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过期妊娠胎盘滋养细胞Bax、Bcl-2基因表达情况的研究被引量：2: 2003年; 目的 :通过观察过期妊娠患者促凋亡基因Bax和抑凋亡基因Bcl 2在胎盘滋养细胞层的表达 ,探讨细胞凋亡与过期妊娠的关系。方法 :采用免疫组织化学方法对20例过期妊娠和20例正常足月妊娠产妇的胎盘滋养细胞层Bax和Bcl 2基因表达进行检测和对比研究。结果 :胎盘滋养细胞层Bax和Bcl-2基因表达过期妊娠组分别为 (44 87±3 16) %和 (20 03±3 82) % ,足月妊娠组分别为 (43 89±3 96) %和 (34 14±3 85) %。2组比较Bax表达差别无统计学意义 (P>0 05) ,而Bcl 2表达差别有统计学意义 (P<0 05)。结论 :(1)胎盘滋养细胞层抑凋亡基因Bcl 2表达减少 ,可能与过期妊娠有关。 (2); 王玉萍朱继文韩凌霄朱淑萍宋海燕刘映粦; 关键词：过期妊娠胎盘滋养细胞 BAX BCL-2 免疫组织化学方法

胎盘滋养细胞bax与bcl-2基因表达对分娩发动及妊娠时限的影响被引量：2: 2004年; 目的 :探讨胎盘滋养细胞凋亡调控基因bax、bcl-2表达对分娩的影响。方法 :采用免疫组化法测定14例自然早产 ,18例足月自然临产 ,19例足月择期剖宫产 ,12例延期或过期自然临产及12例延期或过期未临产而行剖宫产孕妇胎盘滋养细胞bax、bcl-2基因的表达水平。结果 :在自然临产的孕妇中早产、足月产和延期或过期妊娠3组bax基因表达差别无统计学意义 (P>0.05) ;在足月以及延期或过期妊娠中 ,自然临产组bax基因表达水平均显著高于未临产组 (P<0.05) ,而2组bcl-2基因表达水平差别均无统计学意义 (P>0.05) ;延期或过期妊娠组的bcl-2基因表达水平显著低于足月妊娠组。结论 :促凋亡调控基因bax较抑凋亡调控基因bcl-2在分娩发动中发挥了更大的作用。; 宋殿荣王玉萍张建迎韩玉环刘映粦; 关键词：胎盘滋养细胞 BAX BCL-2 基因表达分娩发动调控基因

应用血清蛋白质组学筛选子痫前期胎盘组织相关抗原被引量：1: 2010年; 目的筛选子痫前期胎盘组织相关抗原蛋白,为研究子痫前期发病机制提供线索。方法病例来源于2008年1月至10月天津医科大学总医院妇产科分娩的孕妇,用筛选实验对8例重度子痫前期患者胎盘组织采用双向凝胶电泳(2-DW)的方法提取胎盘蛋白,用免疫印迹技术获得免疫印迹图谱,识别差异反应的蛋白质点,根据差异反应的蛋白质点位置在平行胶上找出匹配的蛋白质点,对相应的蛋白质点进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定和数据库搜索。用验证实验选择子痫前期患者48例,其中轻度子痫前期24例,重度子痫前期24例。对照组为同期产前检查健康孕妇23例,采用ELISA方法检测子痫前期患者血清中纤维蛋白原beta链抗体、热休克蛋白70抗体的表达水平。结果筛选实验子痫前期患者胎盘组织2-DE分离后与患者自身血清免疫印迹反应,而与正常孕妇血清未见免疫印迹反应的蛋白点,经质谱鉴定分别为纤维蛋白原beta链(FBG-β)、热休克蛋白70(HSP70)、线粒体核糖体蛋白的可溶性结构蛋白以及细胞角蛋白9。验证实验证实FBG-βAb、HSP70Ab在子痫前期患者血清中表达升高。结论子痫前期患者体内存在针对胎盘组织相关抗原的体液免疫。这些胎盘抗原蛋白可能在子痫前期的发病中起重要作用。; 王玉萍牛秀敏陈亚琼韩凌霄胡春秀杨振华高秀霞; 关键词：子痫前期双向凝胶电泳胎盘

