翟英杰
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩苷类脂纳米囊制剂的制备及大鼠口服药物动力学被引量：2
- 2016年
- 目的制备黄芩苷类脂纳米囊(BA-LNC)并考察其理化性质和大鼠口服药物动力学。方法以中链甘油三酯(MCT)为油相,聚乙二醇单硬脂酸酯(Solutol HS15)为表面活性剂,卵磷脂为助乳化剂,采用相转化法制备类脂纳米囊(LNC),以包封率(EE)和载药量(DL)为指标,通过单纯形网格法对处方因素进行优化,采用响应面法对实验结果进行处理,得最优处方。采用Wistar大鼠研究BA-LNC制剂的口服药物动力学。结果制备的BA-LNC包封率为92.58%,载药量为1.69%。在透射电镜下BA-LNC呈类球形,分散良好,无粘连,平均粒径为(84.2±1.7)nm,多分散指数为0.201,Zeta电位为(-13.2±0.62)m V,制剂可显著延长药物在体内的滞留时间,增大其口服吸收。结论 BA-LNC可显著增大黄芩苷的口服生物利用度。
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- 关键词：黄芩苷相转化法
- 芹黄素纳米脂质载体制剂的制备及理化性质考察
- 2011年
- 目的:制备芹黄素纳米脂质载体制剂并进行质量评价。方法:采用高温乳化-低温固化法制备芹黄素纳米脂质载体制剂,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、载药量、体外释药等特性进行考察。结果:得到的芹黄素纳米粒为类球形,粒径分布均匀,平均粒径为212.1 nm,Zeta电位为-14.65 mV,平均包封率为82.4%,平均载药量为0.97%,体外2 h累积释药30%,随后释药过程趋于缓慢。结论:所制备的芹黄素纳米脂质载体制剂性质稳定,有良好的应用前景。
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- 关键词：芹黄素纳米脂质载体粒径分布包封率
- 姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及理化性质研究被引量：11
- 2010年
- 目的:制备姜黄素的聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(Cur-PBCN),并对其进行理化性质评价。方法:采用乳化聚合法制备Cur-PBCN,以包封率和载药量为指标,采用正交设计法L16(43)对处方进行优化并考察其理化性质。结果:制得的纳米粒在电镜下呈球形,平均粒径93.8mm,平均包封率为(50.4±2.2)%,平均载药量为(33.5±0.9)%,Zeta电位为-6.81mV;2h体外释药34.74%,随后是缓慢释药过程,其体外释药符合双相动力学方程:100-Q=4.5235e-0.1724t+4.1641e-0.0114t。结论:制得的纳米粒具有好的理化性质,缓释效果明显。
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- 关键词：姜黄素纳米粒体外释放
