白培胜
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广州市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划广东省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 牛结核病荧光定量PCR快速检测方法的建立及初步应用被引量：6
- 2007年
- 目的建立牛结核病荧光定量PCR快速检测方法。方法根据分枝杆菌的插入序列IS1081设计引物和探针,优化反应条件,建立标准曲线,进行特异性、敏感性、重复性实验,并用所建立的方法对临床样品进行检测。结果该方法的敏感性达到了10个拷贝,且特异性高,重复性好。对30份PPD试验和巢式PCR检测都为阳性的临床样本进行荧光定量PCR检测的结果全部为阳性;而对PPD检测阳性,巢式PCR检测为阴性的15份临床样本进行检测时,2份为阳性;在对2份PPD检测阴性而巢式PCR检测阳性的临床样本的检测结果也为阳性。结论成功建立了牛结核病荧光定量PCR快速检测方法,对临床样品的快速检测和牛结核病的早期诊断具有重要意义。
- 亓文宝罗满林周荣白培胜贺东生刘镇明黄毓茂
- 关键词：牛结核病荧光定量PCR巢式PCRPPD
- 苏云金芽胞杆菌活性基因的克隆及其表达
- 以对线虫有毒杀活性的苏云金芽胞杆菌菌株YBT-1518为出发菌,利用同源探针法,克隆到对线虫有毒的蛋白基因nem15.并在无晶体苏云金芽胞杆菌突变株171和4Q7中表达,其表达量远远大于出发菌株.初步证明表达的蛋白质对植...
- 白培胜
- 关键词：苏云金芽胞杆菌线虫基因克隆基因表达
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌杀线虫基因的克隆及其表达
- 白培胜
- 关键词：苏云金芽胞杆菌根结线虫晶体蛋白基因克隆
- 苏云金芽胞杆菌杀线虫伴胞晶体蛋白基因cry6Aa的克隆与表达被引量：7
- 2007年
- 通过对晶体蛋白N-末端氨基酸测序,设计简并探针,从对根结线虫高毒力苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中克隆到1个含有杀线虫晶体蛋白基因的片段。序列测定表明该序列含有两个ORF(orf1和orf2),其中orf1与基因cry6Aa1同源性为98%,已在GenBank上登录(Acc.NO.AF499736),并被命名为cry6Aa2。将克隆的该片段克隆到穿梭载体pHT304上,并转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171,重组菌株可形成米粒状伴胞晶体。生物测定表明,表达的毒素蛋白对北方根结线虫的LC50为9.47μg/mL,毒力与出发菌株(10.74μg/mL)相当。
- 余子全白培胜郭素霞喻子牛孙明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌线虫基因克隆
