公共文化服务平台

微粒给药系统在抗菌药物剂型制作中的应用被引量：2: 2012年; 抗菌药是控制感染性疾病的有效药物，在临床上应用广泛，其注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等常用制剂不断开发上市。但是随着临床用药的增加，其不良反应的报道也随之增加，抗菌素滥用更是大大提升了细菌耐药性的产生。改变药物剂型可以增加药物对感染部位的靶向性，改善药物的生物利用度和降低不良反应。微粒给药系统包括脂质体、纳米粒或纳米囊、微球或微囊、乳剂等，由于其独特的优势，已成为近年来国内外一个极为重要的研究热点，也是靶向给药系统中发展较快的领域。; 窦明金王金萍黄桂华; 关键词：抗菌药药物剂型微粒给药系统靶向缓释

恶性肿瘤标记物─—^（131）碘－血卟啉衍生物的制备被引量：2: 1994年; 利用１３１碘标记的血卟啉衍生物（ＨｐＤ）提高恶性肿瘤诊断的灵敏度，以明确肿瘤部位、大小及转移范围。本文介绍了１３１Ｉ─ＨｐＤ的制备方法，并对反应条件进行了讨论。标记品的比活度为６．７ＭＢｑ／ｍｇ，放化纯度＞９２％。可供动物药理等基础研究之用。; 方庆龙李仁祯吴思恩陈增谦刘延鹏靖士侠窦明金高孟林王勉镜; 关键词：抗肿瘤药物血卟啉衍生物

微粒给药系统在抗菌药中的应用: 抗菌药物的广泛应用使细菌耐药性不断增加,微粒给药系统的应用可以改善药物的生物利用度、降低毒副作用,提高药物的靶向性和治疗效果。本文综合国内外相关文献,介绍脂质体、纳米粒、微球等新型微粒给药系统在抗菌药中的应用。; 王金萍窦明金黄桂华; 关键词：抗菌药耐药性微粒给药系统靶向缓释; 文献传递

香菇多糖的药理作用被引量：5: 1994年; 香菇多糖是日本藤井敏胜于1978年从香菇菌深层培养的菌丝体中提取的一种成份,是一种多糖蛋白.它对肿瘤及慢性肝炎有治疗作用.同时为细胞介导反应的免疫增强剂.1.抗肿瘤作用国外有关药理研究认为,本品具有广泛的药理活性,是一免疫增强剂.它对移植性肿瘤有较强的抗肿瘤作用,可拮抗化疗药物所致的机体免疫功能的降低.; 窦明金靖士侠; 关键词：香菇香菇多糖药理学

化瘀无糖颗粒的质量标准研究被引量：7: 2018年; 目的:建立化瘀无糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中水蛭、苍术、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rg_1、Re的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;采用HPLC法测定制剂中落新妇苷的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(37∶63,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为291 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:水蛭、苍术、当归的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg_1、Re和落新妇苷检测质量浓度线性范围分别为16.3～261.6μg/mL(r=0.999 9)、5.9～95.2μg/mL(r=0.999 8)、3.2～51.2μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为16.3、5.9、3.2μg/m L,检测限分别为2.68、1.74、1.09μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.02%～101.00%(RSD=1.66%,n=6)、98.04%～100.50%(RSD=0.98%,n=6)、94.18%～100.55%(RSD=2.41%,n=6);耐用性试验的RSD均小于3%。结论:所建标准可用于化瘀无糖颗粒的质量控制。; 隋继英刘向红陈金娜窦明金; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 落新妇苷薄层色谱法

一种氯诺昔康微球及其制备方法: 本发明公开了氯诺昔康微球，载体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物，缓释药物为氯诺昔康，微球的平均粒径为1μm～ 15μm，跨度为1－2，氯诺昔康含量占整个微球质量的 1％～15％。其制备方法为将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷，...; 黄桂华石洋毕秀丽张娜窦明金席延卫; 文献传递

基于网络药理学对参麦注射液缓解CIPN作用机制分析: 2022年; 目的探讨参麦注射液缓解化疗所致周围神经毒性(CIPN)的作用机制。方法借助中医药百科全书(ETCM)及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索红参及麦冬的化学成分和作用靶点,通过OMIM、Disgenet、GeneCards等多个数据库查询与化疗所致周围神经毒性相关的基因。运用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络,并利用STRING工具获得蛋白互作网络(PPI)筛选出核心靶点,最后通过Metascape对蛋白互作核心网络(PPICN)的靶蛋白进行基因富集分析。结果参麦-靶点网络包含38个化合物和相应靶点105个;蛋白互作网络核心网络包含23个蛋白;GO分析得到条目34个,KEGG通路富集筛选得到9条信号通路(P<0.01)。结论参麦注射液中对化疗所致周围神经毒性关键活性成分源自麦冬的组分占比60%;GO富集分析与KEGG通路分析结果显示参麦注射液通过多靶点与多通路的协同作用缓解化疗所致周围神经毒性。; 高丛窦明金隋继英; 关键词：参麦注射液周围神经毒性网络药理学靶点

一种药品拆零箱: 本发明公开了一种药品拆零箱，包括一箱体，该箱体包括前壁、侧壁和可转动开启的顶盖，所述箱体内设置紫外消毒灯，所述前壁设置两个手孔以及与其相配的孔盖。所述箱体内的上部和下部设置有固定隔板；该箱体中部的两侧壁的相对应处开有若干...; 龚继勇李胜刘玉国徐恒卫陈筱楠隋继英刘亚民窦明金高德海陈萱杜化荣; 文献传递

替莫唑胺固体脂质纳米粒在动物体内药动学及组织分布研究被引量：11: 2007年; 目的制备替莫唑胺固体脂质纳米粒(TMZ-SLN),考察其在家兔体内的药动学及小鼠组织分布特性。方法采用乳化-低温固化法制备TMZ-SLN,透射电镜观察纳米粒的形态,激光散射测定其Zeta电位和粒度分布,反相高效液相色谱测定了体外和体内替莫唑胺的浓度。结果纳米粒平均粒径dav=(65.0±6.2)nm,载药量为(5.9±0.9)%,包封率为(58.9±1.2)%,表面带有负电荷,Zeta电位为(-37.2±3.6)mV,在pH 6.8磷酸缓冲溶液中体外释药符合Higuchi方程,以替莫唑胺溶液(TMZ-Sol)为对照,TMZ-SLN静脉注射后药物在家兔血液中的平均滞留时间显著延长,由3.82 h延长到44.88 h,小鼠肝、脾、肺、脑的分布显著增加,其中脑靶向效率由6.76%提高至13.25%(提高了96.01%),心和肾中的分布显著下降。结论TMZ-SLN在体内具有良好的脑靶向性,对提高药物的疗效,降低心、肾毒副作用有一定意义。; 毕秀丽黄桂华张娜窦明金顾纪锋; 关键词：固体脂质纳米粒替莫唑胺脑靶向药动学

一种药品拆零箱: 本实用新型公开了一种药品拆零箱，包括一箱体，该箱体包括前壁、侧壁和可转动开启的顶盖，所述箱体内设置紫外消毒灯，所述前壁设置两个手孔以及与其相配的孔盖。所述箱体内的上部和下部设置有固定隔板；该箱体中部的两侧壁的相对应处开有...; 龚继勇李胜刘玉国徐恒卫陈筱楠隋继英刘亚民窦明金高德海陈萱杜化荣; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

窦明金