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秦明德

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇汗腺
  • 4篇汗腺细胞
  • 2篇血清
  • 2篇诱导培养基
  • 2篇烧伤
  • 2篇生物学
  • 2篇胎牛血清
  • 2篇培养基
  • 2篇培养箱
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇定向分化
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇羊膜间充质干...
  • 1篇异性蛋白
  • 1篇正常人
  • 1篇绒毛

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇孙青
  • 6篇张学光
  • 6篇梁含思
  • 6篇秦明德
  • 5篇李芳
  • 1篇徐彪
  • 1篇马树立
  • 1篇卢斌峰
  • 1篇古彦铮
  • 1篇丁思思

传媒

  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
汗腺细胞诱导培养基及其应用
本发明公开了一种汗腺细胞诱导培养基及其应用,所述汗腺细胞诱导培养基包括DMEM/F12细胞培养基、角质化细胞培养基、胎牛血清、表皮生长因子、三碘甲状腺原氨酸、氢化可的松、胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠、L-谷氨酰胺、青霉素、...
张学光秦明德梁含思李芳孙青
汗腺细胞诱导培养基及其应用
本发明公开了一种汗腺细胞诱导培养基及其应用,所述汗腺细胞诱导培养基包括DMEM/F12细胞培养基、角质化细胞培养基、胎牛血清、表皮生长因子、三碘甲状腺原氨酸、氢化可的松、胰岛素‑转铁蛋白‑亚硒酸钠、L‑谷氨酰胺、青霉素、...
张学光秦明德梁含思李芳孙青
文献传递
一种在胶中形成汗腺样结构的方法
本发明公开了一种在胶中形成汗腺样结构的方法。具体为先将非细胞胶和细胞胶的pH都调整为7;将非细胞胶凝固;在细胞胶中加入两种细胞,分别是成纤维细胞和汗腺(样)细胞;将混有细胞的细胞胶接种在非细胞胶上,置于培养箱中37度30...
张学光秦明德孙青李芳梁含思
胎盘各组织来源间充质干细胞生物学特性比较被引量:3
2013年
目的 分析比较胎盘不同组织来源间充质干细胞(MSCs)的生物学特性及其分化潜能.方法 建立羊膜间充质(AMSCs)、绒毛膜间充质(CMSCs)体外扩增体系,流式细胞仪分析两群MSCs细胞表型,免疫组织化学染色观察绒毛膜中CMSCs分布及负性共刺激分子程序性死亡配体-1(PD-L1)表达,将两群MSCs分别向神经元诱导,RT-PCR检测诱导前后不同神经特异性蛋白的表达情况.结果 AMSCs与CMSCs均高表达CD90、CD73和CD105,不表达CD14、CD34、CD45和HLA-DR.与此同时,CMSCs表达协同刺激分子PD-L1,而AMSCs不表达;AMSCs本身表达Musashi-1、Nestin、β-tubulinⅢ和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),诱导后较易出现神经丝蛋白(NF)的表达;绒毛膜中可见CD90、CD166及PD-L1阳性表达的CMSCs紧贴滋养细胞分布.结论 AMSCs具有良好的神经生物学特性,在特定条件下较CMSCs更易于向神经元或神经胶质细胞分化,CMSCs则是作为研究MSCs免疫调节机制理想的细胞来源.
马树立李芳徐彪梁含思孙青秦明德张学光
关键词:羊膜间充质干细胞程序性死亡配体-1
人羊水干细胞系的建立及其生物学特性分析被引量:2
2014年
建立体外稳定生长的人羊水干细胞(AFS)系并对其生物学特性作进一步鉴定。使用贴壁法分离培养羊水干细胞,通过扩增传代,建立体外稳定生长的人羊水干细胞系,采用RT-PCR检测干性基因的表达,流式细胞仪分析细胞表型,混合淋巴细胞培养检测对PBMC体外增殖的免疫调节作用并通过细胞计数研究其体外增殖潜能。成功建立三株体外稳定传代和生长的人羊水干细胞系,AFS表达干细胞特异性基因:Oct4、Sox2、Nanog、Klf-4、c-Mye和Rex-1;同时发现AFS高表达负性共刺激分子B7-H1、B7-H2、B7-H3、B7-H4、BTLA和不表达HLA-DR、CD40、CD80和CD86,AFS可抑制PBMC的体外增殖,不仅显示其具有低免疫原性,而且具有免疫调节作用。与此同时,AFS具有很高的体外增殖潜能。本研究建立的AFS系具有良好的干细胞生物学特性,可以作为一种来源充足的低免疫原性种子细胞用于组织工程的研究和应用。
丁思思孙青梁含思古彦铮秦明德卢斌峰张学光
关键词:干细胞共刺激分子
一种在胶中形成汗腺样结构的方法
本发明公开了一种在胶中形成汗腺样结构的方法。具体为先将非细胞胶和细胞胶的pH都调整为7;将非细胞胶凝固;在细胞胶中加入两种细胞,分别是成纤维细胞和汗腺(样)细胞;将混有细胞的细胞胶接种在非细胞胶上,置于培养箱中37度30...
张学光秦明德孙青李芳梁含思
文献传递
共1页<1>
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