肖斌
- 作品数：26 被引量：79H指数：4
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 一种弓形虫蛋白TgVP1胞内区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1胞內区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用。本发明所述弓形虫TgVP1胞內区抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。以该弓形虫TgVP1抗原多肽为免疫原免疫新西兰...
- 郝文波罗树红肖斌
- 文献传递
- 一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6及单克隆抗体
- 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6及单克隆抗体。本发明所述弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤3A6于2014年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C2014231...
- 罗树红郝文波肖斌
- 文献传递
- 一种TgVP1胞外区抗原多肽、抗TgVP1的多克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种弓形虫TgVP1胞外区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用。该弓形虫TgVP1胞外区抗原多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或在其N端连接一个半胱氨酸。以该弓形虫TgVP1抗原多肽为免疫...
- 罗树红郝文波肖斌
- 文献传递
- 小电导的钙激活钾通道蛋白(SKCA1)在乳腺癌细胞增殖中的作用
- 目的：检测SKCA1在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达，阐明SKCA1在乳腺癌增殖中的作用。方法：采用免疫组化技术检测了SKCA1在140例乳腺癌组织及癌旁组织中的表达量;用Kaplan-meier生存曲线分析SKCA1的表...
- 肖斌
- 关键词：乳腺癌细胞增殖
- 钠氢交换体的结构、功能及其在疾病中的作用被引量：3
- 2014年
- 细胞内pH维持在一定的生理范围内,对细胞的生长分化、细胞内酶的活性、细胞骨架的装配与解聚等生理过程至关重要。细胞主要依赖于一系列离子转运蛋白来调控细胞内pH的动态平衡,钠氢交换体（Na＋/H＋exchanger,NHE）是其中重要的成员之一。
- 邱晓媚余柳婷詹彦俐肖斌郝文波
- 关键词：基因表达分子结构PH调节
- 代谢型谷氨酸受体4的真核表达及其在乳腺癌细胞增殖中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的:建立代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)在乳腺癌细胞MCF-7中高表达的模型,探索mGluR4的亚细胞定位及其在乳腺癌增殖中的作用。方法:提取MCF-7细胞总RNA并逆转录为cDNA;PCR扩增mGluR4基因;利用无缝克隆技术快速构建以pENTER为载体的mGluR4重组表达质粒;通过Western印迹和免疫荧光实验检测mGluR4在MCF-7细胞中的表达及定位;利用CCK8实验观察mGluR4对MCF-7细胞增殖的影响。结果:构建了能够在MCF-7细胞中高表达的mGluR4真核表达质粒,免疫荧光结果显示mGluR4定位于细胞膜和细胞质,CCK8实验表明高表达mGluR4显著促进乳腺癌细胞的增殖能力。结论:为探索mGluR4的相关功能制备了必要工具,为研究mGluR4在乳腺癌增殖中的分子机制奠定了基础。
- 肖斌陈丽丹孙朝晖廖扬杭建峰陈建芸张蓉李林海
- 关键词：乳腺癌真核表达增殖
- 秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型的建立及应用被引量：2
- 2018年
- 目的建立秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,并利用该模型筛选体内有效治疗阴沟肠杆菌感染的药物。方法将产碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌与线虫共培养,建立线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,选用7种临床常见的抗菌药物(米诺环素、多西环素、庆大霉素、氨曲南、亚胺培南、替加环素和多黏菌素B)对感染后的线虫进行治疗,观察并记录线虫的生存状态,根据线虫的存活率评价不同药物的疗效。结果产碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌能够感染线虫并致其死亡,通过荧光探针标记可见细菌在线虫肠道内定植生长。使用多黏菌素B、替加环素、米诺环素、多西环素治疗后,线虫的生存率与对照组相比显著提高。结论成功建立了秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,并将该模型用于体内抗菌药物活性的筛选。
- 曹玲陈丽丹肖斌王丽志黄晓燕李林海
- 关键词：碳青霉烯酶阴沟肠杆菌秀丽隐杆线虫抗菌药物
- 兔抗弓形虫CorA家族Mg^(2+)转运蛋白多肽抗体的制备及鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的:制备并鉴定兔抗弓形虫CorA家族Mg^(2+)转运蛋白(TgMg)的特异性多克隆抗体。方法:设计并合成一段的具有较好免疫原性的、来源于TgMg氨基酸序列的短肽,短肽与KLH偶联后免疫新西兰大耳白兔,收集兔血清并分离纯化TgMg多克隆抗体,利用间接ELISA、Western印迹、间接免疫荧光等多种分子生物学方法鉴定多抗的效价、特异性及TgMg蛋白的亚细胞定位。结果:间接ELISA测定多抗效价为1∶160000;Western印迹显示该多抗能识别相对分子质量约为174×103的单一条带,表明抗体的特异性较好;用间接免疫荧光法发现TgMg定位于细胞质,与预期结果相符。结论:运用人工合成多肽结合经典的多克隆抗体制备技术制备了抗TgMg多克隆抗体,为深入研究TgMg蛋白的生物学特性及代谢功能提供了有效工具。
- 肖斌陈瑜李林海罗树红郝文波
- 关键词：弓形虫多克隆抗体免疫荧光
- 一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7及单克隆抗体
- 本发明公开了一种弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7及单克隆抗体。本发明所述弓形虫蛋白TgVP1单克隆抗体杂交瘤1D7于2014年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:C2014230...
- 郝文波罗树红肖斌
- 文献传递
- 人C-Src蛋白酪氨酸激酶真核表达、纯化及活性检测被引量：1
- 2016年
- 旨在构建人C-Src蛋白酪氨酸激酶(Csk)基因真核表达系统。从He La细胞中提取总的RNA,通过RT-PCR获得Csk基因全长c DNA序列,并将其克隆至真核表达载体p ENTER中,构建重组质粒p ENTER-Csk-his。重组质粒转染293T细胞48h后通过SDS-PAGE、Western blot检测Csk蛋白表达情况,间接免疫荧光进行蛋白定位,通过镍螯合的磁珠法纯化Csk蛋白,hispulldown及CO-IP检测表达蛋白的活性。结果显示,经双酶切及测序鉴定,真核表达载体p ENTER-Csk-his正确没有突变,SDSPAGE及Western blot均可检测到大小约为51 k D的目的蛋白,说明Csk蛋白在293T细胞中表达成功,间接免疫荧光定位重组Csk蛋白在细胞质中表达,通过磁珠纯化得到Csk蛋白,最后通过his-pulldown及CO-IP发现Csk能够与IGF1R、SHC1相互作用,说明表达的Csk蛋白具有生物学活性。成功获得Csk基因全长序列,并构建重组p ENTER-Csk-his真核表达质粒,在真核细胞293T的细胞质中获得高效表达且表达的蛋白具有生物学活性。
- 徐岚肖斌陈慧芹李晓荣郝文波
- 关键词：293T细胞真核表达纯化
