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肖轶雯

作品数:83 被引量:248H指数:8
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目国家药品标准提高行动计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 82篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 23篇药物
  • 15篇药师
  • 13篇血药
  • 13篇色谱
  • 12篇血药浓度
  • 12篇药浓度
  • 12篇液相色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇临床药
  • 12篇临床药师
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇药师参与
  • 9篇用药
  • 9篇过敏
  • 7篇药学
  • 7篇液相
  • 7篇质谱
  • 6篇药动学
  • 6篇药学监护

机构

  • 83篇中南大学湘雅...
  • 10篇中南大学
  • 3篇海口市人民医...
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇长沙市妇幼保...
  • 2篇怀化市第二人...
  • 2篇邵阳市第一人...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇北京大学
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇阿尔伯塔大学
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇南华大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇湖南省计划生...

作者

  • 83篇肖轶雯
  • 26篇王峰
  • 22篇徐萍
  • 16篇原海燕
  • 14篇张毕奎
  • 11篇李焕德
  • 11篇朱运贵
  • 9篇刘艺平
  • 8篇周艳钢
  • 8篇彭六保
  • 7篇颜苗
  • 5篇向大雄
  • 5篇鲁琼
  • 4篇李紫薇
  • 3篇朱荣华
  • 3篇纪翠芳
  • 3篇谢志红
  • 3篇刘文辉
  • 3篇熊雅丽
  • 2篇李威

