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胡晓静: 作品数：13 被引量：51H指数：5; 供职机构：广西大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>

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猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株与NSP2变异株二重PCR诊断方法的建立及应用被引量：5: 2009年; 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株VR2332保守序列与近年PRRSV自然变异株序列分析研究,设计合成了2对特异引物,分别扩增出225、427bp两条特异型基因片段,通过优化RT-PCR条件,建立了可同时检测PRRSV标准株和NSP2变异株的二重PCR诊断方法。应用该方法分别对广西不同地区的16份病、死猪的血液、肺等组织进行检测,结果15份PRRSV阳性,其中1份为标准株,14份为变异株。试验结果表明,PRRSV标准株与变异株二重PCR诊断方法具有高度特异性、敏感性和实用性,可用于临床诊断,为目前流行的猪高热病病原研究及广西PRRS的防制提供了一定科学依据。; 何丹龙剑明傅薇冯淑萍胡晓静付建刘棋; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株二重PCR

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达(英文)被引量：1: 2008年; According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplified by RT-PCR and subsequently inserted into the expression vector pGEX-6p-1 and induced by IPTG.Then SDS-PAGE showed the expressed protein was 51 kD in molecular weight.Then the product was purified by GSTrap FF columns.The product was detected through Western-blot that showed the protein has antigenicity.It provided fundamental data and materials for further investigation on diagnosis method of FMDV.; 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 关键词：VP1

广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8: 2008年; 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。; 付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋; 关键词：PCR

猪FMDV的VP1结构蛋白特异性抗体间接ELISA的建立: 2008年; 以纯化的FMDV-VP1融合蛋白为抗原,建立了猪口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白间接ELISA检测方法。抗原包被浓度为10μg·mL-1时,血清最佳稀释度为1∶40,通过测定30份FMDV阴性血清,确定了该方法的阳性判定标准。结果表明,该方法特异性强,重复性好;对216份送检猪血清用ELISA检测,阳性检出率为31.5%,阴性检出率为68.5%,与HA符合率为96.2%,表明建立的VP1结构蛋白间接ELISA检测方法具有很好的特异性和敏感性。; 陈磊付薇胡晓静熊毅潘琼刘棋; 关键词：间接ELISA

鹅γ-干扰素表达及抗病毒活性的研究: 鹅γ-干扰素(IFN-γ)是由激活的T细胞和NK细胞产生的一类细胞因子，它具有高效的抗病毒感染作用，作为生物药剂具有广阔的应用前景。本研究从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-γ基因，并将其克隆、测序，结...; 胡晓静; 关键词：原核表达抗病毒活性; 文献传递

玻璃化冷冻水牛MII期卵母细胞的初步研究被引量：6: 2008年; 为建立玻璃化冷冻保存水牛MⅡ期卵母细胞的有效程序,试验比较了3种冷冻保护剂组合(Ⅰ:20%乙二醇+20%二甲基亚砜;Ⅱ:25%乙二醇+25%二甲基亚砜;III:25%乙二醇+25%甘油)和3种玻璃化冷冻方法(毛细玻璃管法、铜环法及半麦管法)对水牛MⅡ期卵母细胞的毒性和冷冻效果的影响。结果表明,Ⅲ组的卵母细胞形态正常率显著低于Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05),且III组的存活率也显著低于Ⅰ组(P<0.05),而Ⅰ和Ⅱ组的卵母细胞形态正常率和存活率没有显著差异(P>0.05)。进一步孤雌激活发现,Ⅰ组的卵裂率显著高于Ⅲ组(29.17±4.81%,5.56±11.11%,P<0.05),Ⅰ组的囊胚发育率显著高于Ⅱ和Ⅲ组(8.33±2.23%,2.43±2.87%,1.86±3.71%,P<0.05),然而Ⅱ和Ⅲ组间的卵裂率和囊胚发育率没有差别(P>0.05)。采用铜环法的回收率显著高于半麦管法(P<0.05),但和毛细玻璃管法之间差异不显著(P>0.05),冻后卵母细胞孤雌激活后的卵裂率和囊胚发育率差异不显著(P>0.05)。3种冷冻保护剂中Ⅰ组的细胞毒性作用最小,Ⅲ组的细胞毒性作用最大;铜环法和毛细玻璃管法能有效冷冻保存水牛的MⅡ期卵母细胞。; 杨素芳陈玉胡晓静冯贵雪潘红平石德顺; 关键词：水牛冷冻保护剂玻璃化冷冻

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 2008年; 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。; 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆

鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3: 2009年; 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,而进行二免后,抗体滴度可达到3log2～4log2,加强免疫后达到10log2左右,且能抵抗强毒的攻击。; 许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅; 关键词：鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达被引量：14: 2008年; [目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。; 付薇陈磊熊毅潘琼王常伟陈进喜胡晓静刘棋; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 克隆

广西鹅γ干扰素基因的克隆与序列分析被引量：1: 2010年; 为进一步研究鹅干扰素(IFN)的分子生物学特性及抗病毒作用机理,提取经刀豆素(ConA)刺激培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增获得鹅IFN-γ基因,将其克隆至pMD18-T载体并进行序列测定分析。结果表明,克隆获得的广西鹅IFN-γ基因与GenBank上已公布的鹅IFN-γ基因核苷酸序列的同源性均高于99.2%、氨基酸同源性均高于98.2%;与其他动物的IFN-γ基因核苷酸及氨基酸序列比较,亲缘关系越远,同源性越低。; 胡丽萍胡晓静付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 关键词：Γ干扰素克隆

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