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萘莫司他对创伤性胰腺炎大鼠的治疗作用研究被引量：1: 2014年; 目的考察胰蛋白酶抑制剂萘莫司他(FUT-175)对创伤性胰腺炎大鼠的治疗作用。方法采用压缩气流冲击法建立创伤性胰腺炎大鼠模型,以生理盐水和加贝酯分别作为阴性和阳性对照,考察FUT-175在造模后1 h腹腔注射给药后大鼠的生存率、血清淀粉酶和脂肪酶水平,以及胰腺组织病理学改变情况。结果与模型组相比,腹腔注射FUT-175后可显著提高创伤性胰腺炎大鼠生存率(60%vs.30%),降低血清淀粉酶[(3030.8±869.4)vs.(6126.5±791.3)U/L]和脂肪酶水平[(203.4±62.5)vs.(646.5±99.3)U/L],同时有效减轻胰腺组织损伤;与阳性对照药加贝酯相比,FUT-175给药后大鼠的生存率更高(60%vs.40%),血清淀粉酶[(3030.8±869.4)vs.(4111.4±683.1)U/L]和脂肪酶水平更低[(203.4±62.5)vs.(336.7±70.2)U/L]。结论胰蛋白酶抑制剂FUT-175对创伤引起的急性胰腺炎大鼠具有明显的治疗作用,值得进一步研究。; 盖丽任建东田伏洲; 关键词：创伤胰腺炎胰蛋白酶抑制剂加贝酯

合理使用扩张血管及改善微循环中药注射剂被引量：2: 2010年; 目的为临床提供合理使用扩张血管、改善微循环中药注射剂的理论依据。方法通过回顾性分析常用5种中药注射剂的药理作用和临床适应证,确定不同中药注射剂的治疗特色和适用范围。结果扩张血管改善循环的中药注射剂在使用时应进行针对性的选择,严格把握适应证,尽量减少联合使用。结论应用中药注射剂,应选择有针对性的用药,以达到良好的治疗效果。; 王雪姜旻刘琼肖女盖丽; 关键词：血管扩张改善微循环中药注射剂

我院全自动摆药机应用体会被引量：2: 2012年; 随着医院医疗设备的不断更新,先进的自动化设备越来越多,这与医院自主研发的信息系统相联系,使医院的医疗管理工作更加规范和高效。我院于2011年4月引进了由日本汤山公司生产YS-TR-406FDSⅡ摆药机,通过近一年来的应用后体会到：该型摆药机提高了摆药速度和准确性，对减少药品污染和浪费起到了非常好的作用。笔者将对该型摆药机在我院应用的情况作一介绍并与传统摆药模式进行对比。; 盖丽肖女周世良王雪

药物基因组学在药学中的应用被引量：1: 2013年; 按照美国FDA2006年对药物基因组学（pharma-cogenomics，PGx）的定义，是“研究DNA和RNA特征变异性与药物反应相关性的科学”［1］。从这个意义上讲，PGx是聚焦在多个基因的作用，其核心是药物反应（药酶）的遗传多态性，宗旨是实现用药个体化，以求得到最佳疗效和最少不良反应。由此可见，药物基因组学研究方法有别于一般的基因组学，它并不是通过研究新的基因来寻找疾病的发病机理，是通过已知基因组学理论来探讨基因因素对药物效应的影响，以明确药物作用靶点，从而准确预测患者对临床治疗反应［2］。本文对药物基因组学在药学中研究内容及进展综述如下。; 肖女盖丽王友玫邱梅杨晓燕; 关键词：药物基因组学

门诊麻醉药品的管理使用: 2012年; 麻醉药品作为特殊管理药品具有明显的两重性,为确保麻醉药品满足医疗需求,合理使用,严防麻醉药品流入非法渠道,医疗单位必须结合相关法规制度及本院临床实际,制订出适合本单位实际情况的麻醉药品管理使用制度,加强管理监督,确保麻醉药品安全合理使用。; 张树兵盖丽刘琼周士良; 关键词：麻醉药品门诊

变换波长法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量被引量：1: 2017年; 目的:建立变换波长的方法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法:采用高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量,色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:20μL,检测波长范围:0~5 min为270 nm,5~10 min为288 nm。结果:樟脑和苯酚的线性范围分别为0.051 40~1.028 00 mg/mL(r=0.999 9)与0.052 32~1.046 00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为97.82%(RSD=0.9%)和98.09%(RSD=1.9%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。; 盖静盖丽张烨; 关键词：高效液相色谱法樟脑苯酚

瑞格列奈引起频发性室性早搏1例被引量：2: 2007年; 瑞格列奈（诺和龙）为胰岛素分泌刺激药，它通过与胰岛13细胞膜上的特异性受体结合，促进胰岛细胞膜上的ATP依赖性K^＋通道关闭，抑制K^＋从β细胞外流，使细胞膜去极化，从而开启电压依赖的Ca^2＋通道，使细胞外Ca^2＋进入细胞内，促进胰岛素分泌。而这种刺激胰岛释放的作用是依赖葡萄糖的水平（当血糖在3～10mmol·L^-1）时才有刺激作用。该药口服吸收快，1h达高峰，5h后在血中消失，其代谢产物主要自胆汁排泄，因此对肾功能影响小。瑞格列奈具有模拟胰岛素正常生理分泌的特点。; 王雪盖丽肖女刘琼; 关键词：瑞格列奈频发性室性早搏胰岛素分泌 CA^2+通道 K^+通道受体结合

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