王玥婵
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
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- 首发精神分裂症患者定步调听觉连续加法测验与精神症状及疗效的关系
- 目的定步调听觉连续加法测验(PASAT)作为评估持续注意力、警觉性、信息处理速度、执行功能以及工作记忆等敏感性较高的神经心理测试,初步探讨其与首发精神分裂症患者的精神症状及疗效之间的关系。
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁王玥婵郑丽丽
- 文献传递
- 利培酮和阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者所致催乳素水平改变与疗效的相关性分析
- 目的探讨利培酮和阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素(PRL)水平的影响,以及初步探索这种影响与两种药物疗效之间的关系。方法经DSM-Ⅳ-TR轴Ⅰ障碍定式临床检查(SCID-I/P)确诊的31例首发精神分裂症患者,随机...
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁杨贵刚王玥婵
- 文献传递
- 重复性成套神经心理状态测验在北京地区正常人群中的应用被引量：12
- 2010年
- 目的：使用重复性成套神经心理状态测验（TheRepeatableBatteryfortheAssessmentofNeuro—psychologicalStatus，RBANS）中文版作为测查工具，对北京地区代表性正常人进行测量，并分析主要人口学因素对测量结果的影响。方法：依据北京地区人口学统计资料，分层选取城镇社区／乡村村庄作为抽样点，分别从6个年龄组（18～29、30—39、40～49、50—59、60～69、70～79岁）各抽取代表性被试60名，进行RBANS中文版的测量，获得各分测验原始分，经过数学变换转换为5大因子量表分及全量表分（使用100±15表示）。使用多因素方差分析考察性别、年龄、受教育程度对测量结果的影响。结果：（1）被试RBANS各量表分在不同年龄组问分布等齐[如，全量表分：30～39岁组（100．8±15．3），60～69岁组（100．1±15．3）]；（2）除线条定位得分男性高于女性[（15．4±3．3）VS．（13．6±3．9），P〈0．001]外，其他分测验原始分和所有量表分性别差异均无统计学意义；（3）除图画命名、语义流畅性分测验外，其他分测验原始分均随年龄的增大而下降[如，“编码”分测验：6个年龄组（从小到大）原始分分别为54、46、38、33、25、17分，均P〈0．001]；（4）所有量表分随受教育程度的上升而升高（如，全量表分：初中97分，高中102分，P=0．008）。结论：获取了重复性成套神经心理状态测验（RBANS）中文版北京样本数据，数据表明性别、年龄、受教育程度中，后二者对RBANS得分有明显影响。
- 杨贵刚田菊谭云龙王志仁张向阳张五芳郑丽丽周宇王玥婵李佳武志强周东丰
- 关键词：性别年龄
- 未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析被引量：8
- 2010年
- 目的探讨未服药精神分裂症患者病理症状与糖代谢异常之间的关系。方法研究共纳入未服用抗精神病药的精神分裂症患者73例(从未治疗者39例,停药>4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)浓度,测量腰围、臀围,计算腰臀比。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者精神病理症状。结果 73例患者糖代谢异常的构成比为28.8%,其中从未治疗组患者与停药组患者的异常构成比分别为33.3%和23.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。回归分析发现年龄(OR=1.069,P=0.015)、阴性分量表总分(OR=1.120,P=0.019)与糖代谢异常的发生呈正相关。结论未经治疗的精神分裂症患者中糖代谢异常的构成比高,属于2型糖尿病的高危人群;在当前无抗精神病药物影响的前提下,高龄和严重的阴性症状可能为精神分裂症患者发生血糖代谢紊乱的危险因素。
- 陈松杨贵刚王志仁王玥婵周东丰李娟卞清涛谭云龙杨甫德
- 关键词：精神分裂症精神病理学糖代谢异常
- 首发精神分裂症患者定步调听觉连续加法测验与精神症状及疗效的关系
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁王玥婵郑丽丽
- 利培酮和阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者所致催乳素水平改变与疗效的相关性分析
- 探讨利培酮和阿立哌唑对首发精神分裂症患者血清催乳素(PRL)水平的影响,以及初步探索这种影响与两种药物疗效之间的关系.方法 经DSM-Ⅳ-TR 轴Ⅰ 障碍定式临床检查(SCID-I/P)确诊的31 例首发精神分裂症患者,...
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁杨贵刚王玥婵
- 首发未服药精神分裂症患者血清S100B蛋白浓度变化被引量：5
- 2009年
- 目的探讨血清S100B蛋白浓度与首发未服用抗精神病药的精神分裂症患者精神病理症状间的关系。方法采用酶联免疫(ELISA)方法检测64例首发未服用抗精神病药精神分裂症患者和66名正常对照的血清S100B蛋白浓度,比较2组间的差异;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神病理症状,分析血清S100B蛋白浓度与PANSS评分、患者年龄、发病年龄、病程间的关系。结果①患者组血清S100B浓度明显高于对照组,差异有统计学意义[(0.27±0.13)μg/Lvs(0.11±0.04)μg/L,t=10.89,P<0.001];②患者组中偏执型、瓦解型、未分化型、残留型4个亚组间血清S100B浓度的差异有统计学意义(F=4.63,P=0.006),残留型组明显高于偏执型组(P=0.001)、瓦解型组(P=0.012);且各亚型组均明显高于对照组(P<0.001)。③患者组血清S100B浓度与年龄、总病程、PANSS总分及其阴性症状因子分相关(r为0.36、0.46、0.42、-0.38,P均小于0.005)。结论首发未服药的精神分裂症患者血清S100B浓度升高,并与某些病理症状尤其是阴性症状关联,在一定程度上可反映疾病严重程度。
- 韩笑乐谭云龙杨甫德王志仁李英丽陈松王玥婵邹义壮周东丰
- 关键词：精神分裂症S100B蛋白阴性症状血清
- 帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药物剂量分组。于试验第8,11,14,17,21,28,38,68,98,128,158,188 d采血,高效液相色谱法测定血浆中帕利哌酮浓度,临床症状在试验第1 d和188 d用PANSS评分,安全性则通过不良事件监测、生命体征监测、实验室检查以及锥体外系反应量表评估,用SPSS软件分析数据。结果17名最终完成试验的患者分为75 mg eq.(n=5)、100 mg eq.(n=9)、150 mgeq.(n=3)3组,各组的稳态血药浓度为(23.42±11.95),(24.52±12.44),(16.92±6.53)ng.mL-1,注射后的峰浓度出现在第11～18 d,平均为17 d。11例患者共出现17例次不良事件,程度均为轻中度。结论给药后,帕利哌酮棕榈酸盐各剂量组间稳态浓度无差异,但个体差异明显。药物剂量与不良反应间未见关联。
- 李丹檬宓为峰李玲芝王志仁王玥婵张鸿燕
- 关键词：高效液相色谱法稳态血浆浓度
- 利培酮和阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者所致催乳素水平改变与疗效的相关性分析
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁杨贵刚王玥婵
