范春兰
- 作品数：9 被引量：102H指数：5
- 供职机构：哈尔滨商业大学药学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 钌-乙二胺或邻菲罗啉-氟尿嘧啶配合物的合成及体外抗肿瘤活性被引量：6
- 2005年
- 目的寻求高效低毒的新型钌配合物抗肿瘤药物。方法用RuCl3·3H2O,乙二胺(en)或者邻菲罗啉(Phen),氟尿嘧啶(5-Fu)为原料,设计合成了[Ru(en)(5-Fu)2Cl2]Cl,[Ru(Phen)(5-Fu)2Cl2]Cl配合物。并用改良MTT,SRB法,选用K562,A549,Bel-7402,BIU-87,Bcap-37细胞株对其进行体外抗肿瘤活性测定。结果合成的[Ru(en)(5-Fu)2Cl2]Cl,[Ru(Phen)(5-Fu)2Cl2]Cl配合物的化学结构由元素分析和红外光谱初步证实。获得配合物细胞株体外抗肿瘤活性数据IC50值。结论[Ru(Phen)(5-Fu)2Cl2]Cl配合物与5-Fu相比,似有进一步研究的价值。
- 钟文远崔永春范春兰胡智兴李玛琳
- 关键词：抗肿瘤活性
- 葶苈子提取液对CHF大鼠血流动力学和血浆AngⅡ、ALD水平的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨葶苈子水提液和醇提液对CHF大鼠血流动力学及神经内分泌因子AngⅡ、ALD的影响。方法:腹主动脉缩窄法制作CHF大鼠模型。用十六导生理记录仪测量大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期内压(LVEDP);左室内压最大上升速率和下降速率(±dp/dtmax);放免法测定血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清醛固酮(ALD)的水平。结果:模型组大鼠与空白组相比LVSP、±dp/dtmax显著降低(P<0.01);LVEDP显著升高(P<0.01);AngⅡ、ALD显著升高(P<0.01)。各给药组与模型组相比血流动力学参数和血浆AngⅡ、ALD水平改善均有显著性差异(P<0.01)。结论:葶苈子水提夜和醇提液可改善CHF时心肌收缩和舒张功能,其中醇提组的改善效果优于水提组。葶苈子水提夜和醇提液还能改善CHF神经内分泌因子AngⅡ和ALD的过度分泌,水提液减轻水钠潴留的作用优于醇提组。
- 范春兰余迎梅张彦卓
- 关键词：心力衰竭血流动力学ALD
- 蛇床子素对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究蛇床子素(Osthol,Ost.)对阿霉素(Adriamycin,ADR.)引起的心脏毒性的保护作用,并探讨其机制。方法:用SD大鼠腹腔注射ADR的方法复制ADR心脏毒性模型。用透射电镜观察心肌细胞超微结构,激光共聚焦显微镜测定心肌细胞Ca2+浓度,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性。结果:ADR累积用量20mg.kg-1可致大鼠心肌纤维断裂,线粒体肿胀,游离Ca2+浓度升高,细胞膜Na+-K+-ATP酶活性降低。加用Ost后可减轻ADR对大鼠心肌超微结构的损伤,降低心肌细胞内游离Ca2+浓度,升高心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性。结论:Ost对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其机制可能与其激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性,加速细胞内外Na+/Ca2+交换,降低细胞内Ca2+浓度、阻止Ca2+超载有关。
- 张晓丹余迎梅范春兰刘旺
- 关键词：蛇床子素阿霉素
- 稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性研究被引量：1
- 2002年
- 研究稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性。多种稀土硝酸盐作为测试对象和世界首选抗艾滋病药物AZT作为阳性对照,用MTT方法测定它们对50%C8166细胞产生的毒性(即IC50);用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV 1IIIB感染细胞合胞体的50%抑制率(EC50)。然后用IC50/EC50得到它们的治疗指数TI值。结果AZT的TI=14798.96;La(NO3)3·nH2O的平均TI=4533.97;Ce(NO3)3·nH2O的平均TI=125.62。硝酸镧具有极强的体外抗艾滋病毒活性,硝酸铈也有一定的体外抗艾滋病毒活性。
