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四妙勇安汤不同拆方甘草酸提取率考察被引量：4: 2013年; 目的探讨四妙勇安汤配伍变化对其甘草酸提取率的影响。方法将四妙勇安汤拆方后,采用RP-HPLC方法,SunFireTMC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温35℃,分析甘草酸含量并计算其提取率。结果测定原方及拆方后共8组样品中甘草酸的含量并计算相应提取率,甘草酸回归方程为Y=793 318X-1 161.3,线性范围为0.036 24~0.253 7μg（r=0.999 6,n=7）,平均回收率（n=6）为101.10%（RSD=2.88%）。结论与单味药甘草比较,甘草与四妙勇安汤其余3味药金银花、玄参、当归中之任意1味药、2味药或3味药配伍,均明显降低甘草酸的提取率,且降幅超过50%,最大可达74.12%。该变化可能与不同拆方样品提取过程中水提液pH值不同有关。; 刁玉林王翀张乐王玉霞刘斌; 关键词：四妙勇安汤拆方配伍甘草酸提取率

基于绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷提取率的四妙勇安汤拆方分析被引量：3: 2016年; 目的:研究四妙勇安汤不同配伍组合对绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷提取率的影响。方法:将四妙勇安汤拆方后,采用高效液相色谱法,Sun Fire TM C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,测定绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷的含量并分别计算其提取率。结果:测定了原方及拆方后共14组样品中绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷的含量并计算相应提取率,其回归方程分别为Y=2 945 611.51X-77 211.93(r=0.999 6),Y=5 266 108.02X-2 733.36(r=0.999 6),Y=8 599 526.24X-11 646.29(r=0.999 6)和Y=2 822 342.06X-1 685.64(r=0.999 8),线性范围分别为0.237-1.422,0.009 76-0.058 56,0.015 68-0.094 08和0.007 27-0.043 6μg,平均加样回收率分别为99.39%(RSD=1.76%),102.59%(RSD=2.55%),103.60%(RSD=1.07%)和99.32%(RSD=2.93%)。结论:与单味金银花、当归相比,拆方组绿原酸和阿魏酸的提取率均有明显降低,而其全方配伍后的提取率仅低于单味药单煎时提取率;玄参中肉桂酸和哈巴俄苷在全方配伍后提取率最高。本研究有助于揭示四妙勇安汤单味药配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制。; 迟森森王翀刘斌; 关键词：四妙勇安汤绿原酸阿魏酸肉桂酸哈巴俄苷

四妙勇安汤水提物HPLC特征图谱研究被引量：2: 2018年; 目的建立四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱,并确定特征图谱中各色谱峰的来源,为四妙勇安汤水提物的质量控制和评价提供方法。方法采用SunfireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温35℃,建立四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会2004A版)进行相似度评价。通过全方、缺味组方及单味药材的HPLC图谱对比分析,以色谱峰保留时间的相对偏差为考察指标,确定特征图谱中各色谱峰的来源。结果建立的四妙勇安汤HPLC特征图谱的精密度、稳定性、重复性良好。确定四妙勇安汤水提物HPLC特征图谱中含有25个共有峰。其中峰1,4,8~14,16,18~22来自于金银花;峰2,5,7,23,24来自于玄参;峰3,15来自于当归;峰6,17,25来自于甘草。结论四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱能够较好地反映其整体化学组成,可用于四妙勇安汤的质量控制和评价。; 李彩霞王翀姜艳艳刘斌; 关键词：四妙勇安汤水提物高效液相色谱法

生物色谱在中药活性成分分离中的应用: 中药药效物质基础的阐明是诠释中药作用奥秘的关键,而中药活性成分的分离是阐明中药物质基础的重要步骤之一。近年来,发展出许多可用于分离中药活性成分的技术。在众多技术中,色谱法因其良好的分离效果、多变的分离模式成为分离中药活性...; 王翀刘斌张桂燕石任兵; 文献传递

棘豆属蒙药材现代研究与临床应用: 豆科棘豆属Oxytropis植物广泛存在于内蒙古地区，其中小花棘豆O.glabra DC.，薄叶棘豆O.leptophyl-la，硬毛棘豆O.kansuensis Bunge，蓝花棘豆O.coeruleaDC.，多叶棘豆...; 王翀刘斌石任兵; 关键词：蒙药材; 文献传递

四妙勇安汤当药苷、马钱苷提取率的拆方分析被引量：10: 2014年; 目的：研究四妙勇安汤不同配伍组合对当药苷、马钱苷提取率的影响。方法：将四妙勇安汤拆方后,采用HPLC法,SunFireTMC18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长250 nm,柱温35℃,分析当药苷、马钱苷含量并计算其提取率。结果：测定了原方及拆方后共8组样品中当药苷、马钱苷的含量并计算相应提取率,当药苷、马钱苷的回归方程分别为Y=1 179 101.85X-28 583.08（r=0.999 2）和Y=1 353 095.24X-4 113.75（r=0.999 1）;线性范围分别为0.191 2～1.338 4,0.026 4～0.184 8μg;平均加样回收率分别为101.19%（RSD 2.83%）,102.59%（RSD 2.30%）。结论：与单味金银花相比,其他拆方组当药苷和马钱苷提取率均有不同程度的提高,全方合煎后2种成分的提取率最高,进而佐证了配伍的优越性和科学性。; 季新宇王翀刘斌; 关键词：四妙勇安汤拆方配伍马钱苷提取率

四妙勇安汤中哈巴苷提取率的拆方分析被引量：6: 2013年; 目的:考察四妙勇安汤不同拆方中哈巴苷的提取率变化,探讨其配伍规律。方法:将四妙勇安汤拆方分为8组,采用HPLC测定哈巴苷含量,色谱条件为SunFireTMC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,分析哈巴苷的提取率变化。结果:哈巴苷回归方程Y=1.22×106X+3 218.75(r=0.999 8),线性范围0.065 3～0.457μg,平均回收率96.81%(RSD 1.83%);哈巴苷提取率顺序为全方>玄参>拆方。结论:四妙勇安汤不同拆方均使哈巴苷的提取率降低,显示出全方合煎的优势,哈巴苷可能是四妙勇安汤发挥药效的有效组分之一。; 张恩惠王翀刘斌; 关键词：四妙勇安汤拆方配伍哈巴苷提取率

四妙勇安汤中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷提取率的拆方分析被引量：9: 2016年; 目的研究四妙勇安汤的配伍组合对甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷提取率的影响。方法将四妙勇安汤拆方,采用HPLC法,SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸等梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长276 nm(甘草苷)、350 nm(金丝桃苷、木犀草苷),柱温35℃,分析各组合样品中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷含量并计算提取率。结果与单味药相比,配伍药味越多,甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷的提取率越高,全方合煎后,3种成分提取率均达到最高。结论配伍可以明显提高四妙勇安汤中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷的提取率,从化学成分提取率角度验证了复方配伍的科学性和合理性,阐明了中药复方配伍的科学内涵。; 胡少伟姜艳艳高尧春王翀陈路晓刘斌; 关键词：四妙勇安汤拆方甘草苷金丝桃苷木犀草苷提取率

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王翀