胡纯琦
- 作品数：84 被引量：31H指数：3
- 供职机构：绍兴文理学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C<Sub>5</Sub>和C<Sub>6</Sub>位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构...
- 邓莉平王玮胡纯琦吴春雷
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- p53-MDM2结合抑制剂的设计、合成及生物学活性评价
- 肿瘤被认为是多基因疾病，一旦控制细胞分化的基因有缺陷从而导致生长调控的失序，研究发现，p53基因是与人类肿瘤相关性最高的肿瘤抑制基因，具有维持基因组稳定、抑制或阻止细胞转化的功能;mdm2是1987年发现的癌基因，其表达...
- 胡纯琦
- 关键词：抗肿瘤药物
- 一种含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于去甲斑蝥素衍生物技术领域，尤其涉及了一种含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用。本发明制备方法通过使用溴取代色酮苯腙对去甲斑蝥素进行结构改造，应用1,3-偶极环加成方法引入五元环吡唑及色酮结构，提高...
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- 一种含哒嗪酮结构的D-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种含哒嗪酮结构的D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C<Sub>5</Sub>和C<Sub>6</Sub>位引入吡唑环，再与含...
- 邓莉平王玮席眉扬董坚任小荣胡纯琦吴春雷徐青
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- 一种含哒嗪酮结构的L-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种含哒嗪酮结构的L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C<Sub>5</Sub>和C<Sub>6</Sub>位引入吡唑环，再与含...
- 邓莉平王玮席眉扬董坚任小荣胡纯琦吴春雷徐青
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- 一种3-（4-苯基-1H-咪唑-5-基）-1H-吲哚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种3‑（4‑苯基‑1H‑咪唑‑5‑基）‑1H‑吲哚衍生物及其制备方法和用途，属于杂环化合物技术领域，通过创新性的将具有独特生物活性的N‑哌啶甲酰基基团引入咪唑‑吲哚体系中，并将具有独特生物活性的卤素原子引入...
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- 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯类小分子PROTACs
- 本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：<Image file="DDA0001690342870000011.GIF" he="352" imgCon...
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- 含有色酮结构的吡唑类N‐对硝基苯基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种3‑（6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮）‑1‑苯基‑5‑对硝基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6（3aH,5H）‑二酮及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对硝基苯基马来...
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- 含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C<Sub>5</Sub>和C<Sub>6</Sub>位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构...
- 邓莉平王玮胡纯琦吴春雷
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- 3,4,5,-三取代氨基噻吩类化合物及其制备和用途
- 本发明提供一类3,4,5,-三取代氨基噻吩类化合物，以取代苯为原料，经傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合、环合反应、水解反应和缩合反应得3,4,5,-三取代氨基噻吩衍生物。本发明提供的化合物及其盐，经药理实验证实...
- 王味思胡永洲胡纯琦盛荣刘滔何俏军杨波
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