅郑芳梁纯子郑璇王春芳袁媛丁峰
- 脊髓小脑共济失调家系患者的SCA3型基因突变
- 目的对一脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)家系进行CAG三核苷酸突变检测,以进行遗传性共济失调基因分型。基因突变分析能准确做出SCA亚型的诊断或症状前诊断,为遗传咨询提供帮助,同时,...
- 丁锋周新袁媛
- 文献传递
- 动脉粥样硬化发生机制的研究进展
- 心脑血管疾病是发达国家人口死亡的主要原因,在我国其死亡率也呈逐年增高的趋势。动脉粥样硬化是心脑血管疾病的重要病理基础,防治动脉粥样硬化是防治心脑血管病的根本措施。引起动脉粥样硬化的原因复杂,目前分子生物学理论和技术的深入...
- 袁媛周新
- 关键词：动脉粥样硬化心脑血管疾病死亡率
- 文献传递
- 脊髓小脑共济失调家系患者的SCA3型基因突变
- 目的 对一脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)家系进行CAG三核苷酸突变检测,以进行遗传性共济失调基因分型.基因突变分析能准确做出SCA亚型的诊断或症状前诊断,为遗传咨询提供帮助,同时...
- 丁锋周新袁媛
- 关键词：脊髓小脑共济失调错义突变
- 常染色体显性遗传性视网膜色素变性家系致病基因的定位研究
- 2011年
- 目的对1个常染色体显性遗传的视网膜色素变性家系进行致病基因定位，并对候选基因进行突变筛查。方法收集1个视网膜色素变性家系，对其成员进行系统的眼科检查。抽取家系成员外周血并提取DNA，用连锁分析方法定位家系的致病基因，对定位区域的候选基因进行突变筛查。结果两点连锁分析结果在微卫星标记DIS252处获得最大两点LOD值2．02（0—0．00时），多点连锁分析结果显示LOD值在DIS252处具有最大LOD值2．28。但直接测序在该区域的两个候选基因中均未发现突变。结论该家系致病基因定位于lp21．1-q23．3之间。两个候选基因PRPF3与SEMA4A可能并非该家系的致病基因，附近可能存在1个未知的致病基因。
- 丁锋周新袁媛严明郑芳
- 关键词：视网膜色素变性微卫星标记
- 脂蛋白脂肪酶与动脉粥样硬化
- 一、脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)结构与特性脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)是由 LPL 基因编码的糖蛋白。1966年 Scanu A.在高密度脂蛋白研究中将该酶...
- 袁媛周新
- 关键词：脂蛋白脂肪酶基因突变冠心病动脉粥样硬化
- 文献传递
- HBG1和TFRC基因的克隆与原核表达
- 袁媛周新
- HBG1和TFRC基因的克隆与原核表达
- 目的 采用特异性单克隆抗体对胎儿细胞进行标记,并结合流式细胞仪进行高效富集分选的技术,是分离、纯化孕妇外周血中胎儿细胞的最佳手段。但因目前尚未发现识别胎儿细胞的特异性抗体,故不同学者选用的标记性抗体也有所不同。胎儿血红蛋...
- 袁媛周新
- 关键词：转铁蛋白受体原核表达
