秦秀玉
- 作品数：21 被引量：30H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凝血因子Ⅷ野生型pIRES2-ZsGreen1真核表达载体的构建及鉴定
- 2016年
- 目的本研究以含有凝血因子Ⅷ(FⅧ)cDNA的pCI/FⅧ质粒为模板构建真核表达载体pIRES2-ZsGreen1/FⅧ并进行鉴定,在HEK-293细胞中表达。方法以pCI/FⅧ质粒为模板,扩增出FⅧ的开放阅读框(ORF)区,使用Infusion酶对线性pIRES2-ZsGreen1双酶切产物及FⅧORF扩增产物进行连接,连接产物进行转化后筛选阳性克隆,对阳性克隆进行DNA测序及凝胶电泳鉴定。野生型pIRES2-ZsGreen1/FⅧ转染HEK-293细胞后,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测野生型FⅧ基因mRNA表达水平。结果成功构建pIRES2-ZsGreen1/FⅧ并转染入HEK-293细胞中,实时定量PCR检测FⅧmRNA在HEK-293细胞中的表达,激光共聚焦显微镜观察转染情况。结论为实时观察FⅧ真核表达载体在HEK-293细胞中的表达及FⅧ基因突变导致血友病A的分子发病机制的研究奠定实验基础。
- 陈剑芳杨林花张耀方王梅芳康建民秦秀玉王刚
- 关键词：血友病A真核表达载体分子发病机制
- 流式细胞仪检测免疫性血小板减少症患者
- 候彦飞张建华董春霞张睿娟葛晓燕秦秀玉张耀方任方刚杨林花
- E59.HLA-DQA1区基因多态性在Ⅷ因子抑制物发生中的作用
- 梁弘正杨林花刘秀娥赵华张睿娟秦秀玉陈剑芳
- 文献传递
- 多种疾病合并弥漫性血管内凝血的临床特点分析
- 目的:通过对合并有弥漫性血管内凝血(DIC)的患者进行临床疾病特点的分析,探讨其临床疾病的分布特点及与其他并发症发生的相关性.方法:回顾性分析山西医科大学第二医院2014年1月～2015年7月临床确诊合并有弥漫性血管内凝...
- 刘秀娥秦秀玉
- 血友病A患者环境因素与出血严重程度相关性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨内含子22(intron 22 inversion,Inv22)和内含子1(intron 1 inversion,Inv1)倒位的重型血友病A(hemophilia A,HA)患者临床表现异质性的环境因素与出血严重程度相关性。方法回顾性分析2009年至2012年在山西省血友病管理中心登记的63例Inv22和Inv1阳性重型HA患者信息,详细记录其一般情况信息、首次出血年龄、首次关节出血年龄、首次治疗时间、年出血率(annualized bleed rate,ABR)等资料,利用单因素及多因素Logistic回归分析环境因素与临床表现异质性关系。结果63例患者平均年龄为(17. 75±8. 51)岁,中位年龄为15岁,平均年出血率为(77. 83±56. 43)次,年出血率中位数为60次,单因素分析显示,年龄、首次治疗年龄、替代治疗方式在各组间差异有统计学意义(P <0. 05),有序Logistic回归结果显示,首次关节出血年龄≤1岁的患者更容易发生出血(OR=13. 97,95%CI:2. 32~84. 52),首次治疗年龄≤1岁的患者更不容易发生出血(OR=0. 03,95%CI:0. 01~0. 49)。结论在Inv22和Inv1的重型血友病A患者中,首次关节出血年龄≤1岁的患者更容易发生出血,首次治疗年龄≤1岁的患者更不容易发生出血。首次关节出血年龄可作为HA出血严重程度的预测指标,建议给予更早的预防治疗,以避免后期严重出血的发生。
- 陈昆杨林花王刚刘秀娥秦秀玉张夏林
- 关键词：血友病A环境因素
- E60.48例原发免疫性血小板减少症患者Th17和Th22细胞及其细胞因子表达的研究
- 段晓娟杨林花张丽任方刚张睿娟陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 文献传递
- 重型血友病A患者凝血因子Ⅷ基因内含子22倒位检测被引量：8
- 2013年
- 目的检测重型血友病A（HA）患者凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因内含子22倒位（INV22）的发生频率，探讨部分重型HA患者的发病机制，并对患者家系女性成员进行携带者诊断。方法126例重型HA患者均为男性，中位年龄14岁（4个月～63岁）。应用一期法检测凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）；采用长距离PCR（LD—PCR）结合脉冲场凝胶电泳（PFGE）进行FⅧ基因1NV22检测，并对其中3例1NV22阳性患者进行家系调查。结果126例重型HA患者中检mINV22阳性患者52例（41．3％）。3个INV22阳性家系中疑为携带者的11例女性成员中检m携带者4例，其中3例为患者母亲，1例为患者胞姐。其中1个家系无家族史，该家系8名女性成员中除患者的姨表妹未检测外，其余7名成员检测结果显示患者母亲为INV22携带者，其外祖母及2个姨母、2个同胞姐妹及1个姨表姐均为非携带者。结论LD—PCR结合PFGE检测FⅧ基因INV22可用于部分重型HA患者和携带者基因诊断。
- 郭志萍陈剑芳秦秀玉张耀方杨林花
- 关键词：血友病A内含子聚合酶链反应
- 血友病A患者因子Ⅷ抑制物筛查及部分基因新突变位点的研究
- 目的:(1)通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者因子VIII(FVIII)抑制物,初步研究抑制物阳性患者部分基因突变情况。(2)探讨HA患者FVIII外显子(exon)12、14、16突变发生情况。方法:(1)58例...
