葛颖
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 降钙素原在儿童社区获得性肺炎病原研究中的价值被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨血清降钙素原(PCT)及超敏C-反应蛋白(CRP),血常规白细胞计数(WBC)在儿童社区获得性肺炎(CAP)病原诊断中的价值。方法:将83例社区获得性肺炎患儿分为两组,其中细菌感染性肺炎44例,病毒感染性肺炎39例,收集其血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hsCRP)、白细胞计数(WBC)等,比较两组患儿PCT、hsCRP、WBC水平的差异。结果:细菌性肺炎患儿血清PCT、hsCRP和WBC均比病毒性肺炎患儿血清PCT、hsCRP、WBC升高(P<0.05),且PCT的灵敏度及特异度更高(P<0.01),分别为95.45%,74.36%,而hsCRP,WBC灵敏度和特异度在细菌性感染肺炎和病毒感染性肺炎患儿中无显著性差异(P>0.05)。结论:在社区获得性肺炎中,血清PCT是一个较好的诊断或鉴别诊断的指标,比hsCRP更有临床价值。
- 李延琪葛颖王立军
- 关键词：肺炎肺炎A液降钙素代谢代谢儿童
- 儿童Y染色体的细胞遗传学研究及其临床效应分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨Y染色体长度变异性与男性患儿之间的关系以及临床意义。方法常规外周血淋巴细胞培养制备染色体标本,G显带技术核型分析968例男性检测者,并对其检测结果进行回顾性分析和统计学分析。结果检出异常核型共90例,Y染色体长度异常者为54例,其中大Y染色体携带者44例,占男性异常核型的48.89%;10例小Y染色体患者,占男性异常核型的11.11%。余36例为两性畸形异常核型,占40%。这些患儿均有不同程度的精神运动发育迟缓、智力低下或外生殖器发育异常。结论 Y染色体的变异均会不同程度地在男性患儿中导致临床效应,有一定的临床意义。
- 高晓鹏黄妮娜苏德成葛颖杨颖
- 关键词：Y染色体G显带男性患儿
- 染色体异常核型一家系被引量：1
- 2011年
- 先证者男，1岁半，系第2胎第2产。足月顺产，体重3．2kg。面容特殊，小头，宽眼距，眼睑下垂，鼻梁扁平，牙齿异常。发育较同龄儿迟缓，智力低下，语言能力差，常有呼吸系统并发症．CT检查结果未见明显异常。细胞遗传学检查：常规外周血第1次妊娠足月顺产1名女婴，表型正常。
- 葛颖苏德成王蓓高晓鹏
- 关键词：染色体异常核型呼吸系统并发症细胞遗传学检查家系足月顺产眼睑下垂
- 12例Turner综合征的细胞遗传学分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解Turner综合征的临床表型和细胞遗传学特点。方法:对12例Turner综合征患儿外周血淋巴细胞制备常规染色体标本,采用G显带技术进行核型分析,对患儿的临床表型和遗传学特点进行总结和分析。结果:12例Turner综合征的染色体核型中,45,XO共5例,占41.7%;45,XO/46,XX共2例,占16.7%;46,Xi(Xq)共2例,占16.7%;45,XO/46,Xi(Xq)1例,占8.3%;45,XO/47,XXX1例,占8.3%;45,XO/46,XY1例,占8.3%。结论:Turner综合征不同的临床表现取决于染色体核型异常的程度及异常核型和正常核型细胞系的比例,不同患者表现度可存在差异。
- 高晓鹏葛颖苏德成
- 关键词：TURNER综合征核型分析细胞遗传学
- 45，XY，-13，-14，-21，＋t（13；14），＋t（21；21）一例
- 2008年
- 患儿男，1岁9个月。系第2胎第1产，第1胎人工流产，足月顺产，眼距宽，双手通贯掌，患儿体重9．5kg，智力低下。父母非近亲结婚，无家族史，生育年龄为母19岁、父26岁。
- 葛颖王蓓苏德成
- 关键词：足月顺产智力低下近亲结婚无家族史生育年龄
- 54例Turner综合征患儿的细胞遗传学和临床效应分析被引量：4
- 2017年
- 目的了解Turner综合征的常见细胞遗传学核型及临床效应。方法常规外周血淋巴细胞培养制备染色体标本,采用G显带技术进行核型分析1732例女性患儿,对其遗传学检测结果,临床效应及就诊年龄时段进行回顾性分析。结果检出染色体核型确诊为Turner综合征的为54例,外生殖器男性7例,外生殖器女性47例Turner综合征患儿临床表现复杂,染色体核型多样,主要核型以X单体,嵌合型X染色体结构异常多见。这些患儿1岁前主因发育迟缓和外生殖器异常就诊,青春期因身材矮小就诊多见,部分患儿有不同程度的精神运动发育迟缓。智力低下或外生殖器发育异常。结论 X染色体缺失,嵌合体或结构异常是导致Turner综合征的主要原因,身材矮小,第二性征发育不良为就诊主诉,染色体核型多样,不同核型个体导致不同临床效应,了解该病的临床表现极其形成原因,对及早的确诊该病,对该类患儿的成长指导具有重要意义。
- 高晓鹏黄妮娜葛颖张越苏德成王蓓张锐杨颖
- 关键词：TURNER综合征G显带染色体核型儿童
- 270例发育迟缓、智力低下、矮小患儿染色体核型分析
- 2009年
- 对西安市儿童医院就诊的270例发育迟缓、智力低下、矮小的儿童采集外周血2mL，肝素抗凝，1640培养基进行淋巴细胞培养，按常规方法收获、制片、G显带分析。每例计数30个分裂相，分析3～5个核型。在270例儿童中，异常染色体123例，占受检人数的45．5％。其中染色体数目异常105例，占异常染色体核型的86．78％，常染色体结构异常10例，占异常染色体核型的8．26％，性染色体异常8例，占异常染色体核型的6．61％。123例染色体异常核型及临床表现见表1。
- 葛颖
- 关键词：染色体核型分析发育迟缓智力低下异常染色体核型染色体结构异常
