罗奎
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 具有C_2-对称的新型手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺的合成
- 2007年
- 以L-氨基酸为手性源,合成了多种具有C2-对称的手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺并且进行了结构表征。在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,与甲醇作用转化为甲酯后继与二胺进行胺解反应制得目标分子。这些化合物可进一步合成新型手性咪唑鎓环蕃或进行配位络合、分子识别等研究。
- 郭生金罗奎兰静波谢如刚
- 关键词：天然氨基酸咪唑衍生物
- 新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别被引量：12
- 2006年
- 以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应，再进行阴离子交换制得目标分子（4—6）．以手性咪唑鎓环番为主体分子，研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用．
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- 关键词：氨基酸
- 含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成被引量：8
- 2006年
- 以天然的中性和酸性氨基酸为手性源,在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1基-)羧酸钠,再转化为甲酯,用硼氢化钠还原高产率地得到(S)-2-(咪唑-1基-)脂肪醇,其中3a^3g、4d^4e为新化合物。对所有化合物进行了结构表征。
- 郭生金罗奎张仕勇兰静波谢如刚
- 关键词：天然氨基酸
- 几种新的手性咪唑(鎓)环番的合成与表征被引量：3
- 2006年
- 本文以L—氨基酸为手性源,在文献[8]的基础上进一步合成了几种含有多个手性中心的手性咪唑(鎓))环蕃,并进行了结构表征.在碱性条件下,L—氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,进一步酯化为甲酯后继与丙二胺经过胺解反应制得开链手性双咪唑二酰胺.开链手性双咪唑丙二酰胺与二溴化物在高稀技术和无水条件下季铵化,制得了目标分子.
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- 关键词：L-氨基酸
- 从天然氨基酸到咪唑衍生物被引量：1
- 2005年
- 天然氨基酸是较好的手性来源.在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,再在甲醇中和氯化亚砜反应制得手性咪唑羧酸甲酯.进一步以二胺为桥联剂,经直接胺解获得双咪唑化合物.对所制化合物进行了结构表征.
- 郭生金罗奎兰静波谢如刚
- 关键词：天然氨基酸
