罗辉泰
- 作品数：71 被引量：954H指数：19
- 供职机构：广东省测试分析研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广州市越秀区科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定畜禽肉中63种兽药残留被引量：45
- 2015年
- 建立了分散固相萃取.高效液相色谱.串联质谱（ dispersive.SPE.HPLC.MS／MS）同时测定畜禽肉中β.内酰胺类、喹诺酮类、磺胺类、磺胺类增效剂和抗寄生虫类共5类63种兽药残留的新方法。样品经0.1 mol／L Na2 EDTA溶液及含1％（体积分数）乙酸的乙腈溶液涡旋提取，提取液经C18分散固相萃取净化后，用Poroshell EC.C18色谱柱（100 mm±2.1 mm，2.4μm）分离，在电喷雾离子源正离子模式下以动态多反应监测（DMRM）方式采集数据并做定性筛查和定量分析。63种药物在相应的浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.99；不同畜禽肉（猪肉、牛肉及鸡肉）在3个不同添加水平下的平均回收率为62.2％～112.0％，相对标准偏差（ RSD）为3.1％～16.3％，检出限（LOD， S／N≥3）和定量限（LOQ， S／N≥10）分别为0.1～3.0μg／kg和0.5～10.0μg／kg。该方法简便快速、灵敏可靠，适用于畜禽产品中兽药多残留的同时快速定性筛查和定量分析。
- 罗辉泰谢梦婷黄晓兰吴惠勤朱志鑫黄芳林晓珊欧阳钢锋
- 关键词：分散固相萃取高效液相色谱-串联质谱法畜禽肉
- 气相色谱-串联质谱法快速测定乳制品中三聚氰胺及其3种类似物被引量：10
- 2014年
- 建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）快速测定乳制品中三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的方法.样品用混合溶剂提取后,取少量提取液氮气吹干,硅烷化试剂衍生化后,采用GC-MS/MS多反应监测模式（MRM）测定.三聚氰胺及其3种类似物在0.01～1.0 mg/L浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8、0.998 2、0.999 9、0.999 8;检出限均为0.05 mg/kg （S/N=3）,加标回收率为92.5％～102.5％.该方法操作简便、快速,能消除乳制品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于乳制品中三聚氰胺及其3种类似物的同时测定.
- 林晓珊吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫黄芳罗辉泰邓欣
- 关键词：乳制品三聚氰胺三聚氰酸
- QuEChERS/液相色谱-串联质谱法同时测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残留被引量：114
- 2011年
- 建立了鱼肉中8种雌激素、5种雄激素、6种孕激素、8种糖皮质激素及3种氯霉素类药物多残留的QuEChERS/液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定方法。均质样品用水分散后加乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,分别在电喷雾正、负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。正离子模式下的流动相为水-乙腈,负离子模式下的流动相为0.1%氨水-乙腈。结果表明,30种药物在相应的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99,在3个加标水平下的平均回收率为63%～118%,相对标准偏差(RSD)为3.8%～18.2%,检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.03～1.6μg/kg及0.10～5.0μg/kg。市售多种鲜活鱼类的测定结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于鱼肉中激素类及氯霉素类药物多残留的同时快速测定。
- 罗辉泰黄晓兰吴惠勤朱志鑫黄芳林晓珊
- 关键词：QUECHERS液相色谱-串联质谱氯霉素鱼肉
- 安全风险物质检测关键技术研究及应用
- 吴惠勤黄晓兰罗辉泰黄芳林晓珊朱志鑫张春华马叶芬邓欣王玉芹谢梦婷侯思润张秋炎李
- 食品、药品、保健品、化妆品(简称“食药保化”)中新的安全风险物质不断出现，而没有鉴定和检测方法；现有检测方法存在检测时间长、成本高、覆盖品种不全等技术问题，容易出现漏检，导致监管不能到位。
该项目针对上述问题，重点研究...
