罗炯
- 作品数：35 被引量：172H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京安定医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 癫痫共病精神障碍住院患者的临床特征分析被引量：7
- 2014年
- 目的对我院近两年来住院的癫痫患者进行回顾性研究,为规范治疗方案,改善预后提供循证依据。方法采用一般资料量表对50例患者住院资料进行整理,根据诊断与统计手册第五版(DSM-5).诊断系统对这类患者的病例记录资料进行规范诊断,分析临床特征。结果根据DSM-5诊断标准,癫痫脑病的比例明显下降(χ2=21.93,P<0.01),癫痫共病双相情感障碍的比例明显增加(χ2=23.51,P<0.01)。癫痫起病年龄越晚,共病双相情感障碍的可能性越大,差异有统计学意义(χ2=9.28,P<0.05);难治性癫痫共病双相情感障碍所占比例较非难治性癫痫共病双相情感障碍比例低(χ2=12.78,P<0.05);癫痫全面性发作共病双相情感障碍比例与部分性发作共病双相情感障碍比例无明显差异(χ2=11.67,P<0.05)。结论临床实践中癫痫脑病诊断过多,癫痫共病双相情感障碍诊断不足。癫痫患者共病双相情感障碍与癫痫的发作特征、发病年龄及抗癫痫治疗的效果有关。
- 罗炯陈旭王雪郑毅
- 关键词：癫痫共病双相情感障碍
- 经颅磁刺激治疗精神分裂症的研究进展被引量：4
- 2008年
- 王雪贺佳丽任艳萍罗炯王刚
- 关键词：精神分裂症共刺激早发性痴呆阴性症状磁刺激
- 低频重复经颅磁刺激对精神分裂症认知功能影响的随机双盲对照研究
- 目的 评价低频重复经颅磁刺激(rTMS)对精神分裂症认知功能的影响及其安全性.方法 31例幻听症状突出的精神分裂症患者随机分组,治疗组2 1例接受真刺激联合药物治疗,对照组1 0例接受伪刺激联合药物治疗.用威斯康星卡片分...
- 王雪罗炯陈旭任艳萍
- 利培酮口服液合并氯硝西泮片治疗精神分裂症急性激越的对照研究被引量：12
- 2012年
- 目的:比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状的疗效及不良反应。方法:60例精神分裂症急性激越症状患者,按1:1比例随机分入利培酮口服液(2～6mg/d)合并氯硝西泮片(2～8mg/d)组(利培酮组)或氟哌啶醇肌注(5～20mg/d)组(氟哌啶醇组)治疗,疗程7d。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、病人合作程度评定表、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、临床疗效总体评定量表(CGI)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)、静坐不能评定量表(BAS)、锥体外系副反应量表(SAS),不良事件和实验室检查评定安全性。结果:在治疗7d后,利培酮组和氟哌啶醇组PANSS-EC评分分别为(11.1,3.6)分和(12.9,5.2)分,较治疗前均明显进步(P<0.01),两组间PANSS-EC和PANSS总分差异无统计学意义(P>0.05);利培酮组在阳性因子分、MOAS、合作程度改善方面均优于氟哌啶醇组(P<0.05);肌强直、静坐不能的发生率显著低于氟哌啶醇肌注组(P<0.01)。结论:利培酮口服液合并氯硝西泮片治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌内注射疗效相当,在某些方面优于氟哌啶醇肌内注射。
- 张庆娥王刚张玲王雪罗炯路亚洲姜涛王智民朱辉
- 关键词：利培酮口服液氯硝西泮氟哌啶醇精神分裂症激越
- 双相情感障碍患者抑郁首发与躁狂首发的临床特点比较被引量：29
- 2017年
- 目的探讨双相情感障碍患者抑郁首发与躁狂首发的临床特点的异同,为实现个体化治疗提供依据,提高双相障碍的诊疗水平。方法选取2013年6~12月于本院就诊的双相情感障碍患者456例,按首次发作形式分为抑郁首发组和躁狂首发组两组,对两组的性别、年龄、婚姻状况、受教育年限等人口学资料和临床资料进行统计描述及分析。结果抑郁首发组和躁狂首发组患者的性别、年龄差异具有显著性(P<0.05),而婚姻状况和受教育年限比较差异无显著性(P>0.05)。抑郁首发组和躁狂首发组在确诊时间、躁狂发作次数、抑郁发作次数、自杀史、住院次数上差异具有显著性(P<0.05),而两组病程、首次发病年龄、首次就诊年龄、确诊年龄、总发作次数比较差异无显著性(P>0.05)。两组误诊为其他疾病、误诊为单相抑郁以及服药不依从和治疗不规范引起复发的比例差异均具有显著性(P<0.05)。结论抑郁首发患者存在更多不利的临床特征,误诊率、复发率和自杀率高,治疗依从性差,应根据其首次发作形式给予预测性的建议,实现个体化治疗。
- 张莹洁迟勇刘竞于海婷王琰于红晔罗炯
- 关键词：双相情感障碍抑郁躁狂
- 注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性研究被引量：14
- 2010年
- 目的 评估注射用利培酮微球（LAIR）对中国人群治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、开放、多中心研究方法,对251例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症患者进行LAIR治疗,每2周注射1次,观察期为12周.分别在基线和治疗第4,6,8,12周末进行阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、临床总体印象量表评分等,并记录治疗中的不良事件.结果 治疗4周后,PANSS评分均较治疗前持续下降（P〈0.01） 而病程≤2年患者的PANSS总分[（28.01±24.74）分]降低程度显著优于病程〉2年者[（22.34±20.46）分] P〈0.01.治疗第4周末,临床总体印象量表-严重程度（CGI-S）评分较基线显著降低（P〈0.01）.总体不良事件发生率为12.4%,多为轻、中度不良事件.结论 LAIR治疗精神分裂症安全、有效,对病程较短者疗效更好.
