王雅婷
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童保健门诊婴幼儿家庭教养态度现状研究
- 王雅婷
- 毛-发-鼻-指(趾)综合征1例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 目的探讨儿童毛-发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)的临床表现、影像学特征及基因特点。方法对2016年9月重庆医科大学附属儿童医院收治的1例TRPS及基因表现进行描述分析,综合文献,归纳TRPS特点。结果 TRPS以毛发稀疏、细软,眉毛外侧稀疏,鼻大,鼻翼扁平,指(趾)节短,指间关节粗大变形为主要临床表现,影像学提示指(趾)骨干骺端膨大、锥形骨骺形成为特点,结合TRPS1基因突变可确诊,本例患儿以关节改变为主要临床表现,毛发稀疏不明显,TRPS1基因分析提示自发突变(c.2732A>G,p.N911S)。结论 TRPS诊断可综合临床表现、影像学检查结合基因检查结果明确诊断。
- 王雅婷安云飞
- 关键词：关节
- 儿童保健门诊婴幼儿家庭教养态度现状研究
- 目的 通过对儿童保健门诊就诊婴幼儿家庭教养态度现状的研究,了解早产儿、巨大 儿与足月儿家庭教养态度的区别,提出干预建议,促进婴幼儿成长.方法 于2012年6月至201 3年2月于重庆医科大学附属儿童医院儿保科对婴幼 儿家...
- 王雅婷
- 贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的疗效研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的疗效研究。方法选取2020年1-11月在该中心先后应用贝利尤单抗治疗的8例儿童系统性红斑狼疮患者作为研究对象,分析其治疗效果。结果8例患者住院期间均无不良反应发生,经治疗的所有患者抗SM抗体均有改善。其中2例患者出现新发症状,1例患者出院后有发热且经7次输注后存在狼疮中度活动。结论应用贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮,临床效果好,不良反应率低,值得推广。
- 陶静王雅婷易巾莎王君君
- 关键词：系统性红斑狼疮儿童
- 幼年型皮肌炎并发巨噬细胞活化综合征临床分析
- 2023年
- 目的:分析幼年型皮肌炎并发巨噬细胞活化综合征(JDM-MAS)的临床和实验室特点、治疗及转归。方法:回顾性分析我院收治的5例JDM-MAS患儿的临床资料,并进行文献复习。结果:5例JDM-MAS患儿中男3例,女2例,年龄4.83~14.92岁,均于首次就诊时发生MAS。5例均有皮疹及肌炎表现,均处于疾病活动期,首发表现均有发热,4例伴出血,1例伴神经系统受累表现。体格检查示5例患儿肝脏肿大,4例脾脏肿大,5例患儿均有不同程度的血细胞减少、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、铁蛋白升高、高甘油三酯血症及低纤维蛋白原血症,3例有组织噬血现象,2例肌炎特异性抗体阳性。2例合并间质性肺疾病。所有患儿确诊后均予静脉滴注甲泼尼龙冲击治疗,4例联合环孢素抑制免疫,1例加用甲氨蝶呤治疗,1例加用环磷酰胺抑制免疫,2例联合静脉滴注人免疫球蛋白抗炎。5例均符合2016欧洲抗风湿病联盟(EULAR)/美国风湿病学会(ACR)的sJIA-MAS诊断标准。5例患儿经过治疗均好转出院。文献复习共检索到14例JDM-MAS,9例符合2016EULAR/ACR的sJIA-MAS诊断标准。结论:当JDM合并持续发热、脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症、铁蛋白升高、纤维蛋白原降低时需警惕发生MAS。JDM-MAS诊断可借鉴2016 EULAR/ACR制定的s JIA-MAS标准。JDM-MAS的总体预后较好,糖皮质激素联合环孢素是治疗JDM-MAS的首选药物。
- 徐莉刘明月罗冲张宇汪利王雅婷唐雪梅
- 关键词：巨噬细胞活化综合征全身型幼年特发性关节炎
- 反复发热伴MEFV基因突变患儿10例临床分析及文献复习被引量：3
- 2020年