- 关键词：
- 关键词：安全监控系统数据库
- 基于酶抑制原理的电喷雾质谱法快速筛查蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留被引量：9
- 2014年
- 采用电喷雾质谱（ESI-MS）,通过测定乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase,AChE）的抑制率,建立了蔬菜中氨基甲酸酯类农药（Carbamatepesticides,CBPs）残留的快速筛查方法。样品经QuEChERS方法简单处理后,以硫代乙酰胆碱为底物,与AChE发生酶促反应,用ESI-MS法测定底物转化成产物硫代胆碱的转化率,进而计算得到AChE的抑制率。本实验优化了酶促反应温度、时间及浓度等条件,考察了10种常见CBPs农药浓度与AChE抑制率的关系,研究了实际蔬菜样品存在的基质效应,以不含农药的空白蔬菜样品的酶抑制率的3倍确立了方法的检出限。结果表明,方法检出限可达到0.01-0.05mg/kg,优于现行的农药残留快速筛查国家标准,完全满足食品安全国家标准对食品中农药最大残留限量的要求,且具有良好的抗基质干扰能力,可有效避免假阳性结果的出现,并通过了液相色谱-串联质谱法的验证。本方法简便快速、灵敏可靠,适用于蔬菜中氨基甲酸酯类农药的快速、高通量筛查。
- 罗辉泰黄晓兰吴惠勤张立郭寅龙朱志鑫黄芳林晓珊
- 关键词：电喷雾质谱蔬菜氨基甲酸酯类农药快速筛查高通量
- 气相色谱-质谱法测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺被引量：54
- 2008年
- 摘采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析技术，选择离子检测法（SIM），开发出一种准确可靠、灵敏度高的测定奶粉及奶制品中三聚氰胺的新方法。色谱柱为DB-1 Ms石英毛细管柱，进样口温度280℃，柱温75℃，保持1min，再以30℃／min升至290℃。载气He，流量1．0mL／min。EI离子源，选择m／z 171、285、327、342用于SIM检测，根据这4个离子的抽出离子色谱图的峰面积比进行目标物确证，以基峰m／z 327做定量分析。三聚氰胺的线性范围为0．01～50mg／L，平均回收率为90％～98％，检出限为1μg／kg，定量下限为5μg/kg。该法与现有方法相比灵敏度提高了2个数量级，用色谱保留时间、质谱同时定性，消除了奶粉及奶制品中杂质的干扰，避免了可能产生的假阳性，结果准确可靠，选择性和重复性好，适用于奶粉及奶制品的检验。
- 吴惠勤黄芳林晓珊邓欣马叶芬黄晓兰朱志鑫罗辉泰
- 关键词：三聚氰胺奶粉奶制品气相色谱-质谱
- 液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥类中药及保健品中非法添加30种化学药被引量：20
- 2017年
- 建立了中药及保健品中30种减肥类化学药的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速筛查方法。实验优化了前处理方法、色谱分离条件和质谱参数。样品采用甲醇超声萃取,Agilent poroshell 120 ECC18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水溶液(含10 mmol/L甲酸铵,0.1%甲酸,10%甲醇),梯度洗脱,流速0.25 m L/min,采用正负离子切换模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子监测(MRM)。该方法能同时筛查30种化学药,覆盖面广,简便、快速、准确可靠,已用于减肥类中药及保健品中非法添加化学药的筛查及检测。
- 黄芳吴惠勤朱志鑫黄晓兰罗辉泰林晓珊马立果钟巧丽蒋娅兰
- 关键词：液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
- 建立了枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。优化了样品提取方法、液相色谱条件和质谱参数。样品用60%甲醇超声提取,高效液相色谱分离,色谱柱为正相硅胶柱,流动相为乙腈-水(均含有0.2%的甲酸)(体积比75:25...
- 黄芳黄晓兰吴惠勤邓欣罗辉泰朱志鑫林晓珊
- 关键词：甜菜碱液相色谱-质谱
- 文献传递
- 一种餐厨废弃油的鉴别方法
- 本发明公开了一种餐厨废弃油的鉴别方法。它包括以下步骤：称取油脂样品，加入乙腈作为萃取剂对油脂样品进行萃取，萃取液浓缩后定容，得到样品溶液；将样品溶液注入液相色谱-质谱/质谱仪器分析，以辣椒素和二氢辣椒素作为标准品，以标准...
- 吴惠勤黄晓兰陈江韩罗辉泰黄芳林晓珊朱志鑫马叶芬邓欣
- 气相色谱-串联质谱法快速测定调味品中3种糠醛类物质被引量：19
- 2012年
- 建立了同时测定调味品中糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。对样品的前处理方法及GC-MS/MS分析条件进行优化,样品经乙酸乙酯萃取,GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定。3种糠醛类物质在0.001～20 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 0～0.999 5;检出限(S/N=3)均为0.005 mg/kg,加标回收率为86%～95%。该法简便、快速、溶剂用量少,可消除调味品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于调味品中3种糠醛类物质的同时测定。
- 林晓珊黄晓兰吴惠勤马叶芬罗辉泰黄芳朱志鑫邓欣
- 关键词：调味品糠醛5-羟甲基糠醛
