胡东
- 作品数：8 被引量：40H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MDS-RAEBT向急性粒细胞性白血病转变过程中出现的Sweet综合征1例被引量：1
- 2002年
- 胡东崔国慧刘新月
- 关键词：急性粒细胞性白血病SWEET综合征
- 人造血干细胞的免疫缺陷小鼠移植模型研究与应用被引量：2
- 2004年
- 已有多种免疫缺陷动物被用于人造血干 /祖细胞的检测。理想的免疫缺陷动物应具有完整的免疫缺陷 ,能高效的移植人造血干 /祖细胞 ,又有足够长的寿命能适于观察。通过介绍Nude、SCID、Nod/SCID、NOD/SCID β 2mnull等一系列免疫缺陷小鼠的遗传及免疫学特点及其在造血干细胞研究中的贡献。本文综述了小鼠移植模型的发展 ,评价了免疫缺陷移植模型在造血干细胞研究中的重要性及小鼠移植模型的新进展和方向。
- 胡东黄士昂
- 关键词：免疫缺陷小鼠异种移植模型
- 食物来源单萜类物质紫苏醇的抗癌作用被引量：22
- 2001年
- 胡东陈燕
- 关键词：化疗药物
- EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病临床分析被引量：5
- 2014年
- 目的研究EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病的临床特征。方法收集并比较分析4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病以及8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性的慢性粒细胞性白血病(CML)的临床资料。结果 4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的白血病患儿初诊时2例为CML慢性期,1例为CML加速期,1例为高危急性淋巴细胞性白血病(ALL)。3例EVI1与BCR/ABL基因共表达的CML与8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性CML临床特征比较无明显差异。EVI1与BCR/ABL共表达的患儿均高表达CD33、CD38。染色体分析发现4例患儿都存在t(9;22)。截止到随访日期2013年8月,3例EVI1基因表达阳性的CML患儿2例在治疗1个月或3个月后达到血液学缓解;2例BCR/ABL基因和EVI1基因均未转阴,1例EVI1基因转阴而BCR/ABL基因仍未转阴。除ALL第一疗程治疗后未达缓解,放弃治疗失访外,其余3例患儿均存活,无复发,总生存期分别为20、13、14个月。结论 EVI1与BCR/ABL融合基因共表达可存在于儿童CML和ALL中,其临床特征无特异性,其预后还需扩大样本量进一步明确。
- 姜敏李小青胡东张志泉杨玉瑶白路超金润铭
- 关键词：BCR白血病儿童
- CRLF2基因在儿童B系急性淋巴细胞性白血病中的研究进展被引量：2
- 2015年
- 儿童急性淋巴细胞性白血病的危险分层可用以指导治疗和评估预后.但临床特征提示预后良好以及早期治疗反应良好的患者仍占复发和死亡患者很大一部分比例.因此,研究与复发相关的基因异常将有利于提高患儿的治愈率.CRLF2基因的异常表达与JAK变异、BCR/ABL1样信号、IKZF缺失相关,其高表达与儿童B系急性淋巴细胞性白血病高危复发及不良预后相关,但其预后价值尚有争议.该文阐述CRLF2基因在儿童B系急性淋巴细胞性白血病中的研究进展.
- 姜敏胡东金润铭
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病儿童
- 姜黄素在CML原代细胞STAT5信号途径中的作用被引量：2
- 2004年
- 为了研究姜黄素对慢性粒细胞白血病 (CML)原代细胞信号转导和转录激活因子 5 (signaltransducersandactivatorsoftranscription5 ,STAT5 )信号途径的影响 ,并探讨姜黄素治疗CML的临床意义 ,将实验分为三组 :正常对照组 ,CML细胞组和姜黄素组。运用噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞的增殖活性 ,运用半定量逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)检测细胞STAT5mRNA的变化 ,运用电泳迁移率改变分析法 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)检测细胞STAT5活化水平。结果表明 :姜黄素组细胞增殖活性 (OD值 0 .6 4 0± 0 .0 73)低于CML细胞组(0 85 6± 0 .0 83) ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。CML细胞组STAT5mRNA(光密度积分比值 1.782± 0 .15 6 )较正常对照组 (光密度积分比值 0 .2 89± 0 .0 2 5 )明显增高 (P <0 .0 1) ,姜黄素组细胞STAT5mRNA(光密度积分比值1.398± 0 .12 6 )低于CML细胞组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。CML细胞组STAT5活化水平 (灰度面积值5 32 3.375± 5 15 .6 4 0 )明显高于正常对照组 (灰度面积值 2 94 3.0 0 0± 2 73.377) ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。姜黄素组细胞STAT5活化水平 (灰度面积值 4 331.75 0± 398.0 35 )低于CML细胞组 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :CML原?