- 钟文远范春兰
- 关键词：稀土硝酸盐
- 川芎嗪对DHF大鼠心肌损伤的保护作用及其机制研究被引量：13
- 2009年
- 目的:观察川芎嗪(TMP)对舒张性心力衰竭(DHF)大鼠心肌损伤及心肌细胞内钙超载的影响。方法:腹主动脉缩窄法建立DHF模型,术后4周随机分为模型组、TMP高、中、低剂量组(40,20,10 mg.kg-1.d-1)4组(n=10),另有假手术组10只。连续给药4周后应用十六导生理记录仪测定血流动力学指标;采用透射电镜观察大鼠心肌病理改变及细胞超微结构。应用激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)技术检测心肌细胞内[Ca2+]i变化;采用比色法测定心肌线粒体ATP酶活性。结果:与假手术组相比,模型组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dp/dtm ax)无显著变化,左心室舒张末期内压(LVEDP)显著升高,左室内压最大下降速率(-dp/dtm ax)显著降低,左室松弛时间常数(T)数值显著延长;心肌损伤明显,肌细胞内Ca2+浓度明显上升,线粒体钙ATP酶活性明显下降。给药4周后,与模型组比较,TMP中、低剂量组显著降低LVEDP,显著升高-dp/dtm ax,显著缩短T;明显减轻心肌超微结构的损害;显著降低心肌细胞内荧光值;心肌细胞线粒体中Ca2+-ATPase活力明显增加。结论:中、低剂量的TMP可以明显减轻DHF所致的心肌损伤,改善DHF大鼠心功能及心肌细胞内[Ca2+]i,提高心肌线粒体ATP酶活性,拮抗钙超载。
- 张晓丹刘旺周嘉辉范春兰渠永清
- 关键词：川芎嗪DHF心肌损伤ATP酶[CA^2+]I
- 葶苈子水提液对CHF大鼠利尿作用的影响被引量：56
- 2010年
- 目的观察葶苈子对CHF大鼠的尿量及尿离子的影响,并探讨其可能的机制。方法采用腹主动脉缩窄法将Wistar大鼠成功建造CHF模型后,术后8周,将大鼠随机分成生理盐水组,CHF模型组,葶苈子高、中、低剂量组共5组,分别灌胃给药,连续给药4周后,代谢笼在水负荷条件下测定各组大鼠6h排尿量,并采用MPT光谱仪测定尿中Na+、K+浓度,滴定法测定Cl-浓度。结果葶苈子高、中剂量组能显著增加CHF大鼠排尿量,与模型组比较差异非常显著(P<0.01);葶苈子高、中剂量组尿Na+、Cl-排出量较模型组明显增加(P<0.01),高剂量组K+排出明显减少(P<0.05)。结论葶苈子具有显著的利尿作用,利尿作用的机理可能是通过抑制肾小管对Na+、Cl-和水的重吸收,从而促进Na+、Cl-和水的排出。
- 张晓丹范春兰余迎梅刘旺张彦卓
- 关键词：心力衰竭利尿作用尿量
- [Ln(Phen)_2(5-Fu)_3(NO_3)](NO_3)_2的体外抗艾滋病毒活性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究稀土配合物体外抗艾滋病毒作用。方法:用7种稀土配合物[Ln(Phen)2(5-Fu)3(NO3)](NO3)2作为测试对象,Ln为稀土元素Y,La,Ce,Sm,Gd,Dy,Er,Phen为邻二氮菲,5-Fu为5-氟尿嘧啶。用MTT方法测定它们对C8166细胞的半数抑制浓度(IC50);用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV-1IIIB感染细胞合胞体的半数效应浓度(EC50)。以IC50/EC50计算配合物的治疗指数(TI),测试结果与抗艾滋病药物齐夫多定(AZT)作阳性对照。结果:镧(La)配合物的TI为68.03,铈(Ce)配合物的TI为33.1。结论:镧、铈配合物有一定的体外抗艾滋病毒活性。
- 钟文远陈顺方范春兰崔永春
- 关键词：稀土配合物体外
- 氟尿嘧啶体外抗艾滋病毒作用被引量：1
- 2006年
- 钟文远范春兰
- 关键词：氟尿嘧啶病毒作用体外
- 蛇床子素对阿霉素心脏毒性的影响被引量：5
- 2009年
- 目的研究蛇床子素对阿霉素引起的心脏毒性的影响,并探讨其作用机制。方法用给SD大鼠ip阿霉素(ADR)的方法复制ADR心脏毒性模型。采用颈总动脉插管的方法,用十六导生理记录仪测定大鼠的血流动力学各项指标,酶促反应定磷比色法测定心肌肌浆网(SR)Ca2+-ATP酶的活性。结果蛇床子素对ADR引起的心脏毒性大鼠的血流动力学有明显改善作用,能显著升高心肌SRCa2+-ATP酶的活性。结论蛇床子素对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其作用机制可能与激活SR膜Ca2+-ATP酶、促进Ca2+储备、降低胞浆中Ca2+浓度、阻止Ca2+超载有关。
- 张晓丹余迎梅范春兰张彦卓
- 关键词：蛇床子素阿霉素心脏毒性
