您的位置: 专家智库 > >

蔡向阳

作品数:14 被引量:52H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 7篇政治法律
  • 2篇文化科学

主题

  • 12篇法医
  • 9篇毒物分析
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇法医毒物
  • 8篇法医毒物分析
  • 4篇液相色谱
  • 4篇人血
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇中毒
  • 3篇法医学
  • 2篇血液
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱分析
  • 2篇异烟肼

机构

  • 14篇华中科技大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇湖北省公安厅
  • 1篇武汉市妇女儿...

作者

  • 14篇蔡向阳
  • 10篇金鸣
  • 3篇黄河
  • 3篇杨德隆
  • 2篇梁曼
  • 2篇李玲
  • 2篇高丽伟
  • 2篇刘缙
  • 2篇马静红
  • 1篇周亦武
  • 1篇黄飞
  • 1篇马祥涛
  • 1篇黄光照
  • 1篇吴贵宝
  • 1篇张银华
  • 1篇张隆
  • 1篇孙青

传媒

  • 6篇中国法医学杂...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱分析被引量:3
2002年
目的 建立人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法 以空白人脑脊液添加标准利多卡因进行HPLC分析,并系统考察实验中的色谱条件、样品处理方法、线性关系、精密度及回收率。结果 所建方法的线性范围是1.0~20.0μg·ml-1(r=0.9993),最低检测浓度为1.0μg·ml-1(S/N≥3),日内、日间检测的相对标准偏差≤3.0%,回收率为98.3%~102.7%。结论 所建方法定量检测人脑脊液中的利多卡,灵敏、准确、快速。
金鸣孙青蔡向阳黄河刘军明杨德隆
关键词:利多卡因脑脊液法医毒物分析
八角莲中毒死亡1例被引量:5
2009年
1案例 某男,36岁.某年9月24日因1d前自服八角莲(购自湖北宜昌旅游区)浸泡1周的药酒(500mL白酒浸泡药材100g)约50mL后,出现躁狂、恶心、呕吐等症状。入院后持续深昏迷状,实验室检查血、尿常规均提示异常:多次胸片示右胸腔积液,右下肺感染、膨胀不全。住院病历诊断示:药酒中毒、多器官功能衰竭、去皮层状态、肺部感染、右侧气胸。入院后经各项支持治疗,仍深昏迷。8d后转为去皮层状态。28d后仍未见好转,放弃治疗后多器官功能衰竭死亡。
梁曼金鸣蔡向阳黄光照
关键词:法医毒理学八角莲中毒
人血液、尿液中保泰松的气相色谱快速分析
2015年
目的建立人血液、尿液中保泰松的气相色谱氮磷检测的分析方法。方法在酸性条件下用乙酸乙酯提取血液、尿液中的保泰松,采用气相色谱法对其定性、定量分析。以正常人血液、尿液为空白样本,分别添加保泰松标准品,确定检材的前处理方法、色谱分析条件、工作曲线和线性范围,考察方法的精密度、回收率,并对1例实际案件的血液、尿液样本进行检测。结果该方法在10.0-800.0μg/m L范围内线性关系良好,血液和尿液的最低检测限分别为0.5μg/m L和1.0μg/m L(S/N≥3),日内精密度小于5%,日间精密度小于8%,方法回收率在98.6%-104.2%之间。结论本文方法便捷、准确度高,可以在血液、尿液中保泰松的检测中选用。
马静红张隆蔡向阳金鸣
关键词:法医毒物分析保泰松气相色谱法血液尿液
高效液相色谱法快速测定人血、尿中的阿托品被引量:17
2005年
目的建立血、尿中阿托品的高效液相色谱快速分析方法。方法以正常空白人血浆和尿液添加标准阿托品对血、尿样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,旨在对血、尿中阿托品的浓度进行快速测定。结果该方法在血、尿中的线性范围是0.2~5.0mg·L-1;最低检测浓度为0.2mg·L-1;日内、日间精密度在血液中分别小于3.2%和4.0%;尿液中分别小于3.6%和4.7%;血尿中阿托品回收率分别在(97.0±2.1)%和(97.8±2.9)%以上。结论所建方法便捷、实用,全部分析过程可在40min内完成,适用于临床血药浓度监测和法医学鉴定。
金鸣张福荣蔡向阳周亦武
关键词:高效液相色谱阿托品血浆尿液毒物分析
曲马多在急性中毒大鼠体内的分布被引量:1
2010年
