田鹤
- 作品数：55 被引量：88H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 小鼠肾发育中整合素α_2、α_3及α_5的表达被引量：1
- 2010年
- 目的:观察细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)受体-整合素α2、α3及α5在小鼠肾发育过程中的时空性表达,探讨其与肾发育的关系。方法:应用免疫组织技术结合体视学方法对不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织中的整合素α2、α3及α5的表达进行系统观察和定量分析。结果:从胚龄12d整合素α2、α3及α5即开始表达;整合素α2在发育各期肾小体表达较弱,在肾小管和集合管表达较强;整合素α3在发育各期肾小体表达较强。体视学分析结果显示它们的含量均随肾的发育逐渐增加。结论:推测整合素α2、α3及α5在小鼠肾发育中起一定作用,α2主要与肾小管和集合管发育相关,α3与肾小体发育相关最密切。
- 李淑玲田鹤郭敏
- 关键词：整合素小鼠发育
- 生后小鼠肾脏发育过程中Ⅳ型胶原表达的实验研究
- 2009年
- 目的观察Ⅳ型胶原在生后小鼠肾脏发育过程中的表达规律,探讨Ⅳ型胶原在小鼠肾发育成熟过程中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测生后不同日龄小鼠肾组织中Ⅳ型胶原的表达,用细胞图像分析技术和体视学方法对结果进行分析。结果Ⅳ型胶原表达于生后各日龄小鼠肾脏肾小体、肾小管和集合管的基膜,且随着肾脏的发育成熟,Ⅳ型胶原表达量逐渐增加。结论在生后肾发育成熟过程中,Ⅳ型胶原表达于基膜存在的部位,可能对基膜的发育成熟起一定的作用。
- 田鹤郭敏
- 关键词：小鼠肾脏发育
- 层黏连蛋白及其受体整合素α_2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的观察细胞外基质层黏连蛋白(Ln)及其受体整合素α2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达,探讨它们在泌尿小管发育过程中的作用。方法应用免疫组织化学、图像分析、体视学方法和蛋白印迹技术对不同胚龄及生后日龄小鼠肾泌尿小管中的层黏连蛋白和整合素α2的表达进行系统观察和分析。结果层黏连蛋白表达于各期肾小管和集合管的基膜。整合素α2在各期肾小管和集合管的上皮细胞均有一定程度的表达。随着肾的发育,Ln和整合素α2的表达量逐渐增加。结论层黏连蛋白和整合素α2在泌尿小管的发育和成熟过程中一直发挥着作用,影响基膜的发育及上皮细胞极性的形成。
- 李潮张萍田鹤郭敏
- 关键词：层黏连蛋白整合素Α2小鼠发育
- ADAM9在小鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的观察去整合素金属蛋白酶9(a disintegrin and metalloproteinase 9,ADAM9)在小鼠肾发育中的时空表达,从而探讨ADAM9与肾发育的关系。方法采用免疫组织化学结合体视学方法和免疫印迹法,测定胚龄11、14、16、18d及生后1、3、7、14、28、40d小鼠肾组织内ADAM9的表达以及含量变化。结果免疫组织化学显示ADAM9在输尿管芽以及各期肾小体、皮质肾小管均有表达,生后1d后髓质小血管有表达,集合管表达始终较弱;细胞图像分析和体视学测量显示随着胚日龄的增加,ADAM9在肾小体的表达逐渐增强,后趋于稳定;肾小管的表达则呈先增后减的趋势;免疫印迹显示ADAM9在肾的表达量在生后7d达到高峰,随后逐渐减弱。结论 ADAM9对肾的早期发育起重要作用。
- 薄双玲马太芳白慧健宋小峰田鹤
- 关键词：发育小鼠
- 整合素α_2在小鼠肾发育中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:观察整合素α2在小鼠肾发生发育过程中表达的时空顺序,揭示其在肾发生发育中的作用。方法:实验于2006-06/10在辽宁医学院科学实验中心与组织胚胎学实验室完成。选取健康昆明系小白鼠40只,体质量25～30g,将小白鼠按雌雄比例3∶1同窝饲养,以观察到雌鼠阴道栓脱落的最早时间计为胚龄0d;以观察到仔鼠出生的最早时间计为生后0d。分别选取胚龄14,16,18d的孕鼠和生后1,3,7,14,21,28,40d的仔鼠,每组4只,共40只。实验评估:采用免疫组织化学方法结合体视学方法和蛋白免疫印迹技术测定不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织中的整合素α2的表达及含量变化。结果:纳入小白鼠40只,均进入结果分析。①免疫组织化学结果显示整合素α2在生肾区及间充质都有表达;在未成熟肾小球有瞬时表达,在成熟肾小球没有表达;在发育各个时期的肾小管都有明显表达。②体视学测量结果显示整合素α2在肾小管的表达规律是随着肾的发育成熟表达逐渐增多。③蛋白免疫印迹结果显示整合素α2蛋白表达随着肾脏的发育含量逐渐增加。结论:整合素α2主要在发育各个时期的肾小管表达,提示整合素α2对胚胎肾发育的诱导主要在肾小管。
