王荣荣
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省高等学校科技创新项目山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 莫沙必利片联合米曲菌胰酶片治疗老年功能性消化不良的效果分析被引量：8
- 2021年
- 功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是较常见的功能性胃肠疾病,其发病机制了解甚少[1]。尤其是老年患者存在特殊生理和心理特征、并发疾病和药物相互作用等因素,FD在老年患者中的分布越来越广[2]。本研究探讨莫沙必利片和米曲菌胰酶片治疗老年FD的联合效果,报告如下。
- 王荣荣
- 关键词：功能性消化不良功能性胃肠疾病药物相互作用并发疾病
- 阿德福韦酯及恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎2年临床随机对照研究被引量：2
- 2011年
- 目的比较阿德福韦酯(ADV)与恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒作用,并探讨乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、生化水平等对核苷类抗病毒药物作用的影响。方法收集2007年3月至2008年8月我院门诊CHB患者85例,随机分为2组,抗病毒治疗2年。采用多因素重复测量方差分析。结果 2种药物对乙型肝炎病毒(HBV)DNA的抑制作用比较差异有统计学意义(P=0.044);HBeAg(+/-)之间抗病毒效果比较差异有统计学意义(P<0.01);丙氨酸转氨酶(ALT)分组比较,差异无统计学意义(P=0.597)。结论①恩替卡韦抗病毒快速平稳,优于ADV;②HBeAg(+/-)组患者均出现明显的病毒抑制,2年时阴性组HBVDNA水平低于阳性组;③ALT水平不影响核苷类似物的抗病毒作用。
- 王艳王荣荣赵龙凤任娇龙
- 关键词：生物医学研究阿德福韦酯恩替卡韦
- 射血分数正常的老年病人衰弱与左室舒张功能相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨LVEF正常(≥50%)的老年病人衰弱程度与左室舒张功能的相关性。方法收集2018年2~11月我院住院老年(≥60岁)病人100例,应用Fried衰弱量表对入选病人进行衰弱评估,分为无衰弱组(n=25)、衰弱前期组(n=50)和衰弱组(n=25)。测定所有病人的常规心功能参数:LVEF、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、左室舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、短轴缩短率(FS)、二尖瓣E峰血流速度(E)、二尖瓣A峰血流速度(A)、二尖瓣环间隔侧和侧壁侧平均组织多普勒速度(e'),并计算E/A、E/e';检测并比较3组白蛋白、TC、TG、HDL-C、LDL-C、Hcy、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,并分析衰弱程度与上述指标的相关性。结果3组年龄、NT-proBNP水平和TC水平比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3组间LVEF、LVDD、LVSD、EDV、ESV、FS差异无统计学意义(P>0.05)。将年龄进行分层,分析衰弱与左室舒张功能的关系显示:在年龄<80岁的病人中,随衰弱程度增加,E/e'增加,差异有统计学意义(P<0.05);在年龄≥80岁的病人中,随衰弱程度增加,e'减低,E/e'增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论衰弱程度与左室舒张功能障碍严重程度相关;衰弱可能为射血分数保留的心力衰竭发生的危险因素之一。
- 杨婧习玲许建萍郝春艳祁琨王荣荣张轶伟
