石庭森
- 作品数：32 被引量：234H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲硝唑霜剂给药后用HPLC法测定家兔血浆中的药物浓度被引量：1
- 1995年
- 经参考有关文献，建立了HPLC法，用于测定家兔血浆中微量的甲硝唑含量，方法简便、灵敏、准确，可用于研究不同剂型给药后家兔血浆中甲硝唑浓度随时间变化的关系．
- 陈小平王维贤高青张北嵩石庭森
- 关键词：甲硝唑药代动力学
- 全文增补中
- 石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂壳聚糖微球药物的含量被引量：2
- 1995年
- 为研究靶向制剂顺铂壳聚糖微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于壳聚糖微球顺铂含量及药物包封率的测定。铂标准曲线线性范围为０．１０～０．６０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为１０２．４％，ＲＳＤ＝３．２９％，铂最低检测限为０．３０μｇ／ｍｌ。方法灵敏、准确、快速。
- 王亚敏石庭森
- 关键词：顺铂微球分光光度法药物含量测定
- 救心油β－环糊精包合物的研究被引量：27
- 1995年
- 利用β－环糊精对救心油进行包合，考察温度、投料比、时间等因素对包合的影响，用气相色谱法对包合物进行含量测定，选出最佳制备工艺，经差示扫描量热分析法和粉末Ｘ－射线衍射法鉴定，证明包合物确已形成。
- 陈宁石庭森赵守孝高春生
- 关键词：Β-环糊精包合物
- 荆条油—β-环糊精包结物的研究被引量：1
- 1984年
- 本文报道了荆条油用β-环糊精作包结物,改变了荆条油给药剂型。包结物用X射线衍射法和差示热分析测定物性。并测定包结物中荆条油的含量。
- 石庭森徐桂芬高永良许春华
- 关键词：Β-环糊精包结物
- 肽类和蛋白质类药物的口服给药
- 1994年
- 随着各种肽及蛋白质类生物药品用于临床，给药剂学带来了新的机遇与挑战。本文综述了肽及蛋白质类药物po给药后的吸收障碍及近年药学工作者为克服这些障碍所作的努力及一些进展。
- 陈小平石庭森
- 关键词：蛋白口腔给药
- 二氢埃托啡透皮给药系统的研究被引量：16
- 1996年
- 报道了二氢埃托啡透皮贴片系统（ＤＨＥ－ＴＤＳ）的研制情况，并对该系统进行了初步动物实验，结果说明，以ＰＶＡ，ＰＶＰ、乳糖等为主要基质制成的ＤＨＥ－ＴＤＳ对皮肤的刺激性属轻度，用家兔腹部贴片。测定药库中药物剩余量，结果推知药物释放符合一级原理。大鼠实验证明，ＤＨＥ－ＴＤＳ稳定释药时间为用药后４一３２ｈ，大鼠扭体实验证明ＤＨＥ－ＴＤＳ一次用药，镇痛作用持续时间至少４８ｈ。此制剂是否有成瘾性，尚待证明。
- 陈小平郭庆东石庭森
- 关键词：二氢埃托啡透皮给药系统
- 高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量被引量：12
- 1999年
- 目的 :报道反相高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量。方法 :采用YWG -C18柱 ,以对羟基苯甲酸丙酯为内标物 ,甲醇 -0 1mol·L- 1醋酸钠缓冲液 ( pH 5) ( 6∶4 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :进样量在 2～ 1 0 μg ,内标物为 0 5μg时 ,与峰面积比值呈良好线性 ,r =0 99998(n =6)。方法回收率 99 67% ,RSD为 0 4 6% (n =1 5)。结论 :方法简便、准确、专属。
- 王维贤高立军石庭森
- 关键词：富马酸比索洛尔片高效液相色谱
- 催醒宁注射液的高效液相色谱测定法及有效期预测被引量：1
- 1991年
- 本文报道了0.5%催醒宁注射液的高效液相色谱定量测定法,该法应用ZROBAX ODS 柱,以甲醇:0.1mol/L 醋酸钠溶液(5:3)为流动相,检测波长254nm, 其推测水解产物、氧化产物及加速条件分解产物对测定无干扰,催醒宁在0.02～0.1mg/ml 呈良好线性,相关系数0.99958,回收率99.01±0.80%(n=10)。应用此法测定了本品在不同温度,不同加热时间的剩余浓度。实验证明,催醒宁含量与加热时间的变化规律符合一级动力学方程,由 Arrhenius 方程推算0.5%催醒宁注射液25℃t0.9为21.4年,证明该注射液稳定性良好。
- 王维贤高立军石庭森
- 关键词：有效期
- 吲哚美辛－β－环糊精包合物的制备、鉴定及溶出度的测定被引量：28
- 1994年
- 本文选用共沉淀法制备了吲哚美辛－β－环糊精包合物（简称包合物）。经Ｘ－射线衍射法、差热分析法以及ＮＭＲ法进行鉴定，证明吲哚美辛与β－环糊精（简称β－ＣＤ）确已形成包合物，吲哚美辛的苯环部分被个β－ＣＤ包合；含量测定证明主、客分子比为１∶１；经溶出度测定，包合物可明显提高吲哚美辛的溶解度及溶解速度。
- 王维贤石庭森缪振春高立军张涛林裔珍
- 关键词：吲哚美辛Β-环糊精溶出度
- pH非依赖性释放缓释片的研制被引量：17
- 1999年
- 目的：制备ｐＨ 非依赖性释放缓释片，使药物在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的ｐＨ 不同而发生变化。方法：以盐酸奈福泮为模型药物，考察了以壳聚糖和海藻酸钠为基质对药物释放的影响，并通过红外光谱考察药物释放机制。结果：单用壳聚糖或海藻酸钠为缓释基质，其体外释放呈ｐＨ 依赖性；两者合用能明显降低缓释片体外释放对ｐＨ 的敏感性，且当壳聚糖海藻酸钠以１∶２ 混合使用时，缓释片呈体外ｐＨ 非依赖性释放的特征。在不同释放介质中，壳聚糖和海藻酸钠互为骨架。结论：采用合适的基质组方可以制备ｐＨ 非依赖性释放缓释片。
- 陆兵石庭森
- 关键词：缓释片脱乙酰甲壳素