- 田鹤张萍谢鑫郭敏
- 关键词：整合素Α2发育小鼠
- 微囊化胰岛素产生细胞的胰岛素释放情况观察被引量：1
- 2015年
- 目的微囊化后胰岛素产生细胞(IPCs)的分泌能力的观察。方法分离培养小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)并传代纯化,应用大鼠胰腺损伤提取物(RPE)进行诱导分化,诱导后的细胞随机分成微囊化组和未微囊化组;分别在1、2、3、5、10、15、20、25、30天对微囊化组、未微囊组及BMMSCs组进行胰岛素释放的检测。结果1、2、3、5天微囊化组和未微囊化组都有胰岛素释放并呈上升趋势,两组之间没有明显差异;10 d以后未微囊化组胰岛素释放量有下降的趋势,而微囊化组在第20天胰岛素的释放量开始下降,BM-MSCs组没有胰岛素的释放。结论微囊不会影响细胞的存活,并且能够延长细胞的存活时间和增加细胞的分泌能力。
- 王雅光田鹤穆长征
- 关键词：骨髓间充质干细胞胰岛素产生细胞微囊化
- 组织学与胚胎学理论考试改革探索被引量：1
- 2015年
- 组织胚胎学属于医学基础课程,与病理、生理、生化等学科关系密切。该门课程的学习效果对学生以后的临床和科研工作有很大的影响[1]。考试作为教学过程中的重要环节,是评价教学的基本手段[2]。民办高校作为高等教育大众化的产物,其办学目标是培养一批适应地方经济发展的高素质应用型人才[3]。如何使考试这种评价体系更好地适应人才培养的需要,考试制度改革势在必行。
- 田鹤王雅光穆长征
- 关键词：组织胚胎学考试制度改革医学基础课程考试模式理论考试
- T3对小鼠糖尿病肾组织中TGF-β_1表达的影响
- 2015年
- 目的观察T3对小鼠糖尿病肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨T3影响糖尿病肾组织纤维化的作用机制。方法 36只小鼠随机挑选12只为正常对照组(C),余24只以注射链尿佐菌素(STZ)方式复制糖尿病小鼠模型,分为糖尿病组(DM)和T3组(T3)。动物饲养6个月后取材肾组织,应用免疫组化技术、体视学方法(检测体密度)和Western blot技术观察各组肾组织中TGF-β1的表达。结果与对照组相比,糖尿病组小鼠TGF-β1的表达范围明显增加,T3组TGF-β1的表达范围明显低于糖尿病组。结论 T3通过降低TGF-β1影响糖尿病肾组织纤维化范围大小和进程。
- 孟岩田鹤张萍
- 关键词：T3糖尿病TGF-Β1
- 纤维连接蛋白与TGF-βⅡ型受体在小鼠肾小体发育中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的观察纤维连接蛋白(Fn)及转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)在小鼠肾小体发育中的时空性表达。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法测定不同胚龄(E,12、14、16和18d)及生后日龄(P,1、3、7、14、21、28和42d)小鼠肾小体Fn和TGF-βRⅡ的表达及其含量变化。结果Fn在除逗号小体以外的各期肾小体基底膜处均有表达,TGF-βRⅡ在各期肾小体内均有表达,且两者的表达量均随着肾小体的发育逐渐增加。结论Fn和TGF-βRⅡ在小鼠肾小体发育中的表达具有一定的时空性,推测两者在小鼠肾小体发育中起一定作用。
- 王堃田鹤郭敏
- 关键词：纤连蛋白类肾小体
- 肝细胞生长因子受体在小鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的：观察肝细胞生长因子受体（c-Met）在小鼠肾发育中的时空性表达，探讨c-Met与肾发育的关系。方法：采用免疫组织化学技术结合体视学方法和免疫印迹法，测定不同胚龄（E）11、14、16d和18d及生后日龄（P）1、3、7、14、21d和40d小鼠肾组织内c-Met的表达及其含量变化。结果：免疫组织化学结果显示c—Met的表达在各期集合管较强，皮质肾小管内次之，肾小体表达较弱。体视学测量和免疫印迹法结果均显示随着胚日龄的增加，c-Met在各期肾小体、皮质肾小管及集合管的表达是先增后减。结论：c-Met可能对肾各结构的发育以及成熟肾的形态维持起重要作用。
- 金红英田鹤郭敏
- 关键词：肝细胞生长因子受体发育小鼠