- 罗炯马辛母生梅聂长杰房萌谭云龙曹毅祁富生何卫宁陈红辉王晓萍薛志敏张敬悬高安民袁国桢晏云兴张少平杨汉清况利唐伟林崇光钱惠忠冯斌王刚
- 关键词：精神分裂症迟效制剂利哌立酮
- 低频重复经颅磁刺激对难治性精神分裂症的增效作用被引量：18
- 2016年
- 目的评价低频重复经颅磁刺激(r TMS)对难治性精神分裂症的疗效和认知功能的影响及其安全性。方法将52例幻听症状突出的难治性精神分裂症患者随机分为真刺激组和伪刺激组,刺激频率为1Hz,部位为背外侧前额叶皮质。在基线期、2周(治疗10次)、6周(治疗20次)和治疗结束后1个月采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、幻听量表(AHRS)、临床总体印象量表(CGIS)评价精神症状,采用可反复测查的成套神经心理状态评估工具(RBANS)评价认知功能,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 r TMS治疗10次、20次及随访1个月时,真刺激组和伪刺激组相比,PANSS幻觉、CGI评分、AHRS频率及RBANS总评分比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);r TMS治疗20次及随访1个月时,AHRS总评分、影响、痛苦、RBANS视觉广度、言语功能及注意力评分差异有统计学意义(P<0.05或0.01);随访1个月时,PANSS阳性症状、一般病理症状评分、RBANS即刻记忆评分差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。r TMS治疗后未发现明显不良反应。结论低频r TMS可改善精神分裂症的幻听、阳性症状和认知功能且安全性好。
- 王雪罗炯李晓虹任艳萍
- 关键词：重复经颅磁刺激精神分裂症幻听双盲随机对照研究
- 利培酮口服液合并氯硝西泮片治疗精神分裂症急性激越的对照研究
- 目的比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌肉注射治疗精神分裂症急性激越症状的疗效及不良反应。探讨不同的给药方式对治疗急性激越症状的作用。
- 张庆娥王刚张玲王雪罗炯路亚洲姜涛王智民朱辉
- 奥氮平与无抽搐电休克治疗女性躁狂发作的随机对照研究被引量：2
- 2014年
- 目的比较奥氮平冲击疗法与无抽搐电休克治疗（MECT）对女性躁狂发作的疗效和安全性。方法 50例住院女性患者随机分为奥氮平组和MECT组,奥氮平组每晚服药,第1天20mg/d,以后依据患者耐受情况调整到15-30mg/d。MECT组：在第1天,第2天,第3天,第5天,第7天,第9天行无抽搐电休克治疗,共6次。在基线,第1天,第3天,第6天,第9天,第14天,第21天分别采用杨氏躁狂量表（YMRS）评估疗效,采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。基线和终点进行血常规,尿常规,血生化,甲状腺功能及心电图检查,以评价安全性。结果采用重复测量的方差分析比较两组治疗前后YMRS分值变化以及组间有无差异,结果显示奥氮平组治疗后YMRS总分显著下降（F=274.7,P〈0.01）,MECT组治疗后YMRS总分也显著下降（F=350.9,P〈0.01）,两组组间比较无显著差异（F=2.0,P=0.163）。奥氮平组有效21例,MECT组有效23例,两组间无显著性差异（χ2=0.758,P〉0.05）;奥氮平组痊愈18例,MECT组痊愈19例,两组间也无显著性差异（χ2=0.104,P〉0.05）。两组之间不良事件的总发生率没有显著差异（P〉0.05）。结论奥氮平冲击疗法对急性躁狂发作有效,安全性好,与MECT相比无明显差异,是一种安全、有效、符合快速综合治疗要求的治疗急性躁狂发作的新方法。
- 罗炯王雪姜玮赵茜史晓宁王刚
- 关键词：躁狂发作奥氮平无抽搐电休克治疗精神病学
- 急性期精神分裂症患者外周血粒细胞维甲酸γ受体mRNA表达水平的变化被引量：2
- 2010年
- 目的 研究急性精神分裂症患者和正常对照外周血粒细胞维甲酸（RAR）γ受体mRNA表达水平的差异.方法 入组前3个月未经系统治疗的精神分裂症急性期患者43名（男性34名,女性9名）,正常对照39名（男性25名,女性14名）,取其外周血提取RNA,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）的方法,以次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）作校正,测定RAR γ受体mRNA表达水平.结果 患者组外周血粒细胞RARγ受体mRNA表达水平（0.027±0.003）高于对照组（0.020±0.002）（P=0.041）.女性患者与男性患者相比,RARγ受体mRNA表达水平有升高的趋势[（0.030±0.003）,（0.026±0.001）,P=0.166];与女性正常对照（0.018±0.004）相比,表达水平显著升高（P=0.014）.结论 精神分裂症患者,特别是女性患者的外周血粒细胞RARγ受体mRNA表达水平升高.外周血粒细胞RARγ受体mRNA是精神分裂症潜在的生物学标记物之一.
- 路亚洲胡建胡昌清邢国强姜涛罗炯凌四海刘敏王刚
- 关键词：精神分裂症病例对照研究