- 张傲利杨林花刘秀娥张耀方聂欣陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 文献传递
- 一个遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系的基因诊断和生物信息学分析被引量：2
- 2015年
- 遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺乏症是由FⅦ基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,发病率约1∶500 000.临床表现多样,轻者无明显症状,重者可发生颅内或者内脏出血.实验室检查可见凝血酶原时间（PT）延长,部分活化凝血活酶时间（APTT）及凝血酶时间（TT）正常,FⅦ活性（FⅦ∶C）降低.目前FⅦ基因突变数据库包括了279种导致遗传性FⅦ缺乏症的突变.我们联合使用直接测序法及生物信息学方法对一个遗传性FⅦ缺乏症家系进行基因分析,并探讨其发病机制.
- 郭志萍郭建利武瑞红张耀方秦秀玉刘秀娥杨林花
- 关键词：基因诊断家系部分活化凝血活酶时间学分
- 组织因子微粒在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的:检测多发性骨髓瘤(MM)患者血浆中组织因子微粒(MP-TF)的表达,探讨其临床意义。方法:将76例MM患者分为静脉血栓(VTE)组7例和非VTE组69例,应用流式细胞术检测76例MM患者治疗前后和30例健康献血员(对照组)血浆中MP-TF水平。结果:①VTE组治疗前后MP-TF水平差异有统计学意义[(62.70±1.63)%∶(82.07±3.39)%,P<0.01],VTE组治疗前后MP-TF水平均明显高于对照组的(37.50±16.29)%,均P<0.01。②非VTE组治疗前MP-TF水平明显高于治疗后和对照组[(60.92±14.29)%∶(46.33±15.88)%∶(37.50±16.29)%,均P<0.01]。③VTE组治疗后MP-TF水平明显高于非VTE组治疗后[(82.07±3.39)%∶(46.33±15.88)%,P<0.01]。④MM患者组内血小板升高的患者MP-TF水平明显高于血小板正常及减少患者[(66.38±8.46)%∶(51.72±11.15)%,P<0.01];D二聚体升高的患者MP-TF水平高于D二聚体正常及减少的患者[(61.46±10.70)%∶(53.68±16.83)%,P<0.05];凝血酶原时间(PT)延长>3s的患者MP-TF水平低于PT延长<3s患者[(48.84±15.25)%∶(53.40±17.12)%,P<0.05];浆细胞比例>15%的患者MP-TF水平明显高于浆细胞比例<15%的患者[(61.41±15.52)%∶(48.90±14.84)%,P<0.01]。⑤MP-TF水平与PT水平呈负相关(r=-0.302,P<0.05);MP-TF水平与浆细胞比例呈显著正相关(r=0.509,P<0.01)。结论:初诊MM患者血浆MP-TF水平高表达,治疗后明显下降,但并发VTE的患者治疗后MP-TF水平有所增高。MP-TF与MM患者血栓形成有一定关系,可作为一项监测病情进展的指标。
- 候彦飞杨林花任方刚张耀方秦秀玉白斯君杨晨王云鹏
- 关键词：多发性骨髓瘤静脉血栓形成流式细胞术
