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低剂量利福昔明预防肝硬化并发症的开放随机对照初步研究: 盛夏曾欣时培美袁宗丽谢渭芬

左旋卡尼汀治疗非酒精性脂肪性肝病伴代谢综合征42例被引量：2: 2008年; 目的评价左旋卡尼汀治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）伴代谢综合征的疗效。方法NAFLD伴代谢综合征患者84例，随机均分为2组，治疗组给予左旋卡尼汀口服液1g，3次／d，对照组给予多烯磷脂酰胆碱456mg，3次／d口服治疗，两组疗程均为24周。观察两组治疗前后脂肪肝改善情况（临床症状评分、肝功能情况、B超积分、肝脾CT值比）、代谢综合征改善情况（腹围、体重指数、血脂、动脉血压）和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后患者临床症状评分、AST、GGT、B超积分均较治疗前改善（P〈0．05）。对照组ALT较治疗前也有明显下降（P〈0．05），治疗组ALT下降不明显（P〉0．05）。两组治疗后各指标比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。治疗组治疗后腹围、血糖、三酰甘油、动脉血压较治疗前有所下降（P〈0．05），而对照组均无明显变化（P〉0．05）。治疗组和对照组问治疗后腹围、动脉舒张压差异有统计学意义（P值分别=0．025和0．023）。两组均未出现明显不良反应。结论左旋卡尼汀联合饮食、运动等基础治疗可有效改善NAFLD伴有代谢综合征患者的血糖、血脂代谢，降低动脉血压，减轻脂肪肝程度，耐受性较好，不良反应少，值得临床进一步研究。; 章新华林勇王一平盛夏陈岳祥陈伟忠谢渭芬曾欣; 关键词：非酒精性脂肪性肝病代谢综合征左旋卡尼汀

血清高密度脂蛋白胆固醇在非酒精性脂肪性肝病风险评估中的价值被引量：9: 2019年; 目的探讨血清高密度脂蛋白胆固醇(H DL-C)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)诊断和风险评估中的价值.方法采用横断面研究,多阶段分层随机抽样法抽取流行病学调查人群,根据纳入和排除标准,共纳入3 312例调查对象,将其分为NAFLD组(913例)和非NAFLD组(2 399例),比较两组患者血脂水平.采用ROC曲线评价HDL-C在NAFLD中的诊断价值,建立基于HDL-C水平的二元logistic回归模型,并采用t检验和Mann-Whitney U检验进行统计学分析.结果 NAFLD组患者血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均高于非NAFLD组[(5.24±0.92) mmol/L比(4.98±0.92) mmol/L,(1.95±1.41) mmol/L比(1.13±0.68) mmol/L,(3.31±0.84) mmol/L比(3.09±0.84) mmol/L],差异均有统计学意义(t=-7.29、-22.38、-6.84,P均<0.01);但NAFLD组患者血清HDL-C水平低于非NAFLD组[(1.30±0.33) mmol/L比(1.64±0.40) mmol/L],差异有统计学意义(t =24.93,P<0.01).NAFLD患者高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低HDL-C血症和高LDL-C血症的发生率分别为48.0% (438/913)、44.8% (409/913)、31.0% (283/913)和82.8% (756/913),均分别高于非NAFLD组的36.8% (882/2 399)、13.2% (317/2 399)、10.5% (251/2 399)和71.8%(1 723/2 399),差异均有统计学意义(x2=34.65、385.43、206.18、42.37,P均<0.01).以HDL-C女性≤1.66 mmol/L、男性≤1.33 mmol/L为截断值,诊断NAFLD的AUC值(95% CI)分别为0.720(0.693~0.747)和0.708(0.679~0.737),灵敏度分别为79.1%和76.6%,特异度分别为55.0%和54.6%.根据HDL-C建立的2个回归模型显示,女性低水平HDL-C NAFLD的患病率是高水平HDL-C的4.584倍(95%CI3.530~5.940,P<0.01),男性低水平HDL-C NAFLD的患病率是高水平HDL-C的3.898倍(95%CI3.020~5.030,P<0.01).HDL-C低水平组ALT、AST、GGT和ALP均高于HDL-C高水平组[分别为20.10 U/L(14.40 U/L,29.40 U/L)比16.80 U/L(12.70 U/L,23.00 U/L),19.20 U/L(16.00 U/L,23.70 U/L)比19.00 U/L (16.00 U/L,22.17 U/L),22.00 U/L(14.00 U/L,34.00 U/L)比15.00 U/L(11.00 U/L,23.00 U/L)和71.00 U/L(59.00 U; 张力元盛夏胡平方曾欣谢渭芬; 关键词：非酒精性脂肪性肝病抗炎作用

油酸体外诱导细胞脂肪变性对脂质代谢及炎症的影响被引量：3: 2016年; 目的:利用不同浓度油酸处理人肝肿瘤细胞株HepG2,选取最佳浓度油酸后,观察最佳浓度的油酸对细胞脂质合成及代谢、肝细胞功能相关基因表达的影响及NF-κB、IL-6通路的变化,建立稳定高效的肝细胞脂肪变性体外研究模型。方法:将HepG2细胞用不同浓度油酸(0、0.5、0.75、1.25、1.5 m M)处理,油红O染色选取最佳浓度后,利用Realtime RT-PCR检测细胞内脂质合成、代谢及肝细胞功能相关基因表达情况,Western blot检测细胞内TLR4-TNFα-NF-κB及IL-6通路活性。结果:利用0.5 m M浓度油酸处理HepG2后,细胞未见明显死亡现象,细胞内脂质合成指标表达增多、代谢指标表达也明显增加,肝细胞功能相关基因表达下调,TLR4-TNFα-NF-κB、IL-6通路激活。结论:0.5 m M浓度油酸处理细胞可诱导HepG2脂肪变性,利用最佳浓度油酸处理细胞可作为NAFLD体外研究的细胞模型。; 林霖盛夏吉猛伍开明林勇曾欣; 关键词：人肝癌细胞株脂肪变性脂质代谢炎症

牛磺酸联合水飞蓟宾葡甲胺治疗非酒精性脂肪性肝炎被引量：4: 2010年; 目的评价牛磺酸联合水飞蓟宾葡甲胺治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效.方法 100例NASH患者均分为2组.治疗组每日3次,每次予牛磺酸2 g＋水飞蓟宾葡甲胺100mg口服.对照组每日3次,每次予多烯磷脂酰胆碱456 mg＋水飞蓟宾葡甲胺100 mg口服.疗程均为24周.所有患者均禁酒,改善饮食结构,进行中等量有氧运动,控制体重.结果治疗后两组临床症状、肝功能均获改善,B超和CT示脂肪肝程度减轻,血糖、血脂（三酰甘油和总胆固醇）、体重指数也较治疗前下降（P值均〈0.05）.其中乏力、纳差、呕吐症状的改善情况和三酰甘油下降程度治疗组优于对照组（P值均〈0.05）.治疗组未出现明显不良反应.结论在饮食控制、加强运动等基本治疗基础上,牛磺酸联合水飞蓟宾葡甲胺治疗可有效改善NASH患者肝功能、血糖、血脂代谢,减轻脂肪肝程度,耐受性较好,不良反应较少,值得临床进一步研究.; 曾欣林勇盛夏王一平陈岳祥谢渭芬陈伟忠; 关键词：牛磺酸水飞蓟宾

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盛夏

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