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王羽

作品数:33 被引量:93H指数:6
供职机构:新乡市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇中西医
  • 8篇中西医结合
  • 8篇化疗
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇疗效
  • 6篇中西医结合治...
  • 6篇西医结合治疗
  • 6篇急性
  • 5篇疗效观察
  • 4篇增生
  • 4篇贫血
  • 4篇肿瘤
  • 4篇老年
  • 3篇血小板
  • 3篇淋巴
  • 3篇骨髓
  • 2篇血小板减少
  • 2篇异常综合征

机构

  • 33篇新乡市中心医...
  • 1篇洛阳市中心医...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇南阳市中心医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇南阳市第二人...
  • 1篇郑州市第三人...
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 33篇王羽
  • 14篇王佩
  • 13篇展新荣
  • 8篇尹俊杰
  • 7篇王中良
  • 5篇梁波
  • 4篇李志慧
  • 3篇张彦平
  • 2篇邢朋涛
  • 2篇赵九红
  • 2篇孔亚坤
  • 2篇肖影
  • 2篇刘琳
  • 1篇任中海
  • 1篇王晓红
  • 1篇李长生
  • 1篇沈志祥
  • 1篇王曼
  • 1篇胡杰英
  • 1篇魏旭东

传媒

  • 5篇四川中医
  • 5篇中国实用医药
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇山东医药
  • 2篇浙江中医杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇世界肿瘤杂志
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中国保健营养...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2003
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
减低剂量FLAG方案治疗老年人复发急性髓系白血病疗效观察被引量:2
2013年
目的探讨减低剂量FLAG方案治疗老年人复发急性髓系白血病(AML)的疗效、不良反应。方法对20例老年复发AML患者,随机分两组,10例采用减低剂量FLAG方案化疗,10例采用常规剂量FLAG方案化疗,比较其疗效和不良反应。结果减低剂量FLAG方案组10例1个疗程完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)3例,未缓解(NR)4例,总有效(OR)率60.0%。常规剂量FLAG方案组10例1个疗程CR3例,PR3例,NR4例,其中1例死于感染,OR率60.0%。两组不良反应均为骨髓抑制、发热和感染,而消化道症状和肝损害轻微,未见蒽环类心毒性,化疗中无因并发症死亡的病例。结论减低剂量FLAG方案组CR率及OR率接近于常规剂量FLAG方案组,不良反应较常规剂量组发生率低,是老年复发AML患者治疗的较好选择。
展新荣王羽尹俊杰梁波李志慧王中良
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤临床观察
2013年
目的探讨沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效以及不良反应。方法我院于2010年3月份-2011年2月份收治的42例多发性骨髓瘤患者进行随机分组治疗,分为观察组与对照组,每组患者21例。对照组患者治疗采取2个疗程标准VAD方案治疗;对照组患者治疗采取沙利度胺联合地塞米松。结果对照组患者的治疗总有效率与观察组之间的差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);但是两组之间的不良反应发生情况具有明显的差异,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤在临床上的治疗效果较好,且使用方便,不良反应少,能够提高患者日后的生活质量,值得在临床上广泛应用。
王羽
关键词:多发性骨髓瘤沙利度胺地塞米松
拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌66例近期疗效观察
2003年
目的:观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法:拓扑替康lmg/m^2,静脉点滴,d1-4;PDD40mg/m^2,静脉点滴,dl~3d。每2ld为一个周期,连用两个周期后评价疗效。结果:CR12例(12/66,18.2%),PR30例(30/66,45.5%),总有效率CR+PR63.6%。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论:拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期小细胞肺癌的临床方案。
任中海李长生王佩张成辉王羽仝运科陈天法
关键词:拓扑替康顺铂晚期小细胞肺癌静脉点滴
CAG方案与常规化疗方案治疗老年初发急性髓系白血病的疗效对比研究被引量:1
2013年