重度子痫前期及子痫发生可复性后部脑白质综合征的MRI特点及临床分析被引量：6: 2009年; 目的:探讨重度子痫前期及子痫发生可复性后部脑白质综合征(posterior reversible en-cephalopathy syndrome,PRES)的磁共振成像(MRI)特点和临床特点。方法:对26例重度子痫前期患者和14例子痫患者进行脑部MRI检查,根据MRI检查结果将患者分为PRES组和对照组。并对病变的部位及病变的信号特点、临床症状、血压及实验室检查特点进行分析。结果:①MRI检查40例患者,其中MRI显示正常的患者12例(对照组),MRI显示PRES患者26例(PRES组),脑梗死患者1例、颅内静脉窦血栓患者1例;②PRES组MRI表现为皮层和皮层下病变。呈现T1W信号增强和T2W信号减弱。病变部位表现为:枕叶均受累及,其次为顶叶、额叶和颞叶,少数累及基底节和脑桥;③PRES组与对照组相比,临床症状中抽搐发生率前者高于后者;同时前者血浆尿酸水平也高于后者。结论:可复性后部脑病综合征是重度子痫前期及子痫发生脑病的主要特征性损害,推测与内皮细胞损伤有关的血脑屏障受损可能在发病中起重要作用。; 王玉萍陈亚琼孙志华牛秀敏; 关键词：重度子痫前期子痫可复性后部脑病综合征

STAT3基因表达对宫颈癌HeLa细胞顺铂敏感性的影响被引量：3: 2010年; 【目的】探讨信号转导因子与转录激活因子3(signal transduction and activators of transcription 3,STAT3)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体对宫颈癌HeLa细胞化疗药物顺铂敏感性的作用。【方法】构建针对STAT3基因的shRNA干扰质粒和阴性对照质粒,同时设空白对照组。采用Lipofectimane 2000转染宫颈癌HeLa细胞,RT-PCR及免疫蛋白印迹法分别检测STAT3基因的mRNA及蛋白表达水平。细胞经不同浓度顺铂(DDP)作用后,流式细胞术(FCS)检测细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测细胞生长抑制率并计算DDP的50%抑制浓度(IC50)。【结果】与各对照组细胞相比,转染STAT3基因shRNA真核表达载体的HeLa细胞,STAT3基因在mRNA和蛋白水平表达均下降,凋亡率均明显增加,细胞对DDP的IC50值明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】针对STAT3基因的shRNA真核表达载体有效地抑制宫颈癌HeLa细胞STAT3基因表达,增强其对化疗药物DDP的敏感性。; 陈晓韩凌霄王玉萍孔祥玲吴维光; 关键词：STAT3 RNA干扰宫颈肿瘤化疗敏感性

重度子痫前期胎盘组织中差异表达蛋白研究被引量：1: 2009年; 目的寻求与重度子痫前期发生相关的蛋白,为重度子痫前期发病机制研究奠定基础。方法选择2008年1～3月在天津医科大学总医院产科住院分娩的重度子痫前期患者及正常妊娠妇女各8例,采集正常孕妇和重度子痫前期患者的胎盘组织,提取总蛋白后进行双向电泳技术进行分离。蛋白质凝胶图像经PDQuest软件分析后,获得差异蛋白质点。对差异蛋白质点进行时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定。结果与正常妊娠相比,重度子痫前期患者胎盘组织丰度差异表达相差2倍以上,并经Student's t-test检验差异有统计学意义的蛋白质点有14个(P<0.05),其中9个点在重度子痫前期组表达上调,另5个点表达下调。这些蛋白广泛参与细胞信号转导、细胞凋亡、应激反应、细胞结构、能量代谢等生理过程。结论重度子痫前期的发生中,胎盘组织可能存在独特的蛋白表达模式。; 王玉萍牛秀敏魏茂提魏本翠胡春秀杨振华陈娟娟; 关键词：重度子痫前期胎盘差异蛋白双向电泳

子痫患者与重度子痫前期患者肝肾功能指标的比较被引量：1: 2009年; 【目的】比较子痫患者与重度子痫前期患者肝肾功能变化,探讨子痫发生的相关指标。【方法】回顾性分析34例子痫患者及年龄、孕龄、孕产次、血压水平与其相匹配的34例重度子痫前期患者的临床肝肾功能等实验室化验指标,包括白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、红细胞压积(Hct)、血钙(Ca)。【结果】子痫患者与匹配的重度子痫前期患者相比较,尿酸水平明显升高,血浆白蛋白水平明显降低,差别有统计学意义(P<0.05),而血肌酐、尿素氮、肝酶等差别无明显统计学意义(P>0.05)。【结论】重度子痫前期患者低蛋白血症、尿酸升高可能与子痫发生有关。; 王玉萍韩凌霄胡春秀高秀霞杨振华宋海燕朱淑平; 关键词：子痫肝功能肾功能合并症

