莫小飞
- 作品数：4 被引量：49H指数：4
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳杆菌活菌胶囊在宫颈癌同步放化疗中对HPV抑制作用的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究乳杆菌活菌胶囊在宫颈癌同步放化疗中对HPV的抑制作用。方法选取重庆三峡中心医院通过病理学"金标准"明确诊断的HPV阳性无手术指征中晚期宫颈癌(Ⅱb~Ⅳa期)患者86例,分为观察组、对照组各43例,观察组给予同步放化疗+乳杆菌活菌胶囊治疗,对照组给予单纯同步放化疗治疗,然后对2组患者的HPV转阴率、临床疗效进行统计分析。结果观察组患者的HPV转阴率90.7%(39/43)显著高于对照组55.8%(24/43),差异有统计学意义(P<0.05);HPV持续阳性率9.3%(4/43)显著低于对照组44.2%(19/43),差异有统计学意义(P<0.05);总有效率93.0%(40/43)显著高于对照组65.1%(28/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳杆菌活菌胶囊在宫颈癌同步放化疗中能够有效抑制HPV,值得在临床推广。
- 张卜娟刘学芬陈晓品熊德明刘华文赵昕李学芹莫小飞范运秀饶辉
- 关键词：乳杆菌活菌胶囊宫颈癌同步放化疗人乳头状瘤病毒
- 适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法:64例局部晚期胰腺癌患者,采用替吉奥胶囊(S-1)与吉西他滨化疗方案:替吉奥40～50 mg/次,bid,第1～14天;吉西他滨800～1 000 mg·m-2,第1、8天,4周为1周期;连用1～2个周期。同步三维适形放疗从第1天开始,总剂量(DT)50.4 Gy,每天1次,每次1.8 Gy,每周5d,连续5.5周。治疗结束4周后复查CT测量病灶体积改变,检测肿瘤标志物水平,用实体瘤疗效反应的评价标准评价治疗效果,根据WHO标准评价不良反应。结果:64例晚期胰腺癌患者,均完成放化疗,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)43.8%(28/64),稳定(SD)45.3%(29/64),进展(PD)10.9%(7/64);治疗有效率(CR+PR)为43.8%(28/64)。中位生存期10个月(8.4～11.6个月),疾病无进展生存期6.0个月(4.6～7.4个月),1年生存率为40.6%。主要不良反应表现为白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐和疲乏等,患者均能够耐受。结论:适形放疗联合替吉奥与吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究。
- 刘学芬李刚冉文华张力朱川任必勇彭东刘华文莫小飞
- 关键词：胰腺癌适形放疗吉西他滨
- 吉西他滨和奥沙利铂栓塞化疗联合三维适形放疗治疗晚期原发性肝癌疗效观察被引量：18
- 2013年
- 目的探讨吉西他滨、奥沙利铂(GEMOX)方案肝动脉化疗栓塞(TACE)联合三维适形放疗(3-DCRT)治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法经病理或影像学明确诊断的70例晚期原发性肝癌患者,采用GEMOX方案:吉西他滨0.8～1.0 g/m2,奥沙利铂85～100 mg/m2加入超液化碘油10～30 ml行TACE治疗,每月1次,连用2～3次。经TACE治疗后3～4周行3-DCRT:总剂量(DT)48～60Gy,每次4～5 Gy,隔天1次,每周3次,连续4周。结果 2例患者3-DCRT后4个月内死亡,未能评价疗效,其余68例原发性肝癌患者中完全缓解(CR)4.4%(3/68),部分缓解(PR)70.6%(48/68),稳定(SD)14.7%(10/68),进展(PD)10.3%(7/68);总有效率(CR+PR)75.0%(51/68),肿瘤控制率(CR+PR+SD)为89.7%(61/68)。总生存中位数10个月(8.4～11.6),无瘤生存时间中位数6.0个月(4.6～7.4),1、2、3年生存率分别为58.8%,29.4%和19.1%。常见的不良反应主要表现为白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐和发热等,患者均可耐受。结论 GEMOX方案TACE联合3-DCRT治疗晚期原发性肝癌疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步研究。
- 刘学芬彭东李刚冉文华张力朱川任必勇刘华文莫小飞
- 关键词：原发性肝癌动脉化疗栓塞奥沙利铂吉西他滨
- GEMOX栓塞化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期原发性肝癌临床研究被引量：16
- 2017年
- 目的:比较GEMOX方案(吉西他滨、奥沙利铂)与FAM方案(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)肝动脉化疗栓塞TACE联合三维适形放疗(3DCRT)治疗局部晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:经病理或影像学明确诊断的138例晚期原发性肝癌患者随机分为:研究组70例,采用GEMOX方案(吉西他滨0.8-1.0 g/m^2、奥沙利铂85-100 mg/m^2加入超液化碘油10~30 mL)TACE治疗,每月1次,连用2-3次,经TACE治疗后3-4周行3DCRT,总剂量DT48~60Gy,每次4~5Gy,隔天1次,每周3次,连续4周;对照组68例,采用FAM方案(5-氟尿嘧啶500-1000 mg注入靶动脉,然后将阿霉素50 mg/m^2,丝裂霉素12 mg/m^2与超液化碘油10-30 mL充分混合后缓慢注入,再用明胶海绵颗粒栓塞靶动脉)TACE治疗,每月1次,连用2-3次;经TACE治疗后3-4周行3DCRT,方案同研究组。结果:治疗中研究组2例、对照组1例患者于3DCRT后3-4个月死亡,未进行即期疗效评价。研究组68例患者中CR3例(4.4%),PR 48例(70.6%),SD10例(14.7%),PD7例(10.3%),总有效率(CR+PR)为75.0%(51/67);对照组67例患者中CR1例(1.5%),PR36例(53.7%),SD13例(19.4%),PD17例(25.4%),总有效率(CR+PR)为55.2%(37/67);总有效率研究组明显优于对照组,两组比较有显著统计学意义(X^2=20.973,P<0.001)。总生存时间中位数研究组14.0月(95%CI 11.5~16.5)优于对照组的11.0月(95%CI 9.7~12.3),两组比较有显著统计学意义(X^2=6.093,P=0.014);无进展生存时间中位数研究组7.0月(95%CI,5.6~8.3),对照组6.0月(95%CI 5.1~6.8),两组比较有显著统计学意义(X^2=5.460,P=0.019)。1、2、3年生存率研究组分别为63.4%、39.7%、23.5%,明显高于对照组的46.3%、23.9%、10.5%;两组比较有显著统计学意义(P<0.05)。两组常见的不良反应主要表现为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐和发热等,患者均可耐受。结论:TACE联合3DCRT治疗晚期原发性肝癌疗效GEMOX方案明显优于FAM方案,不良反应可相当,有待进一步研究。
- 刘学芬冉文华彭东任必勇张卜娟莫小飞
- 关键词：原发性肝癌动脉化疗栓塞
