董亚芳
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华东师范大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程哲学宗教更多>>
- 动物的学习被引量：1
- 2001年
- 臧绍云董亚芳冯瑞本
- 关键词：动物
- 水蛭素-RGD序列融合蛋白基因在枯草芽孢杆菌中的克隆及表达被引量：3
- 2005年
- 水蛭素是从医用水蛭唾液腺中分离纯化的一种多肽,分子量约为7 kD.它是天然存在的最专一有效的凝血酶抑制剂,无明显毒副作用,用量低,因此可作为抗栓药物用于治疗血栓性疾病[1～2].RGD序列是纤维蛋白原等粘附因子上以Arg-Gly-Asp为核心的小肽序列[3],通过与活化血小板上纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa结合而导致血小板聚集.因此外源RGD序列可通过竞争性结合该受体而阻断血小板的聚集,抑制血栓的形成[4].RGD序列与水蛭素融合可获得同时具有抗凝血酶和抗血小板聚集双功能的新型抗栓剂.本文首次报道重组水蛭素HV3与RGD序列融合蛋白基因克隆并在枯草芽孢杆菌中表达的结果.
- 杨宇峰周建耿旭董亚芳吴自荣
- 关键词：RGD序列重组水蛭素枯草芽孢杆菌融合蛋白基因凝血酶抑制剂
- 早期音乐暴露增强大鼠分辨声音时程的作业能力被引量：2
- 2001年
- 用声—电防御性条件反射的方法 ,对 42只具有不同早期听觉经验的大鼠的声音时程分辨行为进行了观察和比较研究。实验结果表明 :大鼠具有一定的分辨声音时程的作业能力 ,出生后早期的音乐暴露 。
- 冯瑞本臧绍云殷定华赵梅英康惠珠董亚芳
- 枯草杆菌谷氨酰胺转胺酶的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达被引量：9
- 2004年
- 利用PCR技术 ,从枯草杆菌DB40 3染色体上扩增出谷氨酰胺转胺酶基因 ,将其克隆到大肠杆菌载体pET32a( + )中 ,成功构建谷氨酰胺转胺酶表达载体pET32 BTGase ,并转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)。重组克隆在IPTG诱导下 ,表达出硫氧还蛋白 谷氨酰胺转胺酶 (Trx BTGase)融合蛋白 ,表达量占细菌总蛋白量的 2 6%。利用金属螯合层析纯化菌体裂解上清中表达的融合蛋白 ,纯度超过 80 %,再通过分子筛层析进一步纯化得到融合蛋白纯品。酶活性分析表明表达的Trx BTGase融合蛋白具有交联蛋白的活性 ,并发现Trx
- 周建董亚芳吴自荣
- 关键词：枯草杆菌谷氨酰胺转胺酶克隆大肠杆菌基因
- 蛋白质芯片的制备及其在检测乙肝病毒中的应用被引量：6
- 2002年
- 目的 :建立一种用蛋白质芯片检测乙肝病毒抗原、抗体的新方法。方法 :采用PVDF膜制备不同的蛋白质芯片 ,以辣根过氧化物酶标记抗体 ,结合酶联免疫反应 ,检测乙肝病毒素面抗原 (HBsAg)、表面抗体 (HBsAb) ,乙肝病毒e抗原 (HBeAg)、e抗体(HBeAb)。结果 :所制备的蛋白质芯片可检没到微量乙肝病毒抗原、抗体的存在 ,其中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb的最低可检测浓度分别为 1 1 μg ml、4 .8μg ml、2 .1 μg ml、1 8μg ml,而且两种抗原或两种体间并无交叉反应。此法制备芯片需 3.5h ,而检测过程仅需 2 0min ,且结果直接可用肉眼观察。结论 :将蛋白质芯片技术应用于乙肝病毒抗原、抗体的检测中 ,具有微量化、特异性强、快速灵敏、操作简便等优点 ,可望应用于临床乙肝“两对半”的检测中。
- 董亚芳应贝丽崔振玲吴自荣
- 关键词：蛋白质芯片乙肝病毒微阵列酶联免疫反应
- 中枢神经再生研究的进展
- 2001年
- 董亚芳
- 关键词：中枢神经生理反应神经元NOGO基因
