程斐
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家林业科技支撑计划项目国家林业公益性行业科研专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 豫杂一号泡桐茎尖的玻璃化法超低温保存研究
- 以豫杂一号泡桐为试材,研究其茎尖玻璃化法超低温保存程序.结果表明,豫杂一号泡桐茎尖玻璃化法超低温保存以2cm的茎尖在附加0.4mol·L-1甘油和0.3mol·L-1蔗糖的MS培养基上预培养2d,然后剥取2-3mm的茎尖...
- 翟晓巧程斐
- 关键词：豫杂一号泡桐茎尖超低温保存玻璃化法
- 文献传递
- 豫杂一号泡桐茎尖的玻璃化法超低温保存研究
- 翟晓巧程斐
- 刺槐种子超低温保存研究被引量：3
- 2008年
- [目的]为实现刺槐种质资源超低温保存提供理论和实践依据。[方法]研究了刺槐种子的含水量、不同化冻方式及不同程度的机械撞击对超低温保存后刺槐种子的发芽率、电导率和脱氢酶活性的影响。[结果]当刺槐种子的含水量从7.1%增加到9.1%,发芽率和TTCH含量明显降低,而电导率上升。这说明在保持种子活力的前提下,低含水量有利于刺槐种子的超低温保存。对于超低温保存后的刺槐种子,40℃温水化冻比慢速室温解冻更为适宜。机械撞击对处于超低温保存下的刺槐种子有一定的影响,故应尽量避免剧烈震动。[结论]含水量对超低温保存后刺槐种子的发芽率影响显著。40℃温水化冻5min的化冻方式对超低温保存后刺槐种子的活力影响较小,种子发芽率较高。
- 翟晓巧程斐
- 关键词：刺槐种子超低温保存种子活力
- 二乔刺槐愈伤组织超低温保存及植株再生
- 植物材料在超低温保存过程中，其物质代谢、能量代谢及其它生命活动降至最低限度，从而避免了因长时间保存而带来的变异可能性。因此，超低温保存成为长期和稳定保存植物种质的有效方法之一。试验以木本植物二乔刺槐离体培养的愈伤组织作为...
- 程斐
- 关键词：二乔刺槐超低温保存体外植株再生愈伤组织
- 文献传递
- 豫杂一号泡桐花粉超低温保存技术研究被引量：1
- 2009年
- 采用直接冻存法和程序冻存法对豫杂一号泡桐花粉进行超低温保存研究。结果表明,脱水方法和时间是决定豫杂一号泡桐花粉超低温保存成败的关键因素,脱水至30%左右的含水量能够保证超低温保存花粉的生活力。直接冻存法比程序冻存法更能保存花粉的生活力。
- 程斐翟晓巧
- 关键词：豫杂一号泡桐花粉超低温保存
- 二乔刺槐愈伤组织超低温保存及适宜降温方法被引量：7
- 2009年
- 二乔刺槐叶片在添加5mg·mL-16-BA的MS培养基上诱导出愈伤组织。将愈伤组织在冻存液(MS+10%DMSO+0.5mol·L-1蔗糖)中于4℃预冷2h,置入程序降温仪以1℃.min-1的速率降温至-7℃停留1h,再以0.1℃.min-1的冷却速率将样品冷却至-20℃,平衡1h,接下来以0.3℃.min-1的冷却速率将样品冷却至-40℃投入液氮保存,是适宜的降温方法。液氮保存1天后以38℃温水浴解冻。解冻后将愈伤组织用液体培养基(MS+6-BA5mg·mL-1+30g.L-1蔗糖)洗涤后转入恢复培养基暗培养,14天后放于光照下培养。光培养3天后冻后愈伤组织上开始长出新生愈伤组织颗粒,成活率最高可达52%,新生愈伤组织可诱导成苗。
- 翟晓巧程斐朱延林
- 关键词：二乔刺槐愈伤组织超低温保存
- 豫杂一号泡桐茎尖的玻璃化法超低温保存方法研究被引量：1
- 2011年
- 以豫杂一号泡桐健壮组培苗为研究材料,从低温锻炼时间、预处理时间、装载液处理时间、玻璃化液处理时间及液氮保存时间5个方面研究其茎尖玻璃化法超低温保存方法。结果表明,豫杂一号泡桐茎尖玻璃化法超低温适宜的保存方法为,2 cm的茎尖在附加0.4 mol·L-1甘油和0.3 mol·L-1蔗糖的MS培养基上预培养2天,然后剥取2～3 mm的茎尖,用装载液(MS+2 mol·L-1甘油+0.4 mol·L-1蔗糖)装载60 min,再用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理1.5 h,换1次玻璃化溶液后迅速投入液氮,保存l h后于40℃水浴中化冻70 s,再转到室温下用去装载液(MS+1.2 mol·L-1蔗糖)洗涤2次,每次10 min。以TTC法检测,豫杂一号泡桐茎尖成活率最高可达85.74%,保存效果较好。
- 翟晓巧程斐张晓申
- 关键词：豫杂一号泡桐茎尖超低温保存玻璃化法成活率
