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TS、TP在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：2: 2012年; 目的检测非小细胞肺癌标本中胸苷酸合成酶(Thymidylate Synthase,TS),胸苷磷酸化酶(Thymidine Phosphorylase,TP)表达情况,评价TS、TP表达与患者年龄、性别、病理类型及肿瘤分期等的关系,探讨TS、TP的临床病理学意义。方法选择可手术的非小细胞肺癌患者,手术前未接受任何方案的化疗或放疗,采用免疫组织化学染色的方法对手术切取的非小细胞肺癌组织中TS、TP的表达进行检测。结果 85例标本中,分别有56.7%和70.8%的肿瘤组织TS、TP呈高表达,TS与TP表达呈明显正相关,TS表达水平与患者的年龄、性别、病理类型及肿瘤分期无关,TP表达水平与患者的年龄、性别、病理类型及肿瘤T分期,TNM总分期无关,但是,TP的表达水平在不同的N分期中存在显著差异。结论非小细胞肺癌组织中,TS、TP广泛过表达,TP表达水平与淋巴结转移相关,TP高表达可能促进淋巴结转移。; 吴烜张华勇林忠肖妹廖怡锋吕维择; 关键词：非小细胞肺癌胸苷酸合成酶胸苷磷酸化酶

尿多酸肽联合化疗治疗晚期肺癌的临床治疗体会被引量：1: 2012年; 目的:探讨尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗效果。方法:分析小榄人民医院、深圳龙岗中心医院、中山大学附属五院收治的晚期NSCLC患者40例临床资料,依据临床治疗方式不同分为对照组(采用常规化疗)20例和观察组(采用尿多酸肽联合化疗治疗)20例。结果:观察组患者的生活质量评分优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。除消化道反应外,观察组和对照组患者毒副反应发生率无明显差异,P>0.05.结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期NSCLC患者生活质量得到改善,消化道反应加重,其余毒副反应无明显增高,具有临床使用价值。; 邓婉芳钟俊勇肖妹; 关键词：尿多酸肽化疗晚期肺癌

肝外恶性肿瘤对合并肝癌的多原发癌患者生存影响的Meta分析被引量：4: 2014年; 目的：评价肝外恶性肿瘤对合并肝癌的多原发癌患者生存率的影响。方法系统回顾公开发表的比较合并肝癌的多原发癌患者和单患肝癌患者生存率且随访严密的临床研究，评估原始研究的质量，对符合条件的研究结果进行Meta分析，计算多原发癌相对单患肝癌死亡危险的优势比（OR），评价肝外恶性肿瘤对患者生存期的影响。结果共6篇文献符合入选标准，总样本量2431例。包括肝癌合并多原发癌病例207例，死亡136例；单患肝癌组2224例，死亡1598例；合并OR=0.93，95％CI为0.67～1.28。结论肝外肿瘤既没增加也没降低死亡危险，合并肝癌的多原发癌并不意味预后更差，采取积极的治疗是患者获得长期生存的关键，相对于肝外肿瘤需要优先治疗肝癌。; 李一杰黄创新肖妹曾庆安; 关键词：肝癌多原发癌 META分析

复发转移鼻咽癌患者血浆EB病毒DNA水平的检测意义被引量：1: 2009年; 目的探讨定量检测鼻咽癌患者血浆EB病毒(EBV)DNA水平在监测复发转移方面的临床意义,并与VCA-IgA、EA-IgA进行比较分析。方法对21例临床缓解期患者和25例临床复发转移患者的血浆,用荧光定量PCR的方法,在PE7700型检测仪上定量检测血浆标本中EBV-DNA水平,免疫酶法检测VCA-IgA、EA-IgA水平。结果肿瘤复发转移组92%(23/25)的患者血浆中可检测到高拷贝数的EBV-DNA,中位浓度为420000copies/ml,在临床缓解组患者中,仅4.8%(1/21)的患者血浆中可检测到较高拷贝数的EBV-DNA,中位浓度为0copies/ml。两组阳性率及中位浓度的比较差异均有统计学意义(P<0.001);两组患者VCA-IgA、EA-IgA水平未见明显差异(P>0.05)。结论血浆EBV-DNA水平的检测有助于鼻咽癌复发转移的诊断,其预后价值优于VCA-IgA、EA-IgA水平的检测。; 彭培建廖海林忠肖妹; 关键词：鼻咽肿瘤血浆 EBV-DNA

紫杉醇联合卡铂治疗复发或转移性鼻咽癌的临床研究被引量：3: 2010年; 目的评价紫杉醇联合卡铂治疗复发或转移性鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法紫杉醇135～175mg／m^2，卡铂（AUC=6），均于第1天静脉滴注，3个星期为1周期，所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果39例患者入组，均可行毒性及疗效评价。完全缓解7例，部分缓解24例，总有效率为79．5％（31／39）。中位随访时间18个月（3．5～35．0个月），1年生存率为90．5％，中位无疾病进展时间为7．7个月（2．5—12个月），中位生存时间为18．6个月（5．5～35．0个月）。主要毒副反应为骨髓毒性，恶心、呕吐，脱发，肌肉及关节酸痛，均相对较轻，以Ⅰ、Ⅱ级为主。结论紫杉醇联合卡铂方案治疗复发或转移性鼻咽癌有较好的疗效，患者耐受性好，值得临床进一步研究。; 彭培建张红雨廖怡锋肖妹韩军林忠; 关键词：鼻咽癌紫杉醇卡铂