传媒

  • 36篇中南药学
  • 5篇中国医院药学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药房
  • 3篇药物不良反应...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院用药...
  • 2篇2014年中...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国厂矿医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 8篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗癫痫药物TDM新技术——共柱体系二维色谱测定方法研究
<正>目的采用二维色谱建立常见癫痫药物的TDM测定方法,并使丙戊酸、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英等化学结构完全不同的药物可以共柱体系测定,其中丙戊酸无需衍生即可测定。方法系统由一维液相色谱及二维液相色谱构成,一维色谱柱为A...
卢静宜滕婧陈淑贤吴莎肖轶雯王峰
文献传递
临床药师参与难治性肺炎药物治疗的实践与体会被引量:2
2009年
崔巍彭六保肖轶雯
关键词:难治性肺炎临床药师
临床药师参与肺脓肿药物治疗的实践被引量:2
2009年
梁桂才肖轶雯
关键词:肺脓肿药学监护临床药师
伏立康唑血药浓度监测结果评析
<正>目的通过对不同临床专科伏立康唑进行治疗药物监测(TDM)并比较调整剂量前后的血药谷浓度数据,阐明TDM对伏立康唑合理用药的必要性,并给出相关的临床提示。方法本研究通过回顾性分析伏立康唑TDM的数据,对收治入院的15...
颜苗王柠柠李紫薇蒋梦飞王峰张毕奎徐萍肖轶雯
文献传递
2D-HPLC结合捕集柱同时测定黄连药材中6个生物碱被引量:5
2014年
目的:建立二维高效液相色谱法(2D—HPLC)结合捕集柱同时测定黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。方法:第一维液相色谱系统色谱柱为Kromasil—C18(100mm×4.6mm,5μm),流动相为100mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液(pH为5.30)-乙腈(50:50);第二维液相色谱系统色谱柱为Ultimate XB—Phenyl柱(250mm×4.6mm,5μm),以100mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH为3.30)(A)一乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(1~2min,36%B-30%B;2—10min,30%B→34%B;10—16min,34%B→64%B)。采用“中心切割”模式及捕集柱转移目标物,检测波长345nm,柱温40℃。结果:不同产地黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱在19rain内完成分析,含量分别为3.8—4.4、3.3—4.0、10.1~11.2、18.9—20.8、14.4~16.6、55.6~61.3mg·g^-1。6个生物碱的平均回收率为95.5%-104.2%,RSD为0.23%~1.4%。结论:该方法能同时测定黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量,可用于黄连药材的质量评价。
李威肖轶雯邱细敏王峰
关键词:异喹啉生物碱药根碱表小檗碱黄连碱小檗碱
全自动柱切换高效液相色谱系统测定人血浆中奥卡西平的浓度被引量:4
2012年
目的采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测。方法全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2个系统间通过"中心切割"模式进行目标物转移,转移时间窗口2.6~4.2 min;聚焦流速为2.0 mL min-1,聚焦时间为0~0.6 min;检测波长305 nm;进样量100μL;采用外标法计算结果。结果标准曲线在0.47~26.07μg mL-1呈良好线性关系,相关系数为0.999 6,最低检测限为0.12μg mL-1,低(1.42μg mL-1)、中(11.85μg mL-1)、高(26.07μg mL-1)浓度的绝对回收率为95.6%~98.9%,日内和日间精密度均<5.0%,准确度99.6%~102.7%。结论本方法抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和灵敏度高等优点,适合奥卡西平治疗药物监测的常规应用。
潘震宇李威肖轶雯楼江颜苗邱细敏李焕德王峰
关键词:奥卡西平治疗药物监测
伏立康唑在肾移植患者中的群体药动学研究被引量:7
2017年
目的:建立肾移植患者服用伏立康唑的群体药动学(PopPK)特征,探究影响伏立康唑药动学参数的因素,为临床个体化给药提供依据。方法:回顾性收集84例肾移植患者进行治疗药物监测的谷浓度和生理病理资料,利用Phoenix NLME软件建模,并用VPC法和Bootstrap法进行内部验证。结果:肾移植患者的伏立康唑的药动学特征符合一级消除一室模型,最终PopPK模型为:表观分布容积V(L)=183.69×[1+(HGB-98)×0.016]×exp(η_V),清除率CL(L·h^(-1))=7.24×[1+(ALB-36)×0.037]×exp(η_(CL))。结论:血红蛋白(HGB)对V有显著影响,白蛋白(ALB)对CL有显著影响,所建PopPK模型较稳定,可以较好地描述肾移植患者伏立康唑的药动学特征。
李紫薇颜苗彭风华梁武谭胜蓝王峰肖轶雯徐萍向大雄张毕奎
关键词:伏立康唑肾移植群体药动学
临床药师参与1例泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染治疗体会被引量:7
2012年
目的为临床药师参与泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的抗感染治疗提供参考依据。方法临床药师参与治疗1例泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染,为医师提供药物治疗信息、分析用药情况、监护患者用药过程。结果临床药师参与泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染治疗效果明显,治疗过程中无明显药物不良反应发生。结论临床药师利用专业的药物知识在治疗团队中对提高疗效、保障患者用药安全方面有着积极的作用。
文隽肖轶雯
关键词:泛耐药鲍曼不动杆菌临床药师抗感染治疗
高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦及其生物等效性被引量:3
2006年
目的 建立高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦浓度,并研究其生物等效性。方法18名受试者随机等分成2组,先后单剂量口服受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用1000mg受试制剂或参比制剂后的药物动力学参数AUC0~24分别为(2919.2±1426.9)、(3018.3±1663.4)ng·h·mL^-1,AUC0-∞,分别为(3217.9±1575.1)、(3359.5±1720.5)ng·h·mL^-1,fmax分别为(1.5±0.5)、(1.7±0.6)h,Cmax分别为(482.6±212.1)、(515.9±228.0)ng·mL^-1,t1/2分别为(7.70±1.56)、(7.77±3.34)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为100.1%±15.3%。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的更昔洛韦,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
肖岚朱荣华李宏亮肖轶雯张毕奎
关键词:更昔洛韦高效液相色谱法药物动力学生物等效性
早产儿氟康唑2D-HPLC血药浓度测定方法研究被引量:2
2021年
目的应用新型二维液相色谱系统,建立采血量少、检验时间短、自动化高的早产儿氟康唑血药浓度的测定方法。方法第一维色谱柱采用Aston SNX1(氰基柱,3.5 mm×50 mm,5μm),流动相:V_(甲醇)∶V_(水)=64∶36,流速0.8 mL·min^(-1)。第二维色谱柱采用Aston SBN(苯基柱,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:V_(水)∶V_(甲醇)∶V_(乙腈)=54∶38∶8,流速1.0 mL·min^(-1);中间柱采用Aston SH4(苯基柱,4.6 mm×10 mm,3.5μm),辅助流动相为纯水,检测波长209 nm,柱温40℃,进样体积200μL。结果氟康唑在54.08~5281.42 ng·mL^(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9999),定量限为54.08 ng·mL^(-1),回收率为93.6%~102.7%,提取回收率为100.6%,日内、日间精密度RSD均小于5%。结论该方法操作简单、准确、灵敏,适用于早产儿氟康唑临床血药浓度测定。
王颖曾含清肖轶雯肖轶雯刘文辉原海燕王峰
关键词:早产儿氟康唑血药浓度
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