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肖羽

作品数：8 被引量：22H指数：4
供职机构：广州市药品检验所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇电导
  • 4篇电导法
  • 4篇电导法测定
  • 4篇电导检测
  • 4篇非接触电导检...
  • 3篇微流控
  • 3篇微流控芯片
  • 2篇药检
  • 2篇药品
  • 2篇药品检验
  • 2篇药品检验所
  • 2篇液相
  • 2篇注射液
  • 2篇留样
  • 2篇高效液相
  • 2篇非接触
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇乙酰氨基酚

机构

  • 8篇广州市药品检...
  • 5篇中山大学

作者

  • 8篇肖羽
  • 5篇曾文珊
  • 5篇陈缵光
  • 2篇陈安丽
  • 2篇尹玮璐
  • 1篇李薇
  • 1篇方海顺
  • 1篇施亦斌
  • 1篇王文佳
  • 1篇吴静芳
  • 1篇史秋佳

传媒

  • 2篇中国当代医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇今日药学

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
建立近红外一致性模型快速鉴别三磷酸腺苷二钠片的真伪被引量：5
2014年
目的 建立近红外光谱快速鉴别三磷酸腺苷二钠片真伪的一致性模型方法.方法 在4200～12000 cm-1范围内对三磷酸腺苷二钠片分别进行隔铝塑扫描和直接接触扫描,采用近红外漫反射光谱,运用OPUS软件通过不同的预处理方法对图谱进行分析,建立一致性检验模型.结果 隔铝塑扫描和直接接触使用不同的预处理方法建立了两个一致性模型,均能很好地判定结果.结论 所建立的一致性模型能准确地对三磷酸腺苷二钠片进行初筛检验.
王文佳肖羽方海顺阮玮婷曾文珊李薇
关键词：近红外三磷酸腺苷二钠
药品检验所检品管理问题探讨被引量：7
2015年
目的:为确保检品能够满足检验要求、实验结果具有可追溯性、降低检验风险,探讨科学合理规范地对检品的接收、识别、流转、储存及处置过程各个环节进行严格的控制和有效的管理。方法:通过跟踪检品在药检机构中的流转路径,查找所有环节中可能存在的问题,分析现状并结合检品受理、保存等涉及的法律法规,联系实际,阐述和解决需要注意的问题。结果与结论:通过建立并严格执行完整有效的检品管理制度,消除检品管理过程中可能存在的不安全因素和薄弱环节,提出疑难问题的解决方案,使各项工作更加科学有序地进行。
肖羽曾文珊
关键词：药检留样
微流控芯片非接触电导法测定左卡尼汀注射液的含量被引量：4
2015年
目的：建立以微流控芯片非接触电导检测法快速测定左卡尼汀注射液中左卡尼汀含量的新技术。方法：以芯片毛细管为分离通道,以高压电场为驱动力实现左卡尼汀的高效快速分离,配以非接触电导检测器进行在线检测;探讨并优化缓冲溶液的种类和浓度、添加剂、分离电压和进样时间等因素。结果：优化并选择了10 mmol·L^-1水吗啉乙磺酸（MES）-10 mmol·L^-1L-组氨酸（L-His）（p H 6）为缓冲溶液,分离电压2.00 k V、进样时间10 s,1 min内可实现左卡尼汀的快速测定;线性范围为10~150μg·m L^-1（r=0.990 2）,检出限（S/N=3）为3.0μg·m L^-1,加标回收率为95.5%~99.4%;3批样品中左卡尼汀含量分别为98.3%、101.2%、101.4%。结论：该方法经方法学验证适用于左卡尼汀的含量测定。
肖羽张琳施亦斌陈缵光
关键词：左卡尼汀非接触电导检测
高效液相非接触电导法测定盐酸二甲双胍被引量：3
2016年
目的建立高效液相非接触电导检测法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的新方法 。方法 色谱系统采用Ucleosil C18柱（4.6×250 mm）;流动相：磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵17 g,加水1000 ml溶解,用磷酸调节p H至3.0）;流速：1.0 ml/min;进样量：10μl;柱温：35℃。用非接触电导检测器对盐酸二甲双胍进行检测。结果 盐酸二甲双胍进样量在0.10-1.04μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系（r=0.9960）,平均回收率（n=9）为101.0%;RSD为0.26%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏、重复性好,适用于盐酸二甲双胍的含量测定,结果满意。
肖羽尹玮璐陈安丽陈缵光
关键词：高效液相非接触电导检测盐酸二甲双胍
关于药品检验所检品管理的研究与体会
目的:药品检验所检品的代表性、完整性和有效性对检验结果的客观性、真实性、准确性有最直接的影响。必须科学合理规范化地对检品的接收、识别、流转、储存及处置过程各个环节进行严格的控制和有效的管理。方法:通过跟踪检品在药检机构中...
肖羽曾文珊
关键词：药检留样
文献传递
微流控芯片非接触电导法测定注射液中的门冬氨酸鸟氨酸被引量：4
2014年
建立了微流控芯片非接触电导检测法快速分离检测门冬氨酸鸟氨酸注射液中门冬氨酸鸟氨酸的分析方法。考察了缓冲溶液的种类和浓度、添加剂、进样时间、分离电压等因素对分离检测的影响。在优化条件下,即以4 mmol/L M ES-6 mmol/L（L）-His（p H 4.5）为缓冲溶液,分离电压2.00 k V、进样时间10s,1 min内可实现较好的分离和检测,门冬氨酸鸟氨酸的线性范围为20-200μg/m L,相关系数为0.9990,检出限（S/N=3）为10.0μg/m L,RSD为1.9%,加标回收率为97.6%-101.3%。方法可用于门冬氨酸鸟氨酸的质量控制。
肖羽张琳曾文珊陈缵光
关键词：门冬氨酸鸟氨酸微流控芯片
高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量被引量：1
2016年
目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测。结果阿司匹林线性范围为36.00-359.96μg/mL（r=0.9866）,平均回收率（n=9）为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97-199.32μg/mL（r=0.9863）,平均回收率（n=9）为100.5%;咖啡因线性范围为4.9-49.04μg/mL（r=0.9680）,平均回收率（n=9）为100.1%。结论方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意。
肖羽陈安丽尹玮璐吴静芳陈缵光
关键词：高效液相非接触电导检测阿司匹林对乙酰氨基酚咖啡因
微流控芯片非接触电导检测的研究进展被引量：2
2016年
微流控芯片是一种现代分析新方法,非接触电导检测作为其重要检测技术之一,近年在仪器研制和应用等方面都取得了可喜的进展。本文重点对微流控芯片非接触电导检测的影响因素和应用的研究进展进行总结和评述。引用文献56篇。
肖羽史秋佳曾文珊陈缵光
关键词：微流控芯片非接触电导检测
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