田志红
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 显微镜下多血管炎的中枢神经系统损害
- 目的：探究显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis，MPA)中枢神经系统受累的临床特点、治疗与预后。 方法：回顾性分析2010年1月1日至2019年11月1日就诊于天津医科大学总医院的138例M...
- 田志红
- 关键词：显微镜下多血管炎中枢神经系统
- 甲氨蝶呤对体外培养神经干细胞的毒性作用被引量：1
- 2009年
- 目的:观察甲氨蝶呤(MTX)对体外培养的神经干细胞(NSC)毒性作用的特点,并初步探讨其毒性机制。方法:体外培养胎鼠大脑皮质NSCs,采用Nestin免疫荧光法进行鉴定;光镜下观察MTX干预后NSC形态变化;采用5-溴脱氧尿苷(BrdU)掺入法和Nestin/BrdU免疫组化双标记检测MTX对NSCs增殖的影响;流式细胞术分析细胞周期变化;高压液相法检测细胞内同型半胱氨酸(Hcy)的浓度。结果:400μg/LMTX可引起明显的细胞形态改变;免疫荧光双标记结果显示,与对照组相比,MTX干预组可明显抑制NSCs增殖(P<0.05);MTX干预48h后,细胞停留在G1期的比例比空白对照组明显增加;MTX还可引起细胞内Hcy浓度升高。结论:MTX可能通过改变细胞周期和升高细胞内Hcy浓度而对体外培养NSCs产生明显的毒性损伤作用。
- 张绪梅黄国伟田志红任大林
- 关键词：甲氨蝶呤干细胞神经系统半胱氨酸
- 叶酸对胎鼠大脑神经干细胞增殖蛋白表达影响被引量：10
- 2008年
- 目的研究叶酸对胎鼠大噙神经干细胞（NSCs）增殖的影响及其作用机制。方法采用孕14～16dSD胎鼠，进行NSCs原代培养。将NSCs分为4组：对照组、叶酸缺乏组、叶酸低剂量组、叶酸高剂量组。收集培养6d的细胞，采用5-溴脱氧尿苷（BrdU）掺入法和免疫组化双标记检测NSCs的增殖情况，采用蛋白印迹法（Westernblot）检测胎鼠增殖期NSCs活化的细咆外信号调节激酶1／2（pERKl／2）的表达含量。结果叶酸低剂量组、高剂量组BrdU＋巢蛋白（Nestin）阳性细胞占总细胞（70．5±2．7），（78．8±6．9）％与对照组（64．2±8．9）％比较，差异均有统计学意义，且高剂量组明显高于低剂量组（P〈0．05）；叶酸低剂量组、高剂量组pERKl蛋白的表达（0．407±0．018），（0．443±0．019）与对照组（0．388±0．011）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。叶酸低剂量组、高剂量组pERK2蛋白的表达（0．547±0．044），（0．563±0．041）与对照组（0．507±0．018）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论叶酸能够促进胎鼠NSCs的增值。其作用机制可能是通过丝裂原活化蛋白激酶信号通路调节NsCs的增殖。
- 王广雷黄国伟张绪梅丛革新姬长珍田志红
- 关键词：叶酸神经干细胞增殖
- 胎鼠神经干细胞分离培养和鉴定被引量：5
- 2007年
- 目的:建立胎鼠神经干细胞体外培养方法,观察神经干细胞生长特点。方法:采用含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)的无血清培养基对大鼠胚胎大脑组织细胞悬液进行培养,细胞免疫荧光方法对神经干细胞鉴定,MTT法测定不同细胞密度的OD值,绘制生长曲线。结果:从胎鼠脑组织分离培养的细胞巢蛋白阳性。MTT结果显示细胞接种密度以2(×104～105)/ml生长良好(r=0.95,P<0.05)。结论:无血清培养基分离培养的胎鼠脑组织神经干细胞具有自我更新和增殖能力,巢蛋白细胞免疫鉴定为神经干细胞。
- 田志红黄国伟姬长珍张绪梅王广雷张文治苏心
- 关键词：神经干细胞细胞培养免疫荧光胎鼠
- 叶酸通过MAPK信号通路对神经干细胞增殖分化作用的研究
- 目的
研究叶酸对神经干细胞/(neural stem cells,NSCs/)增殖、分化、凋亡作用的影响及加入U0126作用下叶酸对NSCs增殖、分化作用的影响,并探讨其机制。1.建立体外神经干细胞培养模型。2...
- 田志红
- 关键词：叶酸神经干细胞增殖分化MAPK
- 文献传递
