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肖俊芳

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇新城疫
  • 3篇疫病
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇菌体
  • 2篇T4噬菌体
  • 1篇多杀性
  • 1篇多杀性巴氏杆...
  • 1篇药效
  • 1篇药效试验
  • 1篇衣壳
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗制备
  • 1篇应激
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖系统疾病
  • 1篇兽用
  • 1篇兽用生物制品
  • 1篇输卵管

机构

  • 6篇华南农业大学

作者

  • 6篇肖俊芳
  • 2篇曹永长
  • 2篇刘铀
  • 2篇毕英佐
  • 2篇马静云
  • 1篇柯婷雅
  • 1篇张傅文
  • 1篇朱建荣
  • 1篇林维庆
  • 1篇翁亚彪
  • 1篇李国清
  • 1篇谢青梅
  • 1篇陈泽华
  • 1篇莽刘祖
  • 1篇符德文

传媒

  • 2篇中国兽医科技
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国家禽

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新城疫病毒广东株F基因的克隆及序列分析
从中国广东省分离、鉴定了9株鸡新城疫病毒(NDV),并测定了其毒力.这9株NDV均能凝集鸡的红血球,其HA效价为2<'6>~2<'9>,其与NDV抗血清的反应均呈阳性,而与H<,5>、H<,9>亚型的AIV单因子抗血清的...
肖俊芳
关键词:新城疫病毒F基因同源性系统发育树
一种鸭多杀性巴氏杆菌外膜囊泡疫苗的制备方法和应用
本发明属于兽用生物制品技术领域,涉及一种鸭多杀性巴氏杆菌外膜囊泡疫苗的制备方法和应用。本发明所述所述制备方法制备得到的递呈多杀性巴氏杆菌保护性抗原的外膜囊泡,能够激发高效的特异性免疫反应,使机体产生较高的特异性抗体,既能...
谢青梅黎亚娟肖俊芳陈丽怡张新珩
5种离子载体类抗球虫药对常见鸡球虫的作用比较被引量:7
2001年
比较了 5种离子载体类抗球虫药拉沙里菌素 (Lasalocid)、盐霉素 (Salinomycin)、马杜拉霉素 (Maduramicin)、那拉霉素 (Narasin)和莫能菌素 (Monensin)对广东一些鸡场常见的柔嫩艾美球虫 (Eimeriatenella)、巨型艾美球虫 (E .maxima)、堆型艾美球虫 (E .acervulina)和毒害艾美球虫 (E .necatrix)不同感染量的作用效果。结果 ,拉沙里菌素 (90mg/kg)、盐霉素 (6 0mg/kg)、马杜拉霉素 (5 0mg/kg)、那拉霉素 (70mg/kg)、莫能菌素 (10 0mg/kg)拌料饲喂组和感染不用药组对毒害艾美球虫的抗球虫指数 (ACI)分别为 194.0、184.6、181.9、173 .3、16 7.2和 12 5 .7;对巨型艾美球虫的ACI分别为 199.5、14 9.3、15 2 .0、172 .9、14 1.2和 99.1;对堆型艾美球虫的ACI分别为 16 5 .1、173 .1、15 0 .1、15 6 .8、14 9.4和 10 5 .2 ;对柔嫩艾美球虫的ACI分别为 16 5 .2、75 .1、85 .0、137.6、83 .1和 10 2 .6。即拉沙里菌素对柔嫩艾美球虫、毒害艾美球虫和巨型艾美球虫的效果比其它 4种药要好 ,拉沙里菌素对堆型艾美球虫的效果比盐霉素低 ,但比马杜拉霉素、莫能菌素。
李国清林维庆翁亚彪朱建荣陈泽华莽刘祖张傅文肖俊芳柯婷雅符德文
关键词:球虫抗球虫指数药效试验
输卵管紊乱被引量:1
2003年
肖俊芳S.E.Solomon
关键词:应激生殖系统疾病传染性支气管炎减蛋综合征新城疫
新城疫病毒HN基因与T4噬菌体SOC基因在大肠埃希氏菌中的融合表达被引量:2
2004年
用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)的完整HN基因序列 ;设计了 1对带有EcoRⅠ限制位点的引物 ,用PCR扩增出了HN基因片段。将该片段克隆至 pSOC质粒SOC基因 3′端 ,成功构建了重组质粒pSOC HN。用该重组质粒转化E .coliBL 2 1(DE3)感受态细胞 ,以终浓度 1mmol/mL的IPTG诱导表达。在SDS PAGE凝胶上可检测到分子质量约 6 7ku的特异条带 ,蛋白质印迹法证实 。
刘铀毕英佐曹永长马静云肖俊芳
关键词:新城疫病毒HN基因T4噬菌体大肠埃希氏菌
新城疫病毒HN蛋白球状头部在T4噬菌体衣壳表面的展示被引量:3
2005年
用RT-PCR扩增新城疫病毒(NDV)hn基因,得到大小约1700bp的片段,将其克隆至pGEM-Teasy载体并测定其核苷酸序列。根据测序结果,另设计1对引物带有EcoR限制位点,用PCR扩增基因主要功能区即编码HN蛋白球状头部的hngd片段,将其分别克隆至pSOC和pR质粒soc基因3′端,重组质粒pSOC-HNGD转化E.coliBL-21(DE3)感受态细胞,以终浓度1mmol/L的IPTG诱导表达,在SDS-PAGE凝胶上检测到相对分子质量大小约67000的目的蛋白条带。随后将重组质粒pR-HNGD转化T4宿主菌E2感受态细胞,阳性克隆用溶菌酶缺陷的T4-Z1感染,用不加溶菌酶的SC平板筛选阳性克隆。经PCR鉴定,hngd片段已整合在T4-Z1的基因组中。纯化后的重组噬菌体T4-Z1-HNGD用SDS-PAGE和Western-blot可检测到67000的特异条带。结果表明,HNGD蛋白成功展示在T4噬菌体衣壳表面,且与NDV抗血清具有良好的反应性。
刘铀毕英佐曹永长马静云肖俊芳
关键词:新城疫病毒T4噬菌体HN蛋白
共1页<1>
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