罗小玲
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：重庆师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺文化科学更多>>
- 污染熵及其在污染物降解过程中的应用被引量：1
- 2010年
- 熵引入污染物降解过程中,作为衡量污染物降解过程的指标是新兴的研究领域。在温度场熵研究的基础上,通过对处理单元的污染物降解过程的分析,定义了污染熵的概念。通过污染熵不仅能计算出处理单元的污染物降解效率,同时通过污染熵在处理单元中的变化情况,能反映处理单元性能,优化反应器的设计。污染熵还具有时效性,污染熵速率较污染熵更加确切地反映了污染发生影响的时效性。同时在计算污染程度时还应考虑污染熵本底,才能更加确切地反映实际污染的程度。
- 陈曦罗小玲
- 关键词：污染物降解
- 稀土元素掺杂对VH_2解氢性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论(DFT)的第一性原理的平面波超软赝势方法,研究了La,Ce和Pr掺杂对VH_2的电子结构和解氢性能的影响.计算结果显示La,Ce和Pr掺杂VH_2后晶体模型的费米能级Ef处电子浓度N(Ef)的增加,表明体系结构稳定性减弱,解氢能力增强;电子密度计算也显示V-H之间相互作用减弱,解氢能力增强;同时Mulliken布居数计算结果还显示掺杂以后解氢能力增强与V-d轨道Mulliken布居数减少,V-s轨道Mulliken布居数增加有关.
- 李荣罗小玲梁国明付文升
- 关键词：稀土掺杂电子结构第一原理计算
- Rh(I)/Rh(III)催化羰基化合物C-H键活化及Ni催化偶联反应机理研究
- 罗小玲
- 文献传递
- Rh(Ⅰ)/Rh(Ⅲ)催化羰基化合物C-H键活化及Ni催化偶联反应机理研究
- 金属有机催化因其在合成转化中的广泛应用，不论在工业界还是学术圈都受到了大量关注。尤其是Rh、Ni、Pd等过渡金属有机催化剂在很多有机合成中表现出优异的反应活性，成为催化合成的关键因素。过渡金属催化C-H键活化，因潜在的经...
- 罗小玲
- 关键词：羰基化合物C-H键活化还原偶联反应
- “对分课堂”于《物理化学》课程中“电解质溶液”的应用研究被引量：3
- 2020年
- "对分课堂"教学模式是针对当前大学课堂教学之困境而提出的一种新的教学模式,已被成功应用于许多文科课程的教学。在《物理化学》课程教学中,对分课堂有可能是一种适合物理化学的课堂教学模式,值得进一步尝试和推广。本文尝试引用对分课堂的模式,对"电解质溶液"章节进行教学设计,并在实践应用基础上总结该模式对教学应用的价值和意义。
- 罗小玲
- 关键词：大学课堂物理化学
- 浅谈烟碱类杀虫剂水解机理研究
- 2016年
- 此文章介绍了第一代烟碱类杀虫剂中的吡虫啉,第二代烟碱类杀虫剂中的噻虫嗪和第三代烟碱类杀虫剂中的肤虫胺水解反应机理推测。并且介绍了第一代烟碱类杀虫剂中的啶虫脒的水解机理研究。以及对肤虫胺水解机理进行了相关的理论计算研究。
- 张朝清尹慧陈容罗小玲梁国明
- 关键词：新烟碱类杀虫剂水解机理
- 掺杂Fe对VH_2解氢性能影响的第一性原理研究被引量：4
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)的第一性原理的平面波超软赝势方法,研究了Fe掺杂对VH2的电子结构和解氢性能的影响.通过计算Fe掺杂VH2前后体系的合金形成热、V-H之间的重叠布居数、电子态密度、电子密度,发现Fe掺杂VH2后,随着Fe含量增加,合金体系的晶胞参数和晶胞体积逐渐减少;体系的负合金形成热逐渐减少,且掺杂后体系的负合金形成热都比VH2的负合金形成热小,体系的稳定性降低;电子态密度计算也显示Fe掺杂后费米能级处的电子浓度增加,体系稳定性降低;重叠布居数和电子密度计算表明掺杂后V-H之间的重叠布居数由0.1减小为0.08或0.09,V-H之间的电子密度减少,说明V和H原子之间的相互作用减弱,提高了VH2的解氢性能.计算结果解释了实验现象.
