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猪轮状病毒免疫荧光制剂质量检测与评价被引量：4: 1995年; 对猪轮状病毒（ＰＲＶ）Ｂｏｈｌ株纯化抗原制备的荧光抗体（ＦＡ）和标准阳、阴性片做了较全面的检验。ＦＡ的Ｆ／Ｐ比值在１．５～１．９８恰当范围。染色效价高达１：２５６。使用４或８个单位时，既能消除非特异染色，又有强烈特异染色效果。ＦＡ抑制试验、吸收试验、类症鉴别试验证明有高度特异性。ＦＡ敏感性试验表明，可以在接种后５ｈ检出细胞培养物中的ＰＲＶ抗原，比ＣＰＥ出现早１０ｈ以上。稳定性和保存期试验表明，冻干ＦＡ或湿剂型ＦＡ２年内效价降低不明显。于２０～２８℃运输７ｄ，又４℃存放３８ｄ，按规程（草案）规定稀释仍有良好的染色性能。应用ＦＡ检查ＰＲＶ人工感染猪２２头、已知混合感染猪２１头，检出率１００％（４３／４３）。猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）１９例、猪流行性腹泻（ＰＥＤ）１１例及猪大肠杆菌病猪１０例全部为ＰＲＶ阴性。对１００７份腹泻病例进行检查，ＰＲＶ阳性率平均为１９．６６％。对阳、阴性参考标准片用国外引进的制品检查认为有良好的特异性并符合标准。与美国ＦＡ比较试验表明，虽两者阳性、阴性结果相一致，但自制ＦＡ着染强度更佳。; 王玉春董齐仇华吉; 关键词：猪轮状病毒荧光抗体

猪传染性胃肠炎病毒的血凝位点的定位研究被引量：1: 2000年; 通过转瓶培养ＩＢＲＳ２细胞，选择最佳接毒剂量、接毒时间和收毒时间生产出凝集价（ＨＡ）达２１２的猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）血凝抗原。用抗ＴＧＥＶＳ蛋白和Ｍ蛋白的单克隆抗体与不同稀释度的ＴＧＥＶ血凝抗原等量混合，在３７℃作用３０分钟后接种ＩＢＲＳ２细胞和做中和试验（ＮＴ）和血凝抑制（ＨＩ）试验。结果表明ＴＧＥＶ血凝位点与中和位点一致，血凝素位于Ｓ蛋白Ａ位点或其附近。; 田志军王玉春周连华; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒血凝素单克隆抗体

应用复合多聚酶链反应方法快速鉴别伪狂犬病弱毒疫苗与野毒被引量：22: 1999年; 本研究根据伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）共有ｇＢ和疫苗株缺失的ｇＥ基因序列分别设计并合成１对通用（ＰＢ１／ＰＢ２）和１对鉴别引物（ＰＥ１／ＰＥ２），以在我国广泛使用的疫苗株Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１及从国内外收集的野毒株Ｓ、ＳＵ、Ｆ、Ｌ、Ｙ、Ｍｉｎ－Ａ、Ｓｈｏｐｅ、Ｓ（川）、ＳＬ１、１０＃、ＥＡ（鄂Ａ）ＤＮＡ为模板在同一反应管中同时扩增ｇＢ和ｇＥ基因序列建立了复合多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法。ＰＣＲ产物经２．０％琼脂糖凝胶电泳显示，从所有１１株野毒ＤＮＡ中都扩增出３７２ｂｐ和５２６ｂｐ两个片段，而Ｂａｒｔｈａ－ｋ６１只扩增出３７２ｐｂ一个片段。酶切分析证明ＰＣＲ产物是特异性的。ｇＢ基因是ＰｒＶ主要保护性抗原基因，是病毒复制必需的，强弱毒都有此基因；Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株是ｇＥ基因缺失的弱毒。所以，本实验建立的方法通过１次ＰＣＲ即可有效鉴别疫苗毒与野毒。这一方法将在今后根除伪狂犬病计划中发挥重要作用。; 冉智光童光志孔令达仇华吉张绍杰李亚香王玉春陈焕春; 关键词：伪狂犬病病毒 PCR 野毒株弱毒疫苗

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究新进展被引量：7: 1998年; 猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）是猪传染性胃肠炎病（ＴＧＥ）的病原。ＴＧＥ以呕吐、严重腹泻和二周龄以内仔猪的致死率高（通常１００％）为特征。本文就一些最新资料作一概述。１ＴＧＥＶ基因组结构及其表达１．１基因组结构ＴＧＥＶ基因组ＲＮＡ的３’端具有Ｐｏｌｙ...; 冉智光王玉春; 关键词：传染性胃肠炎病毒分子生物学

我国猪病毒性腹泻的防治现状: 1999年; 病毒性腹泻是猪的常见病和多发病,主要有猪传染性胃肠炎(TGE)、猪轮状病毒(RV)病和猪流行性腹泻(PED)三种疾病。各年龄段猪只均可感染并发病,尤其对仔猪危害最严重,造成死亡率增高,生长迟缓,饲料报酬降低,严重影响养猪业的经济效益。; 田志军王玉春; 关键词：病毒性腹泻猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻猪轮状病毒规模化猪场

