盛璐
- 作品数：11 被引量：36H指数：5
- 供职机构：南京林业大学风景园林学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目国家林业公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学更多>>
- 铁钱莲属16种植物的核型分析
- 本文研究了铁线莲属16种植物的染色体数目、随体数目和位置、核型公式、核型类型、臂比、相对长度、着丝点指数、核型不对称系数等内容,旨在探讨所及植物的核型特点和演化趋势,并为系统分类提供参考。主要结果如下： 1)铁线莲属16...
- 盛璐
- 关键词：铁线莲属染色体核型
- 文献传递
- 马尾松CAD基因的克隆及序列分析
- 肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素合成过程中关键酶之一.本文利用CODEHOP设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆得到CAD基因的cDNA...
- 张逢凯潘婷盛璐季孔庶
- 关键词：马尾松肉桂醇脱氢酶基因克隆
- 文献传递
- 6-BA对百合切花保鲜的影响被引量：6
- 2010年
- 研究了在基本配方(蔗糖+8-HQ)的基础上,不同浓度的6-BA的预处理对百合切花瓶插寿命、观赏质量及相关代谢生理指标的影响。研究结果表明过低(1 mg/L)和过高浓度(100～200 mg/L)的6-BA处理均对切花的瓶插寿命及观赏质量有明显的抑制作用,适当的6-BA处理(10～50 mg/L)抑制了过氧化产物丙二醛(MDA)的产生,提高了超氧化物歧化酶(SOD酶)的活性,但与基本配方处理相比,效果并不显著。对切花其他观赏性状,如最大花径,花青素合成等还具有一定的抑制作用,其主要通过延缓叶片的黄化,促进切花鲜重的增加来延长切花的瓶插寿命。
- 耿兴敏盛璐刘俊芦建国丁彦芬
- 关键词：6-BA预处理鲜重
- 公共墓园景观设计比较研究
- 2022年
- 公共墓园是安葬与纪念逝者的场所。在中国,公共墓园是城市消极空间,而西方比较注重景观营造,墓园发展较为成熟。为了使墓园更好地融入现代城市,学习优秀墓园案例很有必要。文章以中国、美国、欧洲的典型公共墓园为例,从布局、分区、道路、墓地、墓碑、植物方面总结与对比国内外墓园景观设计,以推动我国公共墓园景观发展。
- 盛璐
- 关键词：现代墓园景观设计
- 马尾松RCA基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2015年
- 1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubis CO)活化酶(RCA)是体内活化光合作用限速酶—Rubis CO的重要酶。本研究通过反转录PCR和c DNA末端快速扩增技术,从马尾松中分离得到了Pmrca1(登录号KF420118)和Pmrca2(登录号KF420119)两条RCA基因c DNA序列。两条序列均包含完整的编码区与5'端和3'非翻译区,长度分别为1 816 bp和1 953 bp,编码Pm RCA1和Pm RCA2两个蛋白,长度分别为480和440个氨基酸。序列分析发现两个蛋白质都具有RCA和AAA+蛋白家族(ATPase associated with various cellular activities)特异性结构域和定位于叶绿体的转运肽,Pm RCA1还具有RCA大同工型特有的由两个半胱氨酸(Cys)残基组成的保守结构。多重序列比对显示,这两个蛋白质序列分别与红花槭的RCA大同工型和小同工型的相似性达到78%。将Pm RCA1和Pm RCA2与20种不同物种RCA构建进化树,发现其与地中海松属于同一分支。研究结果为进一步分析马尾松RCA的功能和光合作用机制奠定了基础。
- 潘婷张逢凯王晓锋阮倩倩刘靖盛璐季孔庶
- 关键词：马尾松RCARACEDNA克隆
- 铁线莲属植物的核型分析及分子系统学研究
- 铁线莲属(.Clematis L.)隶属于毛莨科(Ranunculaceae),全世界约有230-355种,广泛分布于除南极洲外的各大洲。本研究在综合分析已有铁线莲属植物系统学研究成果的基础上,运用现代细胞学及分子生物学...
- 盛璐
- 关键词：铁线莲属核型CPDNA
- 文献传递
- 不同提取方法对铁线莲属叶片总DNA提取效果的影响
- 以铁线莲属植物的叶片为材料,采用CTAB-SDS法,简易CTAB法,mCTAB法等3种提取方法,比较耗时、纯度、得率、浓度和质量等指标,以期为铁线莲属植物叶片总DNA的提取筛选适宜方法.结果表明,在纯度和浓度方面CTAB...
- 盛璐张逢凯潘婷季孔庶
- 关键词：铁线莲脱氧核糖核酸
- 文献传递
- 马尾松CAD基因的克隆及其编码蛋白质的结构预测被引量：9
- 2014年
- 肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcoholdehy drogenase,CAD)在木质素合成过程中起关键作用。本研究利用CODEHOP设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆得到CAD基因的cDNA全长(GenBank登入号:KF419291)。此cDNA全长1 450 bp,包括1 074 bp完整的ORF,编码357个氨基酸的蛋白,相对分子质量与等电点分别为38945.1u和5.8。利用ClustalX、DNAMAN、ANTHEPROT软件分析其序列和编码的氨基酸序列。采用RT-PCR方法对CAD基因在根、侧枝、叶、芽四种组织中表达的特异性分析,结果显示,CAD基因在马尾松侧枝中表达量最高,在叶、根和芽中亦有低水平表达。
- 张逢凯潘婷盛璐季孔庶
- 关键词：马尾松肉桂醇脱氢酶基因克隆组织特异性表达
- 不同提取方法的铁线莲属叶片总DNA提取效果被引量：5
- 2014年
- 以铁线莲属植物的叶片为材料,采用CTAB-SDS法、简易CTAB法、改良CTAB法等3种提取方法,比较耗时、纯度、得率、浓度和质量等指标,以期为铁线莲属植物叶片总DNA的提取筛选适宜方法。结果表明,在纯度和浓度方面CTAB-SDS法>简易CTAB法>改良CTAB法,在节省提取时间方面改良CTAB法>CTAB-SDS法>简易CTAB法。以CTAB-SDS法所提取的9种铁线莲DNA为模板,进行PCR扩增,CTAB-SDS法提取的DNA得率高、质量好,PCR扩增成功率也较高。综合比较,采用CTAB-SDS法进行铁线莲属叶片总DNA提取效果更佳。
- 盛璐张逢凯潘婷季孔庶
- 关键词：铁线莲
- 短柱铁线莲愈伤组织培养及褐化抑制被引量：5
- 2015年
- 本研究在正交设计的基础上,以短柱铁线莲的叶片、叶柄、茎段为外植体,进行愈伤组织培养,并探讨愈伤组织褐化的抑制。研究结果表明:短柱铁线莲诱导愈伤组织的适宜外植体为茎段,诱导率为89.8%;合适的愈伤诱导培养基为1/2MS+0.4 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA+10 g/L蔗糖,诱导率为90%;合适的增殖培养基为1/2MS+30 g/L蔗糖+0.2 g/L肌醇+0.2 g/L水解络蛋白(CH)+5 mg/L Vc+0.3 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA,增殖率为302.3%。适宜不定芽诱导培养基为1/2MS+30 g/L蔗糖+0.76%琼脂+0.2 g/L肌醇+0.2 g/L水解络蛋白(CH)+0.3 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,诱导率达63.3%。培养基中添加5 mg/L Vc或1 g/L活性炭时,可以能够很好地抑制短柱铁线莲褐化。
- 盛璐杨迎杰季孔庶
- 关键词：愈伤组织褐化
