您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇致畸
  • 2篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 1篇毒性
  • 1篇致突变
  • 1篇胎毒
  • 1篇胚胎毒性
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体畸变
  • 1篇微核
  • 1篇微核试验
  • 1篇小鼠
  • 1篇发育毒性
  • 1篇安全性评价

机构

  • 3篇广州中医药大...

作者

  • 3篇梁礼珍
  • 3篇蔡五妹
  • 3篇万红平
  • 1篇阮萍
  • 1篇林柳青
  • 1篇黄红坤
  • 1篇张宏涛

传媒

  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
青蒿素哌喹复方对大鼠致畸敏感期毒性试验
2008年
背景与目的:青蒿素哌喹复方(artemisinin-pipemquine combination,ATQ)是由青蒿素与哌喹组成的抗疟复方,本研究观察其对大鼠母体及胎仔的影响。材料与方法:将sD孕鼠随机分为6组,每组18只。设ATQ35、70、120、200ms/(ks·d)4个剂量组,另设溶剂对照和环磷酰胺阳性药物对照组。大鼠妊娠7~17d每天灌胃ATQ1次,妊娠20d处死,检查各项指标。结果:ATQ70ms/(ks·d)及以上剂量延缓大鼠胎仔发育,胎仔体重及身长低于溶剂对照组(P〈0.01);ATQ120ms/(ks·d)和200mg/(ks·d)剂量对大鼠胎仔有致死毒性,胚胎着床后损失率分别为25.5%和38.8%,高于溶剂对照组(P〈0.01);ATQ120mg/(ks·d)和200ms/(ks·d)剂量组出现胎仔骨骼畸形,主要表现为肋骨隆突、缺失、骨化不全及短多肋(14肋)等;ATQ35ms/(ks·d)剂量对母鼠及胎仔发育未表现出毒性。结论:ATQ对SD大鼠具有发育毒性;在本实验条件下,35ms/(ks·d)剂量为孕鼠的最大安全剂量。
万红平梁礼珍蔡五妹张宏涛卢琦华
关键词:青蒿素发育毒性致畸
邓老凉茶对小鼠致突变安全性评价被引量:4
2007年
目的以小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验为指标,研究邓老凉茶对哺乳动物的致突变安全性。方法(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组,另设溶剂对照及环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续两次灌胃给药,首次给药后30h检查各组小鼠的股骨骨髓多染红细胞微核发生率。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组以及溶剂对照、环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续灌胃给药5d,1次/d,首次给药后13d制备睾丸染色体标本,油镜下观察100个初级精母细胞中期分裂相,检查性染色体单价体、常染色体单价体、链状多价体、环状多价体和染色体结构畸变发生率以及畸变细胞率。结果及结论(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的微核发生率分别为0.3‰、0.5‰和0.2‰,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组微核发生率为10.2‰,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠骨髓微核的作用。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的畸变细胞率分别为4.2%、3.5%和3.7%,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组畸变细胞率为26.6%,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠初级精母细胞睾丸染色体畸变的作用。
万红平梁礼珍蔡五妹阮萍
关键词:微核试验染色体畸变
青蒿素对大鼠致畸作用的研究被引量:11
2008年
目的研究青蒿素对SD大鼠母体及胎仔的毒性。方法将交配成功的SD雌鼠随机分为4组,每组15只。设青蒿素7.5,15,30mg.kg-1.d-1三个剂量组及对照组,于妊娠7~17d连续灌胃给药,每天1次。实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,妊娠20d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化。结果青蒿素中、高剂量组出现胚胎致死毒性,胚胎着床后损失率分别为31.8%和66.0%,高于对照组(P<0.01);各剂量组均出现骨骼畸形,低、中、高剂量组的骨骼畸形率分别为16.7%、15.4%、23.5%,高于对照组(P<0.05);高剂量组延缓胎仔发育,胎仔体重、体长、尾长均低于对照组(P<0.05)。结论青蒿素对SD大鼠有胚胎毒性及较弱的致畸作用,延迟胎仔的发育。
万红平梁礼珍黄红坤蔡五妹林柳青卢琦华
关键词:青蒿素胚胎毒性致畸
共1页<1>
聚类工具0