苏明武
- 作品数：50 被引量：82H指数：5
- 供职机构：湖北中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 薄层扫描法测定补肾健骨胶囊中的熊果酸含量被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究不同的样品提纯方法。方法 :采用氯仿提取 ,水洗 ,石油醚脱脂制得的样品液层析结果理想 ,干扰少。探索了不同的薄层扫描条件 ,选用双波长反射锯齿扫描法测定补肾健骨胶囊中熊果酸含量。结果 :方法简单 ,准确 ,重现性好。结论 :该法可作为该制剂质量控制指标之一。
- 杜光苏明武周小顺
- 关键词：补肾健骨胶囊熊果酸薄层扫描法
- 双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素的含量
- 2001年
- 目的 :建立双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素含量。方法 :茵虎黄片的甲醇提取液为浓盐酸水解 ,用乙醚萃取。薄层条件 :硅胶G薄层板 ,展开剂 :石油醚∶甲酸乙酯∶甲酸 15∶5∶1,参比波长 5 87nm ,检测波长 437nm。结果 :大黄素在 0 .2～ 1.7μg范围内呈线性关系 ( r =0 .9991) ,平均回收率为 97.1% (RSD =2 .6 2 % )。结论 :该方法简便。
- 丁水平丁水生苏明武
- 关键词：双波长薄层扫描法大黄素药物含量测定
- 再造胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究被引量：1
- 2006年
- 目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。
- 潘宏林苏明武杨敏王志平
- 关键词：黄芪甲苷薄层扫描法正交设计
- 高效液相色谱法测定炎热清胶囊药材浸膏栀子苷含量被引量：4
- 2008年
- 目的建立测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5um）；甲醇-0．2％冰醋酸溶液（24：76）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长238nm；柱温25℃。结果栀子苷在0．452～2．260ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，回收率98．7％，RSD为0．77％。结论该方法简便、快速、准确，可用于测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量。
- 苏明武王坤玲邓超张恩景
- 关键词：炎热清胶囊栀子苷
- HPLC测定银杏叶提取物缓释微丸黄酮和内酯含量被引量：3
- 2008年
- 目的:测定银杏叶提取物缓释微丸中总黄酮醇苷和萜类内酯银杏内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Aglient C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48)、甲醇-水(35:65);流速1.0ml·min^(-1)。结果:槲皮素、山奈酚、异鼠李素和白果内酯、银杏内酯A、B、C等4种内酯均能得到较好的分离效果,线性关系良好。结论:本方法准确稳定、灵敏度及重复性较好,能够控制该制剂的质量。
- 苏明武杨欣赵君
- 关键词：总黄酮醇苷萜类内酯高效液相色谱
- HPLC法测定杏苏散提取物中活性成分苦杏仁苷和迷迭香酸含量
- 2017年
- 目的:采用反相高效液相色谱双波长法测定杏苏散水提液中苦杏仁苷和迷迭香酸的含量。方法:采用色谱柱为HPLC反向C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)梯度洗脱,双波长为λ1=222nm,λ2=330nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:苦杏仁苷对照品线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=27.390 X+0.0522,线性范围为0.08~0.64μg;迷迭香酸对照品线性关系良好,r=0.9997,回归方程为Y=26.141 X+0.0905,线性范围为0.04~0.32μg。苦杏仁苷平均加样回收率为98.59%,RSD=1.6%(n=6);苦杏仁苷平均加样回收率为98.86%,RSD=2.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,为杏苏散的质量控制和评价提供了一定的科学依据。
- 时庆欣张盛王玄源丁建中宋成武苏明武黄荣增
- 关键词：杏苏散苦杏仁苷迷迭香酸双波长法
- 高效液相色谱法测定心血宁口服液中三七皂苷R_1的含量被引量：2
- 2005年
- 采用高效液相色谱法测定心血宁口服液中三七皂苷R1的含量,准确度高,加样回收率为96.11%,重现 性好,RSD为2.1%。
- 黄荣增苏明武姚雪莲李志浩史小四
- 关键词：高效液相色谱法三七皂苷R1中药
- HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量被引量：2
- 2006年
- 目的:建立HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用DiamomilTM C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以0．01 mol·L-1磷酸二氩纳溶液(pH=3)-甲醇-乙腈(85:10:5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:氢氯噻嗪在0．01-0．05μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为98．1％,RSD为1．5％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。
- 苏明武史小四李志浩黄荣增尹久袁征李雪晴
- 关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱
- 中药绞股蓝提取物质量标准研究
- 卢金清苏明武王平江汉美胡志刚刘合刚郑国华陈科力陈黎蒋胜军李志浩黄芳曹杨喻樊肖波田耀平
- 该项目是国家“十五”重大科技专项课题，项目编号：2001BA701A36-17及武汉市科技局技术创新与产业化重大攻关中标项目“湖北道地药材绞股蓝标准提取物及指纹图谱研究”课题编号：2002600513408。绞股蓝为葫芦...
- 关键词：
- 关键词：中药提取物
- 反相离子对色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立一种高效液相色谱法测定活血止痛膏中莨菪碱的含量。方法:采用反相离子对色谱法。Allteh C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(3:27:70)[水相含1.5 mol·L^(-1)磷酸溶液(用三乙胺调 pH 至3.0±0.1)-0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 至2.5±0.1)-0.15%十二烷基磺酸钠水溶液(2.5:22.5:75)]。流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃。检测波长为208 nm。结果:进样量在0.24～1.22μg范围内线性关系良好;重复性(n=5)RSD 为1.1%;平均回收率为97.6%。结论:样品分离效果好,测定结果准确,专属性好,可作为该药的含量测定方法。
- 苏明武尹久袁征
- 关键词：反相离子对色谱法莨菪碱活血止痛膏
