公共文化服务平台

Co_（22）Ag_（78）颗粒膜巨磁电阻及微结构被引量：3: 1995年; 本文报道了在室温条件下采用离子束共溅射技术制备的Ｃｏ２２Ａｇ７８颗粒膜的巨磁阻（ＧＭＲ）效应及其微结构。ＧＭＲ采用直流四探针法测量，给出了ＧＭＲ与外场和退火温度的关系．透射电子显微镜、电子衍射和Ｘ射线衍射结果显示样品呈现面心立方（ｆｃｃ）结构，并具有（１１１）织构。利用透射电子显微镜配备的摄象系统对样品中Ｃｏ颗粒在退火条件下的形变和生长进行了实时观测。铁磁共振结果表明，在退火过程中Ｃｏ颗粒形变和生长主要沿膜面进行。; 桑海倪刚徐宁陈浩张世运张建荣都有为赵晓宁洪建明眭云霞韩世莹; 关键词：颗粒膜微结构巨磁电阻退火

LaBaMnO薄膜的铁磁共振被引量：3: 1997年; 用电子自旋共振实验研究La0.65Ba0.35MnO3（LBMO）薄膜的磁性，从磁性膜的各向异性铁磁共振谱得到不同角度θh时的共振磁场Br，求出样品的等效磁场Beff及旅磁比γ，并通过样品的饱和磁化强度Ms，求出各向异性常数K．; 侯碧辉眭云霞易俗许勤论韩世莹; 关键词：铁磁共振磁晶各向异性

掺杂纳米硅薄膜中电子自旋共振研究被引量：2: 2001年; 研究了掺杂纳米硅薄膜 (nc ∶Si∶H)中的电子自旋共振 (ESR)及与之相关的缺陷态 .样品是用等离子体增强化学气相沉积方法制成 ,为两相结构 ,即纳米晶粒镶嵌于非晶本体之中 .对掺磷的nc Si∶H样品 ,测量出其ESR信号的 g值为 1.9990— 1.9991,线宽ΔHpp为 (4 0— 42 )× 10 -4 T ,ESR密度Nss为 10 17cm-3 数量级 .对掺硼的nc Si∶H样品 ,其ESR信号的 g值为 2 .0 0 76— 2 .0 0 78,ΔHpp约为 18× 10 -4 T ,Nss为 10 16cm-3 数量级 .结合有关这种薄膜的微结构及导电等特性分析 ,对上述ESR来源 ,其线宽及密度等进行了解释 .认为掺磷的ESR信号来源于纳米晶粒 /非晶本体界面处高密度缺陷态上的未配对电子 ,而掺硼的ESR信号来源于非晶本体中a; 刘湘娜徐刚毅眭云霞何宇亮鲍希茂; 关键词：纳米硅薄膜微结构电子自旋共振缺陷态掺杂

[(NH_3)_5CoImCu(dien)ImCo(NH_3)_5](ClO_4)_6·4H_2O配合物单晶的ESR研究: 1990年; 研究了咪唑桥联异三核配合物[(NH_3)_5CoImCu(dien)ImCo(NH_3)_5](ClO_4)_6·4H_2O与同构配合物[(NH_3)_5CoImZn(dien)ImCo(NH_3)_5]·4H_2O混合单晶在低温(100 K)下的ESR。应用适于求非同轴g张量和A张量的最小二乘法拟合技术,解出标题配合物的g张量和A张量主值分别为:g_1=2.246,g_2=2.093,g_3=2.048,A_1=1.63×10^(-2)cm^(-1),A_2=0.38×10^(-2)cm^(-1),A_3=0.17×10^(-2)cm^(-1)及g_1=2.245,g_2=2.090,g_3=2.051,A_1=1.64×10^(-2)cm^(-1),A_2=0.37×10^(-2)cm^(-1),A_3=0.17×10^(-2)cm^(-1)。配合物Cu^(2+)的4s、3d轨道上的电子自旋密度分别为0.018和0.557。Cu^(2+)与配体间的键有较强的共价性。; 陈东韩世莹眭云霞唐雯霞戴安邦; 关键词：铜钴异三核配合物