- 关键词：射血分数衰弱左室舒张功能障碍
- 转化生长因子β1对脂变HepG2．2．15细胞HBV复制及抗原合成的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨转化生长因子β1（TGFβ1）对脂变HepG2．2．15细胞HBV复制及蛋白表达的影响，以及Hep32／HepG2．2．15脂变过程中TGFβ1与细胞因子信号抑制物-3（SOCS-3）mRNA、固醇调节元件结合蛋白1c（SREBP—1c）mRNA的关系。方法细胞分为HepG2／HepG2．2．15细胞对照组（C1／C2组）和脂变组（F1／F2组），并在这两组细胞体系内加入5ng／m1TGFp1干预，形成TGFD1作用组（T1／T2）和脂变＋TGFβ1组（TF1／TF2），采用时间分辨荧光分析仪检测HBsAg、HBeAg，实时荧光定量PCR法检测HBVDNA、SOCS-3mRNA及SREBP-1cmRNA。数据采用单因素方差分析以及析因分析进行统计。结果TGFβ1能显著降低C2组中HBeAg水平（P=0．034），及显著降低F2组中HBsAg（P〈0．001）以及HBeAg（P=0．004）水平。脂变与TGFβ1对下调HBsAg有交互作用。此外，TGFβ1能显著降低C1、F1、C2及F2组中SOCS-3mRNA表达（P〈0．05），同时显著升高C1、F1、C2及F2组中SREBP-1cmRNA的表达（P〈0．05），脂变与TGFβ1对抑制SOCS-3mRNA以及促进SREBP-1cmRNA的表达有交互作用。结论TGFβ1不影响HepG2．2．15细胞中HBV复制，可抑制HBsAg和HBeAg的表达；TGFβ1可抑制SOCS-3mRNA的表达，及促进SREBP—1ctuRNA的表达。
- 王艳赵龙风王荣荣智陞雯
- 关键词：转化生长因子Β1非酒精性脂肪肝固醇调节元件结合蛋白-1C
- 尼可地尔对糖尿病心肌病大鼠心脏结构及功能的影响
- 2019年
- 目的观察尼可地尔对糖尿病心肌病(DCM)模型大鼠心脏结构及功能的影响。方法以健康的SD雄性大鼠8只作为正常对照组(C组),喂养普通饲料。另取健康的SD大鼠32只作为实验组,并采用高糖高脂饲料喂养,同时以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DCM大鼠模型,将实验组大鼠随机分为糖尿病心肌病模型组(DCM组)、尼可地尔干预组(N组)、格列本脲(K通道拮抗剂)干预组(G组)、尼可地尔+格列本脲干预组(N+G组),每组8只,喂养至第8周后分别予不同的干预。模型组干预措施为连续28 d生理盐水4 ml/kg 1次/d灌胃,N组为连续28 d尼可地尔10 mg/kg 1次/d灌胃,G组为连续28 d格列本脲5 mg/kg 1次/d灌胃,N+G组为连续28 d尼可地尔10 mg/kg+格列本脲5 mg/kg 1次/d灌胃。所有大鼠第12周末行超声心动图测定,包括心脏舒张末室间隔厚度(IVSd)、收缩末室间隔厚度(IVSs)、左室舒张末内径(LVIDd)、左室收缩末内径(LVIDs)、左室舒张末后壁厚度(LVPWd)、左室收缩末后壁厚度(LVPWs)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)。结果与正常对照组相比,DCM组、N组、G组、N+G组射血分数(EF)下降、短轴缩短率均减小(P <0. 05),IVSd、IVSs、LVP-Wd、LVPWs、LVIDd、LVIDs均增大(P <0. 05)。与DCM组相比,N组、G组、N+G组射血分数、短轴缩短率均增大(P <0. 05),IVSd、IVSs、LVPWd、LVPWs、LVIDd、LVIDs各项指标也均有减小,但以N组减小程度更显著(P <0. 05)。结论尼可地尔在一定程度上可缓解糖尿病心肌病大鼠的心室重构及心功能减退。
- 尹丽婷习玲张轶伟王荣荣吴东林杨婧
- 关键词：尼可地尔糖尿病心肌病心脏结构心脏功能
- 衰弱与心血管系统疾病相关性的研究进展被引量：8
- 2020年
