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蔺增曦

作品数:6 被引量:37H指数:4
供职机构:首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市教委资助项目更多>>
相关领域:动力工程及工程热物理化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇动力工程及工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇乙醇
  • 4篇发酵
  • 3篇乙醇发酵
  • 2篇肽库
  • 2篇固定化
  • 2篇SSP
  • 2篇DNAB
  • 2篇INTEIN
  • 2篇SPLIT
  • 1篇抑制剂
  • 1篇运动发酵单胞...
  • 1篇制剂
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇稀酸
  • 1篇木质纤维素
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精发酵
  • 1篇发酵研究
  • 1篇PA
  • 1篇PGM

机构

  • 6篇首都师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇蔺增曦
  • 4篇田沈
  • 4篇杨秀山
  • 1篇刘春燕
  • 1篇所伟
  • 1篇杨克迁
  • 1篇蒋萱
  • 1篇姚莹秋
  • 1篇吕爽
  • 1篇刘然
  • 1篇王胜兰
  • 1篇孙嘉康
  • 1篇姚滢秋
  • 1篇付泽鹏
  • 1篇董晓宇

传媒

  • 2篇太阳能学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇首都师范大学...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇1900
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
DnaB split-intein 高表达载体及其介导的环肽库的构建
蔺增曦
关键词:SELF-SPLICING
嗜鞣管囊酵母(Pachysolen tannophilus 1622)和重组大肠杆菌(E.coli(pGM-PA))乙醇发酵特性研究被引量:8
2008年
通过对嗜鞣管囊酵母和重组大肠杆菌代谢木糖及混合糖产乙醇研究,阐明两种菌的不同发酵能力。结果表明:重组大肠杆菌在5%木糖培养基中乙醇产率为理论值的100%,在10%木糖的培养基中乙醇产率达到理论值的96%。重组大肠杆菌木糖转化乙醇的能力明显高于嗜鞣管囊酵母,但嗜鞣管囊酵母与重组大肠杆菌相比乙醇耐受度更高(可达8%).且代谢过程中pH降低幅度不大。固定化技术对于提高P.tannophilus 1622乙醇发酵表现作用显著,而对重组大肠杆菌乙醇发酵的产率提高没有明显作用。
田沈蔺增曦姚滢秋杨秀山
关键词:重组大肠杆菌乙醇发酵固定化
木质纤维素两步稀酸低温水解研究被引量:10
2007年
为了降低水解液中抑制剂的浓度,对木质纤维素采用两步稀酸低温水解,通过对两步稀酸水解中重要参数(温度,反应时间,硫酸浓度)的研究,得到第一步水解的最佳条件为:温度135℃,反应时间2h,硫酸1.5%;第二步水解最佳条件为:温度135℃,反应时间2h,硫酸3.0%。以秸秆为原料得到的糖浓度可达5%。采用嗜鞣管囊酵母对水解软木所得水解液进行乙醇发酵实验,24h乙醇产率为0.41g/g,达到最大理论产率的80.4%。乙醇发酵实验证明,两步稀酸低温水解物对乙醇发酵没有抑制作用。
付泽鹏田沈董晓宇蔺增曦杨秀山
关键词:木质纤维素抑制剂乙醇发酵
木质纤维素稀酸水解糖液乙醇发酵研究进展被引量:14
2007年
以木质纤维素为原料生产燃料乙醇,首先要对原料进行预处理得到可发酵糖,在稀酸水解木质纤维素得到的糖液中,除含有葡萄糖、木糖等六碳糖和五碳糖外,根据水解温度、酸浓度和时间的不同,还含有不同浓度的发酵抑制剂。因此,在研究木质纤维素稀酸水解糖液的乙醇发酵中,对代谢木糖成乙醇的菌种的研究、对耐/代谢发酵抑制剂微生物的研究、对稀酸水解糖液的脱毒方法的研究以及对稀酸水解糖液不同发酵方式的乙醇发酵研究等非常重要。重点介绍了以上几个方面近几年研究的进展。
田沈姚莹秋蔺增曦杨秀山
关键词:乙醇发酵
固定化Zymomonas mobilis 10225乙醇发酵研究被引量:5
2005年
运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis10225)为乙醇发酵菌种.在葡萄糖浓度为10%(w/V)的发酵培养基中,分别进行游离细胞,固定化细胞的乙醇发酵实验.结果表明,游离细胞乙醇发酵的产率系数为0.42,达到了理论值的82.4%,而固定化细胞乙醇发酵产率系数为0.51,达到了理论产率的100%.固定化技术对于提高运动发酵单胞菌酒精发酵表现有显著作用.
田沈刘然刘春燕蔺增曦蒋萱吕爽王滟孙嘉康所伟
关键词:运动发酵单胞菌固定化酒精发酵
DnaB Split Intein高表达载体及其介导的环肽库构建
2008年
以pET28a为起始质粒,构建高表达DnaB split intein的重组质粒。将质粒pVmut上的编码IntC-dnaB-N-IntN片段克隆至pET28a,得到表达载体pEV,在T7启动子的作用下可使融合DnaB split intein大量表达;并在split intein介导下发生催化DnaB-N的剪接反应,生成环化的DnaB-N蛋白。将合成的包含随机编码5肽的大小为115 bp的片段插入质粒pEV DnaB-N位置,转化大肠杆菌后得到一个编码含有6肽(含5个随机氨基酸和1个Cys)的包含约103个克隆的表达载体pEV-IS库。随机挑取20个克隆,测序证明均按正确阅读框插入了不同的小肽序列;挑取其中9个克隆进行表达,结果表明可产生大量的融合蛋白,90%的融合蛋白在16oC表达20 h后发生体内剪接。将在30oC表达3 h的融合蛋白用His柱进行纯化,通过MALDI-TOF质谱检测到了目的环肽分子量。
蔺增曦王胜兰杨秀山杨克迁
关键词:SPLITSSPDNAB
共1页<1>
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