胡艳群
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米非司酮对动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响
- 2004年
- 目的 从受体药理特性上分析米非司酮的抗生育作用及与糖皮质激素的作用。方法 应用放射配体结合检测技术 ,以3 H R5 0 2 0和3 H 地塞米松作为示踪物 ,采用饱和竞争性抑制分析方法 ,观察米非司酮与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体及大鼠肝脏糖皮质激素受体结合特性。结果 米非司酮可与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体牢固结合 ,很小剂量就可抑制3 H R5 0 2 0与孕激素受体结合。兔子宫孕激素受体结合实验所用米非司酮与孕酮的IC50 (5 0 %抑制浓度 )值分别为 6 6 1nmol/L、 2 6 2 0nmol/L ,差异有极显著性意义 (P <0 0 1) ,RBA (相对结合力 )为孕酮的 4 0倍 ;猕猴子宫胞浆孕激素受体结合实验中米非司酮与孕酮的IC50 值分别为 17 2 0、 30 2 0nmol/L ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,其RBA为孕酮的 1 8倍。米非司酮可与大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体结合 ,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合 ,米非司酮、地塞米松的IC50 分别为 4 2 1、 14 5 0nmol/L ,RBA为地塞米松的 3 4倍。结论 对孕激素受体药理特性进行评估 ,米非司酮与孕激素受体有很强的亲和力 ,表现为较强的抗孕激素作用。以孕激素受体结合力为参照标准 ,显示米非司酮对孕激素受体结合力强度明显强于米非司酮对糖皮质激素受体结?
- 潘燕程英惠熊忠明田红胡艳群肖慧珠吴昌杰朱长虹
- 关键词：米非司酮孕激素受体胞浆子宫糖皮质激素受体动物
- 被动吸烟孕鼠胎盘的病理学改变被引量：1
- 2001年
- 目的 :检查被动吸烟对孕鼠胎盘的影响。方法 :选择健康、成熟SD大鼠 ,均于妊娠第 1～ 2 0d ,仿Younoszai法制造被动吸烟模型 ,观察被动吸烟妊娠大鼠胎盘形态结构和胎仔情况。结果 :孕鼠被动吸烟可引起动物胎盘出现下列病理改变 :①胎盘周缘呈现不同程度的苍白带 ;②绒毛间有血细胞渗出 ,上皮细胞水肿变性 ;③血管内、组织间出现纤维素沉积和微血栓形成 ;④滋养层细胞微绒毛明显变短、变粗、变形 ,并发生脱落、坏死。结论
- 刘子龙王慧君刘胜洪李郁康学军胡艳群吴熙瑞
- 关键词：烟草烟污染胎盘胎儿生长迟缓近交系被动吸烟
- 不育油漆工精子连接段异常的超微病理检查被引量：5
- 2003年
- 目的 :应用透射电镜技术 ,对油漆工不育病人的精子连接段进行病理检查。 方法 :8例不育油漆工 ,年龄2 1～ 32岁 ,精子标本常规电镜制片 ,透射电镜观察。 结果 :精子连接段异常可分 6类 ,以连接段异常伴真性核软化最为严重。 结论 :油漆工不育病人精子连接段异常可能与核基因组与线粒体基因组表达障碍及精子分化阶段细胞信号转导异常有关。
- 王刚刘子龙胡艳群熊忠明肖慧珠熊承良
- 关键词：不育精子超微结构病理检查
- 米非司酮对早孕大鼠蜕膜、黄体分泌组织型纤溶酶原激活因子及蜕膜组织学的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 进一步探讨米非司酮抗生育的作用机理。方法 应用酶联免疫吸附法检测早孕大鼠蜕膜、黄体组织培养液中组织型纤溶酶原激活因子 (tissue- type plasminogen activator,t PA)的含量 ,观察米非司酮对体外培养大鼠蜕膜形态学的影响。结果 加入米非司酮培养 2 4 h后 ,蜕膜和黄体组织培养液中的 t PA含量与对照组比较均显著升高 (P<0 .0 5 ) ;米非司酮对早孕大鼠蜕膜形态学的影响表现为蜕膜组织退化 ,间质水肿 ,血管扩张及组织间血细胞渗出。结论 提示米非司酮还可能通过激活黄体和蜕膜的纤溶过程 ,引起黄体溶解及蜕膜细胞外基质退化、蜕膜剥脱 。
- 吴重聪刘子龙潘燕胡艳群朱长虹
- 关键词：米非司酮抗孕激素药物早孕大鼠组织型纤溶酶原激活因子蜕膜
- 米非司酮对不同种属动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响
- 米非司酮(Mifepristone,RU486)具有在受体水平阻断孕激素作用的能力,是一种已在临床上广泛应用、有效的终止早孕的药物,但是米非司酮在阻断孕激素受体的同时,还具有较强的阻断糖皮质激素受体的作用,有可能成为临床...
- 潘燕朱长虹肖慧珠熊忠明吴昌杰胡艳群田红
- 文献传递
- 健康受试者醋酸环丙孕酮片的生物等效性测定
- 2007年
- 目的:研究检测比较人体单次口服受试制剂醋酸环丙孕酮片和参比制剂醋酸环丙孕酮片的生物利用度。方法:18名男性健康志愿者采用两制剂双周期交叉试验设计,口服醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂各100mg,于不同时间采集血样,并采用高液相色谱法测定血药浓度。结果:受试者口服两种醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂后,T_(max)分别为(3.7±0.8)h和(3.9±0.5)h,C_(max)分别为(145.0±46.8)和(151.1±47.9)ng/ml,AUC0￣96分别为(2303.6±446.2)和(2182.2±426.5)ng/(h·ml)。醋酸环丙孕酮片受试制剂和参比制剂消除均较缓慢,消除半衰期分别为(29.4±10.3)和(26.4±7.4)h。AUC0￣96和C_(max)经对数转化后进行方差分析和双单侧t检验,T_(max)进行秩和检验,结果表明受试制剂的AUC0￣96、C_(max)和T_(max)与参比制剂比较差异无统计学意义。结论:醋酸环丙孕酮片受试制剂的人体相对生物利用度为(107.4±19.2)%,与参比制剂具有生物学等效性。
- 朱达琍朱宏梅胡艳群田红朱长虹
- 关键词：醋酸环丙孕酮药动学生物利用度高效液相色谱法
- 米非司酮对早孕大鼠体外培养蜕膜分泌PA和PAF的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察米非司酮对体外培养大鼠蜕膜组织的作用以及对蜕膜组织分泌纤溶酶原激活因子(PA)和血小板激活因子(PAF)的影响,探讨其抗早孕的作用机理。方法取妊娠大鼠蜕膜组织进行培养,设对照组、hCG组、受试药物组和hCG+受试药物组,观察米非司酮对早孕蜕膜组织分泌组织型纤溶酶原激活因子(tPA)及血小板激活因子-乙酰水解酶(PAF-AH)的影响。结果米非司酮能促进体外培养早孕蜕膜组织分泌tPA,同时使PAF-AH活性升高。结论提示米非司酮可能通过对PA、PAF的调节机制,抑制早孕的蜕膜反应,导致蜕膜发生不利于胚胎发育的组织变化达到抗早孕的药物作用。
- 朱达琍田红胡艳群朱长虹
- 关键词：米非司酮蜕膜纤溶酶原激活因子血小板激活因子
