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蔡雄超

作品数:22 被引量:105H指数:5
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目福建省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 10篇晚期
  • 7篇胃癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇晚期胃癌
  • 4篇叶酸
  • 4篇嘧啶
  • 4篇胃肠
  • 4篇胃肠道
  • 4篇疗法
  • 4篇疗效
  • 4篇草酸铂
  • 3篇药物
  • 3篇药物治疗
  • 3篇醛氢叶酸
  • 3篇中重度癌痛
  • 3篇重度癌痛
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇胃肠道肿瘤
  • 3篇类药

机构

  • 18篇福建省肿瘤医...
  • 6篇福建医科大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇厦门市中山医...
  • 1篇漳州市医院
  • 1篇厦门市第一医...

作者

  • 22篇蔡雄超
  • 14篇杨建伟
  • 13篇陈奕贵
  • 7篇陈帆
  • 7篇李惠
  • 7篇陈强
  • 6篇高炜
  • 5篇毛雪华
  • 3篇刘健
  • 3篇王晓杰
  • 3篇范南峰
  • 2篇陈胜佳
  • 2篇张志锋
  • 2篇林学德
  • 2篇郑弘宇
  • 2篇叶韵斌
  • 2篇许春伟
  • 2篇黄沂
  • 2篇张其忠
  • 2篇郑亮