- 李荣罗小玲梁国明付文升
- 关键词：FE掺杂电子结构第一性原理计算
- Ti掺杂对VH_2电子结构影响的第一原理研究被引量：1
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)第一性原理的平面波超软赝势方法,对Ti掺杂VH2的超晶胞体系进行了几何结构优化。结果表明,随着Ti掺杂量的增加,V1-xTixH2晶胞参数逐渐增大,体系的总能量逐渐增大,体系的稳定性逐渐减弱,有利于改善放氢性能。对V1-xTixH2(x=0,0.13,0.30,0.48,0.65,1)的电子态密度、净电荷、键级以及电子密度进行了计算和分析。计算结果表明:随着Ti掺杂量的增加,V的净电荷逐渐增加,而H的净电荷逐渐减少,V-H的离子性相互作用增强,共价性相互作用减弱;在VH2中掺杂一定量的Ti以后,V-H之间的键级增大,V-H之间的相互作用增强,从而改善吸氢性能。当Ti含量大于0.48时,V-H之间的键级反而减小,V-H之间的相互作用减弱,合金的吸氢性能降低。
- 李荣罗小玲梁国明
- 关键词：电子结构第一原理计算
- 吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响(英文)被引量：5
- 2007年
- 利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了吸热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。结果表明:在V63H64中加入吸热型金属Cr,Mn,Fe,Co,Ni后,随着原子序数的增加,V51M12H64中H的净电荷逐渐增加,V的净电荷逐渐减小;氢化物V51M12H64中V-H之间的离子性相互作用逐渐减弱,共价性相互作用逐渐增强。材料放氢的平衡压力与其费米能有很好的一致关系,加入吸热型金属后,氢化物V51M12H64中费米能增加,氢化物更不稳定,从而改善材料的吸放氢性能。
- 李荣周上祺梁国明孙宇阳刘守平罗小玲万艳
- Ni(0)催化炔醛偶联反应中配体作用的理论研究被引量：3
- 2017年
- 本文运用密度泛函理论(DFT)计算,研究了Ni(0)催化炔烃与醛分子间还原偶联反应的机理,确定了该反应最优反应路径是氧化环化、转金属以及还原消除.计算结果表明,无论使用IMes还是SIPr作为配体,反应的区域选择性都由氧化环化步控制;而硅烷的转金属化是整个反应的决速步.这不同于以往对Ni(0)催化炔醛还原偶联反应的理论研究.理论计算表明,当使用IMes作为配体时,主要产物为2-甲基-3-苯基烯丙基硅醚;当使用SIPr作为配体时,主产物则是3-甲基-2-苯基烯丙基硅醚.无论从主产物还是区域选择性,本文的计算结果都与实验报道一致.本文使用反应路径形变-结合能模型研究了IMes作为配体时的区域选择性.结果表明,形成主产物时具有较低的形变能.也就是说,过渡态中炔烃部分与苯基折叠程度较小,共轭程度更大,因此主产物为2-甲基-3-苯基烯丙基硅醚.本课题组还使用2D投影图模型研究了空间效应对不同配体的影响.结果表明,当使用IMes配体时,由于配体体积较小,可以容纳苯基在其周围,从而减小了炔烃上的苯基与醛上苯基的排斥;而使用大位阻的SIPr作为配体时,配体与炔烃上的苯基排斥很大,从而不利于2-甲基-3-苯基烯丙基硅醚的生成.
- 罗小玲李英姿戚孝天朱磊陈昌国蓝宇
- 关键词：DFT计算