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展被引量：5: 1998年; 本文对猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）有关分子生物学方面的最新研究资料进行了概述。ＴＧＥＶ基因组约２９ｋｂ大小，其５端是基因１，余下３端约８．３ｋｂ有６个基因，共有７个亚基因组ｍＲＮＡ，其转录、翻译过程受到病毒自身的严格调控。基因１编码病毒的主要功能蛋白—聚合酶类有木瓜蛋白酶、类３Ｃ蛋白酶，类生长因子／受体区、聚合酶，金属离子结合区和解旋酶等功能活性区，它们对该酶活性进行调控。ＯＲＦ３和ＯＲＦ７编码病毒的两种非结构蛋白。ＳＭ是ＴＧＥＶ的第四种结构蛋白，是ＴＧＥＶ复制所必需的成分，在抗感染免疫中有一定功能。ＴＧＥＶ与两种受体—ＡＰＮ和位于新生仔猪绒毛上皮细胞上的２００ｋＤａ蛋白的可加性结合，决定了ＴＧＥＶ的组织嗜性和致病性。Ｓ蛋白中ＯＲＴＲＧ序列可能是退化的切割位点，ＴＧＥＶ的血凝作用可能与Ｓ蛋白有关。; 冉智光冉智光王玉春; 关键词：传染性胃肠炎病毒分子生物学

一株内源性猪细小病毒的分离与鉴定被引量：19: 2000年; 本研究从不明病毒污染的ＰＫ１５细胞培养物中分离到了一株猪细小病毒，从形态学、血清学、分子生物学几个方面对其进行了鉴定，同时克隆了该毒株ＶＰ２基因，并测定了其核苷酸序列。将该毒株命名为ＳＹ－９９株。; 李昌文仇华吉童光志田志军王玉春韩孝成刘红全董齐; 关键词：猪细小病毒 VP2基因

伪狂犬病弱毒疫苗与野毒株PCR鉴别诊断方法的建立被引量：28: 1998年; 目前，在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒（Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１），为了有效地区分弱毒免疫猪和野毒感染猪，本实验分别建立了一种通用和一种鉴别ＰＣＲ诊断方法。根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）ｇＢ、ｇＥ基因的序列，设计并合成了两对引物：ＰＢ１／ＰＢ２和ＰＥ１／ＰＥ２。以疫苗株Ｂａｒｔｈａｋ－６１及野毒株Ｓ、Ｓｕ、Ｆ、Ｌ、Ｙ及闽Ａ（Ｍｉｎ－Ａ）ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，结果显示用引物ＰＢ１／ＰＢ２从７株病毒ＤＮＡ中均扩增出了一条长３７２ｂｐ的片段，经ＨｐａＩ酶切都产生了１２１ｂｐ和２５１ｂｐ两个片段，与设计大小完全相符；用引物ＰＥ１／ＰＥ２仅从６种野毒株ＤＮＡ中扩增出了一条长为５２６ｂｐ片段，经ＳｍａＩ酶切，皆产生了２２２ｂｐ和３０４ｂｐ的两个片段，这些ＰＣＲ产物大小与设计也完全相符。现用的弱毒疫苗Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１是ｇＩ／ｇＥ双基因缺失的病毒，因此根据ｇＥ基因序列设计的引物ＰＥ１／ＰＥ２只能扩增ＰｒＶ野毒不能扩增疫苗株Ｂａｒｔｈａ－ｋ６１，此ＰＣＲ可用于鉴别ＰｒＶ强、弱毒。ＰｒＶｇＢ是主要免疫原性糖蛋白，也是病毒感染和复制所必需的，因此无论强毒和弱毒均有此基因，根据ｇＢ基因序列设计的引物ＰＢ?; 冉智光童光志孔令达张绍杰王玫李亚香王玉春崔益珠; 关键词：伪狂犬病病毒 PCR

免疫荧光直接法检查扁桃体涂片活体诊断猪传染性胃肠炎: 马思奇王文科王玉春王明屠铁寿伊贵清华育; 对猪传染性胃肠炎的诊断，国外常用的诊断方法是采取死后猪的空肠做免疫荧光抗体检查，局限性很大，不适于清群及口岸检疫。本项研究课题取得的诊断方法，可做活体采样生前诊断。三年来经用此法检查各类猪２，０００多头，证明本诊断方法快...; 关键词：; 关键词：猪病传染性胃肠炎涂片扁桃体免疫

猪传染性胃肠炎病毒的血凝作用被引量：19: 1997年; 将猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）Ａ株在ＩＢＲＳ２细胞上增殖，培养物经差速离心浓缩后与鸡红细胞出现了高凝集价（２８），这种凝集作用能被兔抗ＴＧＥＶ高免血清所抑制。试验的最适反应条件为体积分数０．５０％红细胞４℃作用１ｈ。通过反复试验，建立了一种简单实用的血凝抗原制备方法，病毒培养液不需浓缩可直接应用。; 冉智光王玉春刘晓滨周连华; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒血凝特性抗原

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