ESR研究非晶Ag￣＋导体的晶化: 1994年; 用电子自旋共振（ＥＳＲ）方法对非晶Ａｇ￣＋离子导体０．８５ＡｇＩ～０．１５Ａｇ＿４Ｐ＿２Ｏ＿７的热处理晶化过程进行研究，在样品中掺入微量（约１×１０￣（－３）ｇ／ｇ）的Ｍｎ￣（２＋）或Ｖ￣（４＋）离子作为自旋探针离子，它们的ＥＳＲ谱强度随升温线性减弱，当样品完全晶化时ＥＳＲ谱消失。这样测定的样品完全晶化的温度分别为９８℃（掺Ｍｎ的）和１０８℃（掺Ｖ的）．本文还对Ｍｎ￣（２＋）和Ｖ￣（４＋）的ＥＳＲ谱进行了分析。; 侯碧辉吴文彬杨原刘皖育俞文海韩世莹眭云霞; 关键词：离子导体晶化电子自旋共振

ESR研究ZnS：Ag，Mn的结构相变: 随着煅烧温度Tc的增高ZnS微晶从立方(β相—闪锌矿)变为六角(α相—纤锌矿)点阵,制备温度Tc低于800℃的微晶是β相,高于1200℃的是α相.Tc在800—1200℃之间时,ZnS微晶是α—β相层状交替生长而成的.从...; 侯碧辉眭云霞郭常新施朝淑娄凤鸣; 文献传递

正十六烷光催化降解的羟自由基测定及其反应速率常数被引量：8: 2002年; 以 5 ,5 -二甲基 -1 -吡咯啉 -N-氧化物 ( DMPO)为自旋捕集剂 ,采用电子顺磁共振 ( EPR)方法 ,在光照的Ti O2 磷酸缓冲水溶液 ( p H=7.4 )中检测到羟自由基的自旋加合物 ( DMPO-OH) ,其强度随光照时间增加而加大 .在 1 min时达到稳态 ,此时 DMPO-OH的产生和猝灭达到平衡 .根据已知的羟自由基 ( HO· )与 DMPO结合的速率常数 k0 ,推导出纳米级 Ti O2 光催化生成羟自由基氧化正十六烷 ( n-C1 6H3 4 )的速率常数 k=5 .0×1 0 1 1 mol- 1 · L· s- 1 .; 钟萍孔令仁刘光明眭云霞; 关键词：正十六烷反应速率常数光催化降解羟自由基电子顺磁共振环境污染物

ESR谱仪磁场过零扫描被引量：1: 1992年; 通过附加反向直流磁场,使通用的ESR谱仪的磁场实现过零扫描,这样就能记录下某些材料的样品在零场附近微波信号的变化.本文介绍两种附加反向直流磁场的实验方法,即外加补偿的亥姆霍兹线圈,或直接借用ESR谱仪本身的快扫描线圈,来实现过零扫描.; 侯碧辉何正明王志中眭云霞韩世莹; 关键词：ESR 磁场微波高TC 超导

YBa_2Cu_3O_(7-δ)单晶薄膜的各向异性微波吸收: 1990年; 用电子自旋共振(ESR)和核磁共振(NMR)方法都检测到几乎所有体系的高T_c超导氧化物在其零电阻转变温度T_c附近及T_c以下都有一个很强的非共振低场信号。这个现象的本质是,样品处在正常态时对电磁辐射信号有一定的损耗吸收;处在超导态时这种吸收明显减小,但若样品处在直流磁场中(特别是外场H大于样品的超导下临界磁场H_(cl)时)。; 侯碧辉金通政眭云霞周贵恩戚震中; 关键词：高TC 超导材料超导电性

两例自旋密度分布相反的含磷四元环自由基阳离子化合物: 含磷自由基可作为自由基链式反应的链载体和生物分子的自旋标记物。但是,绝大多数含磷自由基非常活泼,仅在溶液中检测到[1]。中性P4或P2N2环状化合物已作为构筑单元,用于合成新颖的大环化合物或作为配体,用于合成金属配合物催...; 苏远亭王兴勇郑昕张璇眭云霞王新平; 关键词：磷自由基阳离子; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

眭云霞