- 衰弱(frailty)是一种重要的老年综合征,以多系统功能障碍和生理储备减少为特点,与多种不良健康结局相关,是目前老年医学领域面临的重大挑战。心血管疾病病人中衰弱发生率高,并且衰弱病人心血管疾病健康状况恶化的风险及死亡率均增加,是老年心血管疾病病人不良预后的指标之一。本文针对衰弱对血管系统的影响机制进行综述。
- 杨婧习玲郝春艳祁琨王荣荣张轶伟
- 关键词：老年心血管疾病心血管系统疾病老年医学血管系统老年综合征不良预后
- 血清CHI3L1水平对老年腹型肥胖2型糖尿病患者早期肾损伤的影响
- 2022年
- 探讨血清壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)与老年腹型肥胖2型糖尿病(T2DM)患者早期肾损伤的关系。研究发现患者血清CHI3L1高于健康体检者,合并肾损伤患者血清CHI3L1高于未合并肾损伤患者。CHI3L1诊断患者早期肾损伤的曲线下面积为0.94,灵敏度为96.4%、特异度为89.5%,截断值为2.87 ng/ml。CHI3L1>2.87 ng/ml[2.75(1.25~6.03)]是患者发生早期肾损伤的危险因素。血清CHI3L1水平对老年腹型肥胖2型糖尿病患者早期肾损伤具有较高的预测价值。
- 崔俊芳许林鑫刘云峰许林鑫刘云峰杨静张轶伟尹建红刘吉莉
- 关键词：糖尿病肥胖老年肾损伤
- 血清幽门螺杆菌抗体和可溶性淋巴细胞活化基因-3表达水平对早期胃癌的诊断价值被引量：5
- 2022年
- 探讨血清幽门螺杆菌(Hp)抗体和可溶性淋巴细胞活化基因-3(sLAG-3)用于早期胃癌诊断的临床应用价值。结果发现胃癌、胃良性病变及健康对照组血清Hp抗体阳性率、sLAG-3、癌胚抗原(CEA)、胃蛋白酶原比值(PGR)差异具有统计学意义, 且其表达与早期胃癌分化程度相关(P<0.05)。经ROC曲线分析, 血清Hp抗体联合sLAG-3诊断早期胃癌具有较高临床应用价值。
- 王荣荣张轶伟
- 关键词：早期胃癌
- 细胞因子信号转导抑制物-3及固醇调节元件结合蛋白-1c通路在脂肪变性HepG2／HepG2．2．15细胞中的变化被引量：1
- 2017年
- 目的探讨HepG2和HepG2.2.15细胞脂肪变性对细胞因子信号转导抑制物-3（supressors of cytokine signaling-3，SOCS-3）、固醇调节元件结合蛋白-1c（sterol regulatory element binding proteins，SREBP-1c） mRNA和蛋白表达的影响。方法油酸诱导HepG2和HepG2.2.15细胞脂肪变性，成功构建脂变的细胞模型，分为HepG2对照组、HepG2.2.15对照组、HepG2脂变组和HepG2.2.15脂变组。实时定量PCR法检测细胞中SOCS-3及SREBP-1c mRNA的表达情况，蛋白质印迹法测定细胞中SOCS-3及SREBP-1c蛋白的表达变化。统计学处理采用单因素方差分析和Tukey法。
结果SOCS-3 mRNA表达水平，HepG2.2.15对照组显著低于HepG2对照组，HepG2脂变组显著低于HepG2对照组，差异均有统计学意义（均P〈0.01）；HepG2.2.15脂变组较HepG2.2.15对照组也降低，但差异无统计学意义（P＝0.173）；细胞与脂变有交互作用（F＝25.547，P〈0.01）。SREBP-1c mRNA水平，HepG2.2.15对照组表达低于HepG2对照组，HepG2.2.15脂变组表达明显高于HepG2.2.15对照组，差异均有统计学意义（均P〈0.01）；HepG2脂变组与HepG2对照组差异无统计学意义（P＝1.000）；细胞与脂变有交互作用（F＝5.04，P〈0.05）。蛋白质印迹法检测结果显示，两组细胞脂变48、72 h后SOCS-3和SREBP-1c蛋白水平显著高于非脂变细胞。结论两组细胞脂变后SOCS-3和SREBP-1c蛋白的表达出现上调。细胞与脂变之间存在交互作用，HBV基因可以抑制脂变细胞SOCS-3 mRNA的表达，促进SREBP-1c mRNA的表达。
- 王艳赵龙凤王荣荣智陛雯
- 关键词：肝炎乙型固醇调节元件结合蛋白-1C