- 陈伟红陈燕崔国惠谷俊侠胡东陈维凯李新刚
- 关键词：姜黄素CMLSTAT5信号途径
- EVI1基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病临床特征及免疫表型分析被引量：3
- 2014年
- 目的 研究Evi1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）的表达及免疫表型特点.方法 采用逆转录-聚合酶链反应法和流式细胞仪检测2010年12月至2013年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液病区262例ALL EVI1基因的表达及免疫表型,比较EVI1基因表达阳性与表达阴性患儿的免疫表型及临床特征的差异.结果 262例ALL患儿有29例EVI1基因表达阳性.EVI1表达阳性与表达阴性的ALL患儿相比,EVI1阳性的ALL患儿初诊外周血白细胞计数增高,血小板下降,女性患儿所占比例高,强的松试验敏感者明显减少,第一疗程诱导缓解率明显降低（P＜0.05）,而年龄、血红蛋白含量差异无统计学意义（P＞0.05）.EVI1阳性的B系ALL高表达cCD79a、CD38、CD10、CD19、CD22,CD123、TDT、HLADR、CD34,T系ALL高表达CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD38、cCD3.B系EVI1阳性组与阴性组相比,B系EVI1阳性组CD13、CD33、CD11b等髓系相关抗原表达增加,CD19、CD20、CD22等B细胞相关抗原表达减少（P＜0.05）.结论 EVI1基因表达阳性的ALL是一种特殊类型的白血病亚型,近期预后差.B系EVI1阳性ALL患儿部分髓系相关抗原表达增加,部分B细胞相关抗原表达减少.
- 姜敏金润铭杜雯李小青胡东吴介洪蔡莎张志泉
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病免疫分型儿童
- EVI1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征分析被引量：4
- 2014年
- 目的研究EVI1基因在急性髓细胞性白血病(AML)患儿中的表达及EVI1基因阳性AML患儿的临床特征。方法收集分析EVI1阳性患儿的临床资料;采用RT-PCR法和实时荧光定量聚合酶链反应法(RQ-PCR)定性和定量测定EVI1的表达;流式细胞术检测骨髓细胞免疫表型;多参数流式细胞术(MFC)监测微小残留白血病(MRD);同时对染色体进行检查。结果 241例AML患儿中,有33例EVI1基因表达呈阳性(13.7%);与EVI1基因表达阴性的AML患儿相比,EVI1阳性AML患儿的初诊年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白含量和血小板计数差异均无统计学意义(均P>0.05),但女性患儿比例增加(P<0.05);EVI1表达改变与临床缓解和MRD改变不同步,部分患儿EVI1转阴滞后于临床缓解和MRD转阴,而部分患儿临床未缓解或MRD仍呈阳性,但EVI1已转阴;EVI1常与其他融合基因共表达;免疫表型分析提示EVI1阳性AML患儿高表达CD33(100%)、CD38(88%)和HLADR(76%);15例患儿发现染色体结构或数目异常;EVI1表达阳性AML患儿第1疗程完全缓解(CR)率明显低于EVI1表达阴性患儿(P<0.05)。结论 EVI1基因表达阳性的AML患儿近期预后差;EVI1基因在AML的病程中活化不是孤立的,而是与其他基因相互作用或染色体异常的结果,其活化机制及功能还需进一步研究。
- 姜敏李小青胡东邱奕宁张志泉张冰玉韩娟金润铭
- 关键词：急性髓细胞性白血病免疫分型核型儿童
