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新型三氮唑Schiff碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究（英文）被引量：5: 2014年; 以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪及氯乙酸乙酯为原料,经取代、肼解、环化制得3-[4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪]-4-氨基-1,2,4-三氮唑-5-硫酮(5),5和取代芳香醛经缩合反应制得了22个Schiff碱6(a^v),其收率为73-85%。合成的22个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析、元素分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明除了化合物6(n,o)外,其余所有化合物均具有较好的活性,在化合物浓度为20ug/m L时,其抑制率高达99%。; 李清寒张刚丁勇陈峰张震莫松; 关键词：抗肿瘤活性

钯和铜促进的芳香C-H键转化为碳卤键的最新研究进展: 2011年; 卤代芳烃是一类重要的化合物,合成此类化合物的方法一直是化学家们研究的热点。C-H键直接转化为碳卤键为芳基卤代物的合成提供了一种便捷的方法。最近,钯和铜促进的C-H键活化转化为C-X(X=F,Cl,Br,I)键得到很大发展,在很大程度上解决了低的区域选择性,低毒性的问题。; 莫松; 关键词：C-H键钯催化剂铜催化剂卤化

含1-[4-二(4-氟苯)甲基]哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯的合成及抗肿瘤活性研究被引量：6: 2017年; 以1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、二硫化碳及溴丙炔为原料,应用5 mol%的Cu I为催化剂,DMF-H2O(V∶V=1∶1)为溶剂,在70℃反应4 h以34%~65%的收率制得了16个含有1-[4-二(4-氟苯)甲基哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯衍生物.合成的16个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、元素分析及核磁共振氢谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明,在20μg/m L的浓度下,有14个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达97.96%,IC_(50)高达11.55μg/m L.在40μmol·L-1的浓度下,6个二硫代氨基甲酸酯化合物对白血病HL-60细胞生长的抑制率和IC_(50)分别可高达99.99%和12.11μg/m L,对肺癌A-549肿瘤细胞生长的抑制率和IC_(50)分别可高达93.91%和22.45μg/m L.; 莫松丁勇张刚张震杓学蓓李清寒杨学军陈峰; 关键词：1,2,3-三唑二硫代氨基甲酸酯

含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪官能团的1,2,3-三氮唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3: 2017年; 以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、溴丙炔及NaN_3为原料,应用5 mol%的CuBr2或CuI为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,在70℃反应4h以43~83%的收率制得了8个含有1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的-1,2,3-三氮唑衍生物4(a^h)。合成的8个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明有6个化合物对CDC25b具有较好的抑制活性,其抑制率为78~97%,IC_(50)可为16.91~11.55μM。化合物4b,4c及4g对白血病HL-60肿瘤细胞生长的抑制率分别为98%,97%和93%,IC_(50)分别为10.99μM,8.82μM和15.23μM;对肺癌A-549肿瘤细胞生长的抑制率分别可达90%,88%和73%,IC_(50)可分别达21.11μM,13.51μM和16.12μM。化合物4c对肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制率可高达91%,IC_(50)可达16.26μM。; 莫松丁勇张刚张震杓学蓓李清寒杨学军

微波技术在钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展被引量：9: 2016年; 与传统的加热方图式相比,微波加热具有加热速度快、热效率高、节约能源、洁净、操作简单等优点,已成为重要的有机合成工具之一.钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了一种合成各种联芳烃的温和方法,具有较好的选择性,受到了合成化学家的广泛关注.综述了近年来微波技术在钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展,包括多种反应体系,并对其在天然产物和生物活性分子合成中的应用作简要概述.; 李清寒丁勇张刚张震莫松; 关键词：微波技术钯催化

微波辅助合成2-取代苯基-5-{N^4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N^1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉: 2017年; 以[双-(4-氟苯基)-甲基]哌嗪为原料,在微波辐射条件下高收率的合成了8个新型的2-取代苯基-5-{N^4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N^1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉衍生物4a-4h.该方法具有快速、安全、对环境友好、操作容易、后处理简单及目标化合物收率好的优点.而且该方法还可应用于合成其它具有更多潜在功能作用的噁唑啉衍生物.所有目标化合物均经过氢核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确证.; 张震莫松张刚杓学蓓李清寒杨学军陈峰; 关键词：1,3,4-噁唑啉

2-(l-取代-1H-[1,2,3]-三氮唑-4-甲硫基)-5-甲基苯并噁唑化合物的合成及其抗肿瘤活性研究: 2017年; 以2-氨基-4-甲基苯酚、二硫化碳和3-溴丙炔为原料,经环化、取代、Click反应合成了8个新的2-(l-取代-1H-[1,2,3]-三氮唑-4-甲硫基)-5-甲基苯并噁唑化合物3(a^h)。其结构均经质谱,氢核磁共振和元素分析所确证。经体外抗肿瘤活性测试表明,在20 uM的浓度下,有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达68.18%,IC50可达13.23 ug/mL。; 莫松王帅张刚杓学蓓李清寒杨学军; 关键词：苯并噁唑 1,2,3-三氮唑抗肿瘤活性

联芳基化合物及其制备方法: 本发明涉及联芳基化合物及其制备方法。具体地涉及一种分子内芳基羧酸或羧酸酯与芳基溴代物偶联的方法。本发明在较温和的条件下(70～120℃)实现分子内的脱羧或者脱酯与芳基溴化物偶联的反应，形成多种不同结构的联芳基化合物。; 沈增明倪振杰莫松王静主亚敏; 文献传递

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莫松