目的建立一种快速、准确的气相色谱分析方法,研究曲马多在急性中毒大鼠体内的分布,为曲马多中毒案的法医学鉴定取材和结果评价提供参考。方法以1140mg/kg(5×LD50)剂量曲马多对大鼠灌胃染毒,运用气相色谱法检测其体液和组织中曲马多的浓度。结果血液、尿液中曲马多的检出限为0.1μg/mL,肝中的检出限为0.1μg/g。方法的日内及日间精密度分别在3.1%和5.5%以内,血液中曲马多的回收率在98%以上。曲马多在急性中毒大鼠体液和组织中的含量从高到低依此为心血、肝、外周血、尿液、玻璃体液、肾、肺、脾、心、大脑。结论所建方法能够满足体内毒物分析的要求,血液、尿液、肝、肺和肾均可作为体内曲马多分析的良好检材。
梁曼蔡向阳金鸣
关键词:法医毒理学中毒曲马多
思政元素融入“法医毒物分析”课程教学实践与探索被引量:9
2022年
"法医毒物分析"是法医学专业的一门专业必修课,涉及化学、药学、毒理学等多种学科的专业理论知识。"法医毒物分析"由于其自身的特点,也是课堂思政与专业课结合的优势课程。为了实现"三全育人"的目标,发挥专业课堂立德树人功能,笔者充分发掘"法医毒物分析"课程中的思政元素,并从课堂的思政目标与实施方式、考核与评价方式等方面进行了初步探索,以更好地把思想政治教育融入到专业课程的教学中,从而实现专业理论讲授与思想政治教育有机结合,培养具有正确的价值观、人生观和道德观的新一代法医人才。
董莹蔡向阳黄垂秀
关键词:法医毒物分析三全育人
人血液和肝组织中杀扑磷的气相色谱快速分析被引量:1
2015年
目的 建立人血液、肝脏中杀扑磷的气相色谱快速分析方法。方法 收集血、肝样本,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱(GC)分析,对样本中的杀扑磷进行定性、定量。对提取溶剂、内标物等方法学进行考察和优化,并对1例大剂量口服杀扑磷中毒者死后开棺所取的肝、肾和1例口服杀扑磷急性中毒患者血液浓度进行测定。结果 使用正己烷∶乙酸乙酯(7∶3)作为提取溶剂,采用甲基对硫磷作为内标物,进行GC检测分析。血、肝样本中杀扑磷分别在1.0~160.0μg/m L、1.0~160μg/g范围内线性关系良好,r值分别为0.996、0.997;最低检测限分别为0.2μg/m L和0.5μg/g(S/N≥3),精密度日内均小于5%,日间均小于10%;回收率在95.8%~104.4%之间。结论 本文分析方法操作便捷、实用、准确度高,适用于杀扑磷的临床中毒抢救和法医毒物鉴定。
马静红尹小玲蔡向阳金鸣
关键词:法医毒物分析杀扑磷气相色谱法血液肝组织
大鼠血液、尿液中阿米替林的气相色谱快速分析被引量:4
2011年
目的建立血液及尿液中阿米替林(AMTL)的气相色谱分析方法。方法以正常大鼠血液及尿液为空白样本,分别添加AMTL标准品和内标SKF525A。实验大鼠以AMTL2倍LD50灌胃,致大鼠急性中毒后提取血液及尿液。用乙醚提取样本中AMTL,采用GC/FID法进行定量分析,并考察实验条件。结果采用该方法,血液及尿液中AMTL线性范围分别为5~150μg/mL(r=0.993)和5~150μg/mL(r=0.998);最低检测限(S/N≥3)均为1.0μg/mL;日内、日间精密度均小于6%,回收率在95.5%~105.6%之间。结论该方法方操作便捷、准确度高,适用于AMTL临床治疗中血药浓度快速监测和法医毒物分析鉴定。
高丽伟马祥涛余立新蔡向阳刘缙金鸣
关键词:法医毒物分析阿米替林内标法气相色谱法
电化学方法在法医学中的研究进展
2023年
电化学方法是基于电流导致的化学变化以及通过化学反应产生的电学性质变化的分析方法,在环境检测、食品分析、医学检验等诸多领域已广泛应用。近年来,随着电化学技术的迅速发展,其相关研究也拓展至法医学领域。该文概述了电化学方法在死亡时间推断、指纹显现和法医毒物分析等法医学领域中的研究进展,分析了电化学方法在应用中存在的问题,并对其应用前景提出未来展望,以期为相关科学研究和实践提供新思路。
余欣瑶董莹蔡向阳黄垂秀
关键词:死亡时间推断指纹显现法医毒物分析
家兔玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析被引量:3
2003年
目的 建立玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析方法。方法 以香草醛为衍生化试剂 ,经柱前衍生为异烟肼 -香草醛腙 ,直接对体液样品中的腙进行定性、定量分析 ,并以空白兔体液添加标准异烟肼对样品的前处理方法、仪器条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查后 ,测定急性染毒家兔玻璃体和脑脊液中的异烟肼浓度。结果 用上述方法分析兔玻璃体和脑脊液中异烟肼 ,其线性范围为 0 2~ 12 0 μg/ml,检测限 0 2 μg/ml,日内、日间精度均小于 4 9% ,回收率均在 97 1%以上。异烟肼在急性染毒家兔玻璃体中的浓度为 74 60± 7 40 μg/ml;脑脊液中为 88 95± 10 12 μg/ml。 结论 本文所建方法适用于异烟肼中毒者玻璃体和脑脊液中异烟肼的检测。
金鸣黄河张银华蔡向阳李玲杨德隆
关键词:玻璃体脑脊液异烟肼高效液相色谱法医毒物分析
共2页<12>
聚类工具0