血清HSP 70抗体诊断子痫前期及评价疾病严重程度的研究被引量：3: 2010年; 目的:探讨测定血清热休克蛋白70抗体(HSP70Ab)在子痫前期诊断中的临床价值。方法:选择2008年1至10月在天津医科大学总医院产科住院分娩的子痫前期患者48例(子痫前期组),其中轻度子痫前期组24例,重度子痫前期组24例,另选择同期产前检查健康、孕周相当的孕妇23例(正常妊娠组)。分娩前抽空腹血,采用ELISA方法检测两组孕妇血清中HSP70Ab的表达水平。结果:HSP70Ab在正常妊娠组为5.54±1.39ng/ml,子痫前期组为7.71±2.27ng/ml,其中轻度子痫前期组为6.00±1.56ng/ml,重度子痫前期组为9.35±1.50ng/ml,HSP70Ab在子痫前期组患者血清中表达较正常妊娠组升高(P<0.05),重度子痫前期与轻度子痫前期相比,其水平也升高,差异有统计学意义(P<0.05),但轻度子痫前期组与正常妊娠组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子痫前期患者体内HSP70Ab水平增高,有助于子痫前期的诊断及评价子痫前期的严重程度,具有临床应用价值。; 王玉萍韩凌霄陈亚琼胡春秀杨振华高秀霞牛秀敏; 关键词：子痫前期免疫

缺氧诱导滋养细胞转化生长因子 3β表达及机理的实验研究(英文): 2005年; 【目的】探讨低氧对滋养细胞转化生长因子-3β(TGF- 3β)的表达的诱导作用,以及缺氧诱导因子1(HIF -1)对TGF -3β表达的调控作用。【方法】滋养细胞来源的BeWo细胞系分4组培养:正常对照组、缺氧组、HIF- 1α反义组和HIF -1α正义组。HIF -1α反义组和HIF -1α正义组先加入HIF -1α寡核甘酸,常氧条件培养6h ,再低氧条件培养4 8h。4 8h后,收集细胞,实时定量PCR方法检测TGF- 3β和HIF -1αmRNA表达水平,Westernblot方法检测TGF- 3β和HIF 1α蛋白表达水平。【结果】与正常对照组相比,缺氧组的HIF -1αmRNA和蛋白表达增加,TGF- 3βmRNA和蛋白表达也升高;与HIF- 1α正义组比较,HIF- 1α反义组HIF -1αmRNA和蛋白表达降低,TGF- 3βmRNA和蛋白表达也下降。【结论】缺氧可以诱导滋养细胞TGF- 3β表达,并且缺氧对TGF- 3β表达的诱导作用可能通过HIF 1调控。; 吴维光陈亚琼王玉萍; 关键词：缺氧滋养细胞缺氧诱导因子

不同缺氧方法诱导BeWo细胞缺氧诱导因子 1α表达的实验研究被引量：8: 2005年; 【目的】探讨用于滋养细胞缺氧研究的缺氧方法及滋养细胞模型。【方法】滋养细胞来源的BeWo细胞系,分4组培养:正常对照组、低氧浓度组、二氯化钴组和去铁敏组。培养4 8h后收集细胞,应用实时定量PCR方法,检测BeWo细胞HIF- 1αmRNA表达水平;应用Westernblot方法,检测BeWo细胞HIF -1α蛋白的表达水平。【结果】与正常对照组相比,低氧浓度组、二氯化钴组和去铁敏组的HIF- 1α蛋白和mRNA表达均明显升高;与低氧浓度组比较,二氯化钴组和去铁敏组HIF 1α蛋白和mRNA表达水平无明显差异。【结论】环境缺氧和细胞缺氧均可诱导BeWo细胞HIF 1α的表达,二氯化钴或去铁敏可以作为缺氧方法用于滋养细胞缺氧方面的研究,BeWo细胞也可作为一种细胞模型用于HIF -1α表达的研究。; 吴维光陈亚琼王玉萍张明静; 关键词：缺氧 BEWO细胞 HIF-1Α

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