- 目的探讨在非高危人群中家族性地中海热(FMF)的诊断要点及其临床表现与基因型的关系。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2016-07-27—2017-11-15收治的10例反复发热伴MEFV基因突变患儿的基因检测报告及临床表现,结合国内外FMF相关文献,对诊断要点及其临床表现与基因型进行总结归纳。结果10例患儿中共发现4个MEFV基因突变,分别为G304R、E148Q、P369S、R408Q,其中纯合突变4例(40.0%),杂合突变2例(20.0%),复杂突变4例(40.0%)。10例患儿中9例有反复发热,1例有反复化脓性扁桃体炎。该10例患儿根据Tel Hashomer标准,有1例患儿疑似诊断FMF,有8例患儿临床怀疑FMF;若根据Turkish儿科标准,则有7例患儿可临床诊断FMF。结论FMF主要依靠临床诊断,可以通过基因检测来支持但不一定排除。携带M694V纯合型突变的FMF患者比其他突变的患者起病年龄更早,临床表现很可能更严重;而E148Q的致病性存在争议,其作为惟一突变时不支持FMF诊断。中国儿童中FMF发病率可能被低估,尚需纳入更多的研究对象,进一步研究。
- 阎诗唐雪梅张宇张志勇王雅婷赵晓东安云飞
- 关键词：幼年特发性关节炎
- 低体质量早产儿早期干预效果评价被引量：1
- 2013年
- 低体质量早产儿（low-birth-weight premature infants）是指胎龄小于37周、出生体质量小于2.5 kg的活产婴儿,在中国的发生率为5.0%～6.4%[1]。因各项生理功能尤其是呼吸功能发育不全,故低体质量早产儿病死率极高。近年来,随着围生医学的迅速发展及新生儿监护病房（NICU）的设立,低体质量早产儿存活率有了较大提高,但后期体格、智力发育异常的发生率却逐渐显现。
- 王雅婷程茜
- 儿童期起病的男性系统性红斑狼疮患儿30例临床特征分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童期起病男性系统性红斑狼疮(SLE)患儿临床特点及预后。方法回顾性分析2011年1月至2016年10月于重庆医科大学附属儿童医院住院初诊为SLE的男性患儿临床资料及预后,与同期初诊女性SLE患儿进行比较。结果 SLE患儿男30例,女129例,中位随访时间45个月。男性患儿平均年龄(11.57±2.78)岁,肝脾大为最常见首发表现(70.0%),其次为皮肤黏膜表现、发热、淋巴结肿大、血液系统受累、肾脏受累,发生率均高于50%。其中肝脾大、浆膜炎及口腔溃疡者发生率均高于女性(P<0.05)。13例男性SLE患儿完成肾活检,Ⅳ型狼疮性肾炎发生率为76.9%,与女性患儿差异无统计学意义(P>0.05)。男性患儿出现慢性肾脏病Ⅲ期及以上者高于女性患儿(P<0.05),2例死亡病例死因为肾功能衰竭。不同性别患儿存活率及并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论男性SLE患儿首发表现肝脾大、浆膜炎及口腔溃疡较女性患儿多见。男性SLE患儿远期更易发生严重的肾脏损害,且为男性SLE患儿死亡的主要原因。
- 张宇唐雪梅汪利王雅婷徐莉罗冲
- 关键词：儿童系统性红斑狼疮预后
- 提高儿科风湿免疫性疾病临床实习质量的探讨
- 2017年
- 儿科风湿免疫性疾病原属儿科少见及疑难疾病,但随着医学发展及我国经济水平的提高,该类疾病患儿得到越来越多的诊治。为提高广大儿科医生对该类疾病的辨识度及分级医疗水平,应从以下方面提高儿科风湿免疫性疾病临床实习质量:(1)临床实习中应重视重点专科知识的培养;(2)结合不同教学方式,提高学生的主观能动性;(3)加强对实习医学生儿科风湿免疫性疾病医患沟通能力的培养。
- 罗冲唐雪梅安云飞王雅婷闫欣张宇
- 关键词：风湿性疾病免疫系统疾病教学
- 儿童风湿病相关巨噬细胞活化综合征单中心临床研究被引量：2
- 2021年
- 目的总结儿童风湿病相关巨噬细胞活化综合征(MAS)临床和实验室特征、治疗及转归。方法回顾性分析2008年1月至2019年11月重庆医科大学附属儿童医院75例MAS患儿的临床和实验室特征、治疗及转归。结果MAS的基础疾病包括全身型幼年特发性关节炎(SJIA)32例、系统性红斑狼疮(SLE)22例、川崎病(KD)15例、幼年皮肌炎(JDM)5例和混合结缔组织疾病(MTCD)1例。常见的临床症状有发热(100%)、肝大(73.3%)、脾肿大(49.3%)、神经系统症状(45.3%)、淋巴结肿大(42.7%)、出血(24.0%)。实验室检查显示三系下降,铁蛋白、转氨酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油升高,纤维蛋白原降低。糖皮质激素冲击治疗和非冲击治疗在体温恢复正常时间及死亡比例方面差异无统计学意义。13例死亡,死亡组患儿出血、神经系统受累及呼吸衰竭发生率更高,纤维蛋白原及NK细胞更低。结论风湿病患儿出现发热、肝脾肿大、血常规下降、铁蛋白升高需警惕MAS发生。出血、神经系统受累、严重低纤维蛋白原血症提示预后不良。糖皮质激素仍是治疗首选,剂量选择有待进一步研究。
- 徐莉何胜男张宇罗冲刘明月王雅婷汪利唐雪梅
- 关键词：巨噬细胞活化综合征全身型幼年特发性关节炎系统性红斑狼疮川崎病儿童
