缪进
- 作品数：20 被引量：38H指数：4
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 一种动物实验器械的清洗装置
- 本实用新型公开了一种动物实验器械的清洗装置，包括万向轮和滤网，所述万向轮的上方安装有清洗箱，且清洗箱的内部设置有浸泡槽，所述滤网安装于浸泡槽的底部，且浸泡槽的上方安置有托盘，所述支撑杆的下方设置有气缸，所述排水管的末端连...
- 缪进张海骏朱顺星
- 文献传递
- 浅谈野生壁虎的实验动物化被引量：1
- 2008年
- 如何培育出标准化的实验动物是实验动物科学研究的主要工作之一。生命科学，尤其是医学的发展离不开实验动物科学的发展。随着医学科学的飞速发展，研究的多样性、特殊性和国际性逐步提高，对实验动物质量和品种也提出了更高的要求，迫使实验动物工作者去野生动物资源中筛选适合的物种并将其通过人工驯养、繁殖，对其携带的微生物进行控制，明确其遗传背景，使之成为标准的实验动物，这个过程即被称作为实验动物化。
- 王庆华邵义祥缪进
- 关键词：实验动物化野生动物资源壁虎实验动物科学人工驯养
- SNP标记技术在生命科学中的应用被引量：1
- 2011年
- 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)标记技术已被广泛应用于生命科学的各个研究领域中。概述了SNP标记技术的应用情况。随着分子生物学技术的不断发展,SNP标记技术必将不断改进完善。人们也将会不断地发现更多的SNP标记技术应用于生命科学领域的研究中。
- 王生存缪进
- 关键词：SNP生命科学领域
- 应用16S rDNA克隆文库法分析B6-Co小鼠角膜炎细菌组成被引量：1
- 2014年
- 目的鉴定B6-Co突变系小鼠角膜的病原菌组成,并与人类细菌性角膜炎病原菌组成进行比较分析。方法选取10 d龄B6小鼠和B6-Co小鼠各6只为实验动物,提取小鼠角膜组织刮取物细菌基因组DNA,通过PCR扩增构建16S rDNA克隆文库,采用随机测序法分析B6-Co小鼠角膜细菌组成,B6小鼠作为对照。结果 B6-Co角膜混浊小鼠中共鉴定出20种细菌,隶属于15个属,包括葡萄球菌属、假单胞菌属、链球菌属、微球菌属、棒状杆菌属等。葡萄球菌属和假单胞菌属为优势群,葡萄球菌属丰度为19.7%~53.1%,假单胞菌属的丰度为17.4%~32.8%。其中葡萄球菌属主要是表皮葡萄球菌,丰度为13.8%~20.9%;缓慢葡萄球菌,丰度为14.0%~30.9%;金黄色葡萄球菌,丰度为7.4%~20.3%。此外,棒状杆菌和微球菌也比较常见。10 d龄B6小鼠未检测出细菌。结论 B6-Co突变系小鼠角膜细菌组成与人类角膜炎病原菌相似,是研究人类角膜炎诊断方法、发病机理及临床用药的很好的动物模型。
- 宋鸿雁仇保丰刘春朱顺星缪进王生存吴刘成王旭邵义祥
- 关键词：细菌性角膜炎
- B6-Co小鼠眼睑体外培养的形态学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:通过体外组织培养,研究小鼠眼睑体外生长发育情况。方法:剖宫产取18.5dpc胎鼠,分别切取正常彼此融合的上下眼睑及开裂的眼睑,在琼脂小岛上做组织培养,动态观察眼睑外形变化,并作HE染色观察。结果:18.5dpc胎鼠正常眼睑经过14d的培养未发生分离,睑裂沟处的组织松散,细胞凋亡呈无序性;开裂眼睑上皮细胞增殖受阻,周皮与间质部位发生分离。结论:琼脂小岛法体外培养小鼠眼睑,其组织结构及细胞增殖与迁移都不能完全重现体内情况,可能还需要添加多种生长因子。
- 缪进王生存刘春邵义祥
- 关键词：眼睑多种生长因子小鼠
- 人参二醇衍生物在制备预防或治疗肝病药物中的应用
- 本发明公开了一类人参二醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对人参二醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肝纤...
- 陈广通宋妍李建林缪进吴娟娟
- 一种动物实验用固定支架
- 本实用新型公开了一种动物实验用固定支架，包括第一床体、束缚带和海绵填充层，所述第一床体的左下角连接有铰链，且铰链的左上角安装有第二床体，所述束缚带固定于第二滑块的下端，且束缚带的外表面安装有刺毛贴，所述海绵填充层安装于第...
- 缪进王旭刘春
- 文献传递
- TGF-α在B6-Co小鼠胚胎发育后期眼睑中表达变化被引量：4
- 2012年
- 目的检测转化生长因子α(TGF-α)在遗传性角膜混浊(B6-Co)小鼠胚胎发育后期眼睑中的表达变化。方法雄性B6-Co和B6小鼠分别与雌性B6小鼠以1∶2比例配对,各10笼。体视显微镜下取不同胚胎期小鼠眼睑组织,采用实时定量PCR法和免疫组化法分别检测眼睑组织中TGF-αmRNA和蛋白表达。结果随着发育时间的推移,B6-Co小鼠上、下眼睑不能融合,角膜完全暴露;TGF-αmRNA表达低于B6小鼠(P<0.05),而TGF-α蛋白表达与B6小鼠比较差异无统计学意义。结论 TGF-α表达可能是导致B6-Co小鼠胚胎期眼睑发育缺陷的主要原因之一。
- 缪进王生存刘春邵义祥
- 关键词：转化生长因子Α
- 一种小鼠脑部注射用辅助定位装置
- 本发明公开了一种小鼠脑部注射用辅助定位装置，包括恒温底板、纵轴移动标尺和夹持组件，所述恒温底板的下表面四角螺纹连接有防滑支脚，且恒温底板的内部安装有恒温加热组件，所述恒温底板的上表面后侧固定有固定组件，所述纵轴移动标尺安...
- 缪进王旭景瑾蒋荧梅邵义祥
- 文献传递
- TGFα/EGFR通路相关蛋白在B6-Co小鼠眼睑中的表达被引量：2
- 2015年
- 目的研究转化生长因子α(transforming growth factorα,TGFα)/表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路相关蛋白在B6-Co胎鼠眼睑中的表达情况,探讨B6-Co小鼠眼睑发育异常的原因。方法取胚胎16.5 d、17.5 d、18.5 d的B6和B6-Co胎鼠头部,做冰冻切片,通过免疫荧光法检测各时间点TGFα在眼睑部位的原位表达情况;提取蛋白,采用Western blot法检测TGFα表达及EGFR、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)磷酸化蛋白表达情况。结果免疫荧光检测结果示,TGF氉α主要表达于眼睑间质区,3个时间点B6-Co胎鼠眼睑中TGFα表达的荧光强度均高于同一时间点在B6胎鼠眼睑中的表达。Western blot检测结果示,3个时间点B6-Co胎鼠眼睑中TGFα、p-EGFR的表达与B6胎鼠相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。p-ERK在胚胎16.5 d和17.5 d时,B6-Co胎鼠眼睑中的表达量分别为3.79±0.32和3.77±0.16,均显著高于在相应时间点B6胎鼠眼睑中的表达量1.48±0.11和1.45±0.07,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 TGFα/EGFR通路的下游因子ERK可能是导致B6-Co小鼠眼睑异常发育的重要因子。
- 缪进李瑶刘春宋鸿雁邵义祥
- 关键词：眼睑转化生长因子Α表皮生长因子受体细胞外调节蛋白激酶