目的探讨CAG方案治疗老年初发急性髓系白血病的疗效及用药安全性。方法选取我院2009年7月——2012年9月确诊的46例老年初发急性髓系白血病患者作为观察对象,其中23例采用CAG方案进行治疗设为研究组,23例行常规化疗方案进行治疗设为对照组,比较两组的疗效、骨髓恢复时间、输血多少及不良反应。结果研究组的总有效率明显高于对照组,但无统计学差异。研究组的骨髓恢复时间短,输血量少,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 CAG方案治疗老年初发急性髓系白血病有效率较高,安全性好,临床上建议推广和应用。
李志慧邢朋涛王羽展新荣
关键词:CAG方案急性髓系白血病老年化疗
心包内注射甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞性白血病第二型并心包浸润1例
2005年
何艳芬姚宇红陈钰王羽王志冰沈志祥
关键词:甲氨蝶呤
粒-巨噬细胞集落刺激因子剂量对小鼠骨髓源性树突状细胞成熟状态的影响
2010年
目的 观察不同剂量粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对小鼠树突状细胞(DC)形态、纯度、成熟程度的影响,为不同用途的DC疫苗制备选择合适的GM-CSF质量浓度提供理论依据.方法 用低剂量(5 ng/ml)、常规剂量(20 ng/ml)、高剂量(50 ng/ml)GM-CSF联合重组小鼠白细胞介素-4(mIL-4)诱导小鼠骨髓细胞体外分化为DC,流式细胞术测定CD11c、CD80和CD86表达率.结果 低剂量GM-CSF组诱导的DC不具有典型的DC形态,低表达CD11c、CD80和CD86.常规剂量GM-CSF组诱导的DC高表达CD11c、CD80和CD86,具有更强的刺激同种异体淋巴细胞增殖能力.高剂量GM-CSF组CD11c、CD80和CD8表达率最高,并具有最强的刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力.结论 GM-CSF剂量影响诱导分化的DC成熟程度.低剂量的GM-CSF诱导的DC为不成熟的DC,常规剂量和高剂量GM-CSF诱导分化的DC为细胞表型和功能成熟的DC.高剂最GM-CSF诱导的DC细胞表型和功能最成熟.
尹俊杰展新荣王羽孔亚坤
关键词:树突细胞粒-巨噬细胞集落刺激因子癌症疫苗免疫疗法
环孢素A在127例再生障碍性贫血中的应用被引量:5
2013年
目的探讨环孢素A在127例再生障碍性贫血中的临床应用,并观察其临床疗效。方法对本院2010年11月份至2012年2月份收治的127例再生障碍性贫血患者给予环孢素A进行治疗,观察其临床疗效并进行分析。结果在127例再生障碍性贫血患者中,基本治愈38例(29.92%),缓解42例(33.07%),明显进步22例(17.32%),无效25例(19.69%),总有效率为80.32%。未发现明显的不良反应。结论环孢素A治疗再生障碍性贫血患者,其临床疗效较好,不良反应轻,值得在临床上广泛应用。
王羽
关键词:环孢素再生障碍性贫血
ALG(猪)联合FU、CTX预处理进行异基因干细胞移植治疗再生障碍性贫血患者诱发自身免疫性溶血性贫血1例
2013年
患者女,17岁,以“皮肤紫斑伴发热、牙跟出血1周”为首发症状于2010年8月20日人院。既往体健,无关节疼痛史,无有害物质及放射线接触史。人院查体:重度贫血貌,全身皮肤黏膜散在紫斑,未见皮肤色素沉着及发育异常,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,口腔多发血泡,咽稍红,扁桃体不大,胸骨无压痛,心肺未见异常,肝脾肋缘下未触及。血常规:
展新荣王羽尹俊杰梁波王中良李志慧张彦平朱秋实
关键词:自身免疫性溶血性贫血再生障碍性贫血患者异基因干细胞ALG预处理CTX
加味六味地黄汤治疗食管上皮增生52例临床观察被引量:1
2005年
目的:寻求治疗食管上皮增生的佳法。方法:观察加味六味地黄汤治疗食管上皮增生52例的疗效。结果:治愈29例,好转20例,无效3例,总有效率94·2%,无1例癌变。结论:临床疗效显著。
王佩王羽
关键词:食管上皮增生中医治疗加味六味地黄汤
急性白血病化疗后粒细胞缺乏患者深部真菌感染临床分析被引量:10
2013年
目的探讨两性霉素B与卡泊芬净治疗急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并深部真菌感染临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取医院2010年1月-2012年3月收治急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并深部真菌感染患者60例,采用随机数字表法分为两组,其中两性霉素B组30例,采用两性霉素B静脉滴注治疗,初始剂量为5mg/d,维持剂量为30mg/d;而卡泊芬净组30例,采用卡泊芬净静脉滴注治疗,初始剂量为80mg/d,维持剂量40mg/d;比较两组患者临床治疗总有效率及不良反应发生等。结果两性霉素B组与卡泊芬净组患者临床改善总有效率分别为73.3%、76.7%,两组差异无统计学意义;两性霉素B组患者高热寒颤、低血钾、疼痛、丙氨酸转氨酶升高及血肌酐升高发生率分别为16.7%、3.3%、9.9%、3.3%、3.3%;卡泊芬净组分别为0、0、0、3.3%、0;卡泊芬净组患者不良反应发生明显低于两性霉素B组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于两性霉素B、卡泊芬净治疗急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏合并深部真菌感染能够有效改善临床症状,杀灭真菌,且不良反应发生风险小。
王羽展新荣张彦平
关键词:急性白血病中性粒细胞缺乏真菌感染卡泊芬净两性霉素B
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