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床...
  • 2篇福建医药杂志
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇海峡药学
  • 1篇药品评价
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇内科
  • 1篇第六届中国癌...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物化学疗法治疗晚期肝癌的临床研究被引量:1
2003年
目的 比较生物化学疗法与单用化疗对晚期肝癌的疗效及观察其不良反应。方法 36例晚期肝癌患者随机分组接受生物化学疗法(A组)或单用化疗(B组)。A组:5-FU 375mg/m2 iv第1-5天,HCPT 6mg/m2 iv第1-5天,每3周重复,共2周期。化疗间歇期输注总数2-3×109个的TAK细胞。B组:单用化疗,方案同上。结果 A组有效率23.5%,B组有效率12.5%,(P>0.05)。A、B组主要不良反应分别为:白细胞减少(58.8%和62.5%)、血小板减少(17.6%和12.5%)、血红蛋白减少(35.3%和31.3%)、恶心呕吐(70.6%和68.8%)、脱发(29.4%和25%)、肝功损害(52.9%和43.8%)、肾功损害(5.8%和12.5%)、发热(29.4%和0%)和骨/肌肉酸痛(35.3%和0%)。发热、骨肌肉酸痛A组明显高于B组(P<0.05)。结论 生物化学疗法治疗晚期肝癌有效、安全,不良反应可以耐受。
刘健张其忠陈强叶韵斌王晓杰蔡雄超刘燕珍
关键词:肝癌疗效
以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗进展期胃癌随机对照研究被引量:12
2005年
背景与目的:治疗晚期胃癌目前尚无公认的金标准方案。Ⅱ期临床研究发现紫杉醇类药物对胃癌有较好疗效。本研究对比亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(CF/5-FU)联合顺铂(DDP)、紫杉醇(Taxol)联合CF/5-FU、紫杉醇联合草酸铂(Oxaliplatin,OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法:在福建省6家医院进行前瞻性、开放、随机对照研究,将符合入选标准的患者根据随机号码分入CF/5-FU+DDP、CF/5-FU+Taxol及Taxol+OXA3个组,用双周方案进行全身化疗(CF0.2g/m2,静滴,d1、2;5-FU2.0/m2,持续静脉滴注48h;DDP50mg/m2,静滴,d1;Taxol100mg/m2,静滴,d1;OXA100mg/m2,静滴,d1),配合每周一次DDP40mg/m2腹腔灌注化疗。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:2002年5月至2004年5月,入选180例合格病例,随机分入对照组(CF/5-FU+DDP组)60例,研究组120例(研究Ⅰ组:CF/5-FU+Taxol组及研究Ⅱ组:Taxol+OXA组各60例)。其中166例(92.22%)接受了至少2个周期的化疗,152例(84.44%)完成4个周期的化疗,103例(57.22%)完成了8个周期的化疗。166例可评价疗效,Taxol+OXA组疗效较对照组好(P<0.05)。在术前初治患者中,研究组Ⅰ组和Ⅱ组的疗效明显优于对照组(50.00%、80.00%与20.75%,P<0.05);在腹膜后淋巴结转移的患者中,研究组疗效明显优于对照组(65.96%、85.71%与36.36%,P<0.05);而在肝转移的患者中,研究组与对照组疗效近似(28.57%、39.13%与34.62%,P>0.05)。与对照组相比较,研究组患者中任何程度的恶心、呕吐、食欲差、口腔炎及肾功能减退发生率均较低,但骨髓抑制及末梢神经损害相对较严重,并有7例(5.88%)发生不同程度的过敏反应,其中严重过敏反应3例(2.52%)。无治疗相关死亡。结论:晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗虽然骨髓抑制较重,但总体疗效优于CF/5-FU+DDP方案,不良反应可以耐受。本研究推荐以紫杉醇为主的联合化疗方案作为晚期胃癌的一线化疗方案。
杨建伟陈奕贵陈强范南峰郭增清蔡雄超吴晓安许慎吕霞张映红欧阳学农
关键词:药物疗法紫杉醇草酸铂毒副反应
5-氟脲嘧啶持续静脉滴注辅以醛氢叶酸及顺铂治疗晚期胃肠道癌的探讨
2001年
蔡雄超毛雪华郑弘宇陈胜佳
关键词:氟脲嘧啶叶酸顺铂
外周血干细胞移植治疗实体体瘤的研究
陈强叶韵斌刘健陈明水郑天荣张其忠毛雪华杨建伟郑泓宇范南峰蔡雄超黄伟炜李洁羽周智锋
如何解除肿瘤病人大剂量化疗所致的造血-免疫功能的损伤,是临床研究的一大课题。该研究采用自体外周血干细胞移植术以迅速恢复大剂量化疗后病人的造血-免疫功能。自1995年迄今该院已对恶性淋巴瘤、精原细胞瘤、骨滑膜肉瘤、乳腺癌、...
关键词:
关键词:肿瘤外周血干细胞移植
自体外周血干细胞移植支持大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤2例报告被引量:2
1998年
化疗是非何杰金淋巴瘤治疗的有效方法之一。由于化疗药的骨髓毒性,限制了药物剂量的提高,影响化疗疗效。近年来随着细胞因子的临床应用以及对外周血干细胞移植(PBSCT)研究的深入,用PBSCT方法迅速重建造血-免疫功能,已显示出其在治疗恶性淋巴瘤方面的临床...
杨建伟陈强蔡雄超毛雪华
关键词:恶性淋巴瘤造血细胞移植PBSCT
奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结应用体会。方法:应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果:有118例本人经管的患者进入本文分...
陈奕贵杨建伟李惠高炜陈帆蔡雄超
关键词:癌痛阿片类药物治疗奥施康定
文献传递
伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量:1
2010年
目的评价伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨在晚期胃癌二线化疗中的临床疗效及毒副反应。方法全组23例晚期胃癌患者使用伊立替康联合卡培他滨二线化疗。具体方案为:CPT-11150mg/m2静滴,d1;卡培他滨850mg/m2口服BID,d1-10;以14d为1个周期。3个周期(6周)按RECIST标准评价疗效。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)9例,总有效率为26%,疾病控制率61%,中位肿瘤进展时间(TTP)3.8个月,中位生存期6.9个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、腹泻和恶心呕吐,Ⅲ/Ⅳ度发生率分别为17%、9%和9%。结论伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可耐受且可控制,值得深入研究。
陈帆杨建伟高炜李惠陈奕贵蔡雄超
关键词:胃癌伊立替康卡培他滨化学治疗
重组人肿瘤坏死因子DK2Ⅰ期临床试验被引量:1
2004年
[目的]研究人体对重组人肿瘤坏死因子DK2(rhTNFα鄄DK2)的耐受剂量,测定其在人体内的药代动力学参数。[方法](1)rhTNFα鄄DK2按30万、60万、90万、120万、150万和200万U/m26个剂量组渐次递增,每组3例。药物溶于250ml生理盐水中静滴2h,连用7天。(2)至200万U/m2剂量组时,rhTNFα鄄DK2200万U/m2溶于250ml生理盐水中匀速静滴1h,分别在0、30、60、65、75、90、105、120、150和180min取静脉血2ml,采用酶联免疫法(ELISA)测定血药浓度。[结果]26例恶性肿瘤患者入组,2例出组;18例按顺序分6组完成耐受性试验主要不良反应是寒战、发热、血压异常、白细胞降低和骨肌肉酸痛,未出现Ⅲ度不良反应;200万U/(m2·d)被确认为安全剂量。6例接受血药浓度测定:rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2(10.1~30.7)min,平均值(21.5±7.1)min,Vd(35.6~58.2)L,平均值(46.5±9.8)L。[结论]rhTNFα鄄DK2(30~200)万U/(m2·d)连用7天,未出现剂量限制性毒性,Ⅱ期临床试验的推荐剂量为200万U/(m2·d)。rhTNFα鄄DK2在体内呈一房室模型,t1/2=21.5min,Vd=46.5L。
刘健陈拯民陈强陈亦贵陈胜佳蔡永明杨建伟蔡雄超
关键词:耐受性药代动力学
草酸铂的特殊毒性被引量:2
2005年
目的探讨抗瘤新药草酸铂的毒性,尤其是临床尚未报道的毒性。方法对用草酸铂为主方案治疗的108例胃肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果除常见毒性外,尚发现草酸铂致肾衰1例,耳毒性3例。结论对老年,原有耳、肾脏病变者在应用草酸铂过程中仍应注意肾衰及听力损害的可能。
林学德黄沂张志锋蔡雄超范南峰陈强
关键词:草酸铂肾脏毒性耳毒性
改良DCF方案治疗27例晚期胃癌的临床观察被引量:4
2010年
目的研究改良的多西紫杉醇联合顺铂(DDP)加亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)方案(mDCF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法对入选的27例晚期胃癌患者给予国产多西紫杉醇(艾素)50mg/m2d1、DDP25mg/m2d2~d3、CF0.2g/m2d2~d3、5-FU2g/m2持续静滴46小时(d2~d3)双周方案全身化疗,观察其疗效及毒副作用。结果2006年5月至2007年7月,27例胃癌患者平均化疗4.5个周期,CR1例,PR12例,总有效率(RR)为48.1%(95%CI:32%~64%),对紫杉醇耐药者仍然33.3%(2/6)有效,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.2个月,中位总生存时间(OS)11.8个月。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达100.0%,且48.9%为3~4级(其中16.3%为4级),出现2例(7.4%)因骨髓抑制停止化疗;口腔黏膜炎、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损害、腹泻、肾功能损害及心脏毒性发生率分别为59.2%、51.9%、48.1%、44.4%、25.9%、18.5%及11.1%,大部分为1~2级。没有治疗相关死亡。结论改良的多西紫杉醇联合DDP加CF和5-FU双周方案(mDCF)治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应仍然偏高,但有一定的治疗优势,与紫杉醇无完全交叉耐药,值得在临床中进一步改良和验证。
陈奕贵杨建伟蔡雄超高炜陈帆李惠
关键词:晚期胃癌化学治疗多西紫杉醇亚叶酸钙氟尿嘧啶
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