合并肝细胞癌的多原发癌诊断被引量：2: 2016年; 目的探讨合并肝细胞癌（肝癌）的多原发癌的临床诊断方法。方法回顾性分析1989年1月至2008年4月在中山大学肿瘤医院接受治疗的68例肝癌合并多原发癌患者临床资料。其中男61例,女7例;年龄32~82岁,中位年龄60岁。所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。非手术患者的诊断基于影像学检查,并结合血清AFP检测。对可疑病例进一步行超声或CT引导下穿刺活检。手术患者通过病理学检查确诊。结果 68例患者中,同时罹患肝癌22例,异时罹患肝癌46例。诊断首发癌年龄31~76岁,中位年龄57岁。诊断继发癌年龄32~82岁,中位年龄60岁。HBs Ag阳性45例,所有患者抗-HCV阴性。合并肝硬化51例。血清AFP≤25μg/L 30例,〉25μg/L 38例。有肿瘤家族史16例。33例非手术患者中30例根据典型肝癌影像学表现及AFP水平确诊,其中16例患者经正电子发射计算机断层显像（PET/CT）检查确诊;其余3例临床可疑病例通过超声或CT引导下肝穿刺活检确诊。35例肝切除患者均行病理学检查,其中单结节肿瘤30例,多结节肿瘤5例;瘤体直径〈5 cm 12例,≥5 cm 23例;合并肝硬化27例;并发脉管浸润32例;手术切缘≥2 cm 15例。肝外恶性肿瘤分布于不同系统器官,包括头颈部肿瘤23例,消化系统肿瘤18例,泌尿生殖系统肿瘤5例,其他肿瘤22例。结论合并肝癌的多原发癌中肝癌的临床表现与原发性肝癌相似。PET/CT在多原发癌的发现中可能有独特的优势。对可疑病例行穿刺活检有助于疾病确诊。; 李一杰黄创新肖妹曾庆安郑列

非小细胞肺癌PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的疗效预测被引量：2: 2020年; 目的探讨程序性死亡因子(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法76例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组38例。对照组患者采用常规化疗方案,治疗组在对照组基础上采用PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及生存情况。结果治疗组患者的总有效率为86.84%,显著高于对照组的60.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为7.89%,显著低于对照组的26.32%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的1年、2年及3年生存率分别为89.5%、65.8%、47.4%,均明显高于对照组的57.9%、42.1%、15.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌,比单纯使用常规化疗方式治疗的临床改善效果更为明显,不良反应较少,且生存率较高,在临床上具有广泛应用价值,值得借鉴应用。; 廖怡锋肖妹吕维泽; 关键词：非小细胞肺癌疗效

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量：2: 2008年; 【目的】观察吉西他滨联合奥沙利铂化疗方案静脉注射治疗晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。【方法】9例晚期原发性肝癌患者,接受吉西他滨/奥沙利铂组成的方案进行治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1、8天各注射1次,奥沙利铂130mg/m2,第1天,3周为一疗程。按WHO标准评价疗效及毒副作用。【结果】9例患者均可以评价客观疗效,其中PR1例,占11.1%,SD5例,占55.6%,PD3例,占33.3%。临床获益率(CR+PR+SD)66.7%。6例AFP升高患者中4例有不同程度的下降。3例PD患者中的主要症状(疼痛,乏力和纳差)有明显改善。9例患者Kamosiky评分稳定或升高。主要的不良反应为血液学毒性。【结论】吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌有较好的近期疗效,毒副作用可以耐受,值得进一步试用。; 马琳李啸峰张红雨肖妹; 关键词：全身化疗

TC方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与腺癌的临床疗效观察对比: 2008年; 目的观察并比较紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析81例晚期肺鳞状细胞癌与腺癌,其中鳞状细胞癌组39例,腺癌组42例。结果鳞状细胞癌组有效率为41.0%,中位TTP为5.6个月,腺癌组有效率45.2%,中位肿瘤进展时间为6.0个月,疗效无显著性差异(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、肌肉疼痛、脱发、外周神经炎,两组无显著性差异(P>0.05)。结论TC方案对晚期肺鳞状细胞癌与腺癌均有效,疗效与毒副反应相似。; 肖妹林忠彭培建; 关键词：肺鳞状细胞癌肺腺癌联合化疗卡铂

吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：2: 2009年; 目的观察吉西他滨联合卡铂组成的双周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法采用吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC 32例。吉西他滨1250mg/m2,第1、15d静滴30min;卡铂按AUC=5计算,第1、15d各静滴一半,28d为1个周期,每例至少治疗2个周期。结果近期疗效完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)13例,进展(PD)8例,总有效率34.4%,随访全部32例病例,中位生存期为9.5个月,1年生存率43.8%(14/32)。最常见毒副反应为骨髓抑制,III度白细胞抑制为11.1%,没有IV度白细胞抑制,没有III-IV度血小板抑制,其他毒副反应轻微,均可耐受。结论吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC耐受性好,且有较好的疗效,值得临床进一步研究。; 吕维泽林忠彭培建陈佳群肖妹; 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨卡铂化疗

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