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王浩

作品数:13 被引量:32H指数:4
供职机构:兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇杀菌试验
  • 4篇球菌
  • 3篇滴度
  • 3篇多糖疫苗
  • 3篇血清
  • 3篇嗜血杆菌
  • 3篇细胞
  • 3篇流感嗜血杆菌
  • 3篇免疫
  • 3篇脑膜
  • 3篇脑膜炎
  • 3篇抗体
  • 3篇肺炎
  • 3篇杆菌
  • 3篇B型流感
  • 3篇B型流感嗜血...
  • 2篇嗜血菌
  • 2篇细胞表面
  • 2篇细胞表面标志
  • 2篇流感

机构

  • 9篇兰州生物制品...
  • 7篇阿拉巴马大学
  • 4篇中国食品药品...
  • 3篇中国药品生物...
  • 3篇兰州生物制品...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 13篇王浩
  • 12篇乔瑞洁
  • 10篇赵志强
  • 7篇刘佳
  • 7篇林纪胜
  • 6篇史晓玲
  • 6篇李亚南
  • 6篇叶强
  • 6篇王欣茹
  • 6篇谢贵林
  • 3篇刘方蕾
  • 3篇何彦林
  • 2篇谭小梅
  • 2篇李红
  • 2篇吴兵
  • 1篇刘爱萍
  • 1篇梁勇
  • 1篇石继春
  • 1篇王弢
  • 1篇袁菲

传媒

  • 5篇微生物学免疫...
  • 4篇中国生物制品...
  • 3篇中华微生物学...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗PRP-TT加强免疫效果评价被引量:1
2011年
目的评价国产b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT的加强免疫效果。方法分别用安儿宝和呵儿贝两种Hib结合疫苗,对在广西柳州市常住儿童进行3、4、5月龄3针免疫,1年后,进行第4剂加强免疫。分别于3针免疫1年后和加强免疫1个月后采血,分离血清,采用ELISA和体外杀菌实验(Serum bactericidal assay,SBA)分别检测免疫前后血清IgG抗体浓度和加强免疫后SBA抗体滴度。结果安儿宝和呵儿贝疫苗3针免疫1年后,血清IgG抗体几何平均数浓度(Geometric mean concentrations,GMCs)分别为3.17μg/ml和3.00μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);其中,IgG抗体浓度在1.00μg/ml以上的血清所占的比例分别为79%(62/78)和76%(115/152),二者差异无统计学意义(P>0.05)。加强免疫后1个月,两种疫苗免疫血清中IgG抗体GMCs分别为71.33μg/ml和65.35μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);IgG抗体浓度均能100%达1.00μg/ml以上。两种疫苗加强免疫后的血清IgG抗体浓度与各自加强免疫前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。加强免疫后,两种疫苗免疫血清的SBA抗体滴度分别为5 263和4 637,二者差异无统计学意义(P>0.05)。两种疫苗免疫后血清IgG抗体浓度和SBA抗体滴度均具有相关性(r值分别为0.696和0.689,P<0.05)。结论 3针免疫1年后,两种疫苗免疫血清中IgG抗体仍保持较高的水平,第4剂加强免疫后,抗体水平迅速显著升高,100%达1.00μg/ml以上,且具有有效的体外杀菌功能。
李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林
关键词:免疫效果
A、C、Y、W135群脑膜炎奈瑟菌血清抗体特异性体外杀菌试验方法的建立及其验证被引量:1
2014年
目的建立A、C、W135和Y群脑膜炎奈瑟菌血清抗体特异性体外杀菌试验方法 (serum bactericidal assay,SBA),并进行验证。方法对SBA中活菌收获时间、靶菌的制备、反应时间及补体进行优化,并确定质控血清Men10的质控范围。对优化后的方法进行特异性、线性、精密度验证。结果确定A600值为0.5~0.8时为收获细菌最佳收获时间;冻存菌种可替代新鲜制备菌种作为靶菌;最佳杀菌反应时间为60 min;17830和84321N批补体均可用于试验。质控血清Men10的质控范围A群为521~4 689,C群为1 047~9 423,W135群为1 779~16 008,Y群为1 416~12 741。A、C、W135和Y同群多糖吸收血清样品后能够抑制≥80%的同群SBA滴度,而异群多糖则<20%;血清样品稀释倍数与对应的SBA滴度呈显著负相关,斜率在-0.90^-1.10之间,Pearson相关系数在0.90~1.0之间,P均<0.001;同一实验内相同样品检测结果 CV≤25%,实验间相同样品的95%的检测结果落在检测值中位数3倍(一个稀释度)的范围内,CV≤40%,不同实验室间相同样品的检测结果至少有70%落在美国CDC公布结果的3倍(一个稀释度)范围内。结论建立了标准化的具国际间可比性的A、C、W135和Y群脑膜炎奈瑟菌SBA,该方法特异性、线性和精密度良好。
乔瑞洁赵志强王浩王欣茹刘佳刘方蕾吴兵于旭博林纪胜李亚南叶强谢贵林
关键词:脑膜炎奈瑟菌
小鼠血清中杀O139霍乱弧菌抗体检测方法的初步建立
2014年
目的研究探索O139霍乱弧菌杀弧菌抗体的检测方法。方法用微孔板培养和琼脂平板克隆计数相结合的杀弧菌抗体检测方法,对实验菌株及稀释度、补体浓度等关键参数进行筛选;对50份小鼠免疫血清进行杀弧菌抗体滴度检测,并与O139群霍乱弧菌LPS Ig G抗体滴度进行相关分析;对该方法的特异性、线性和精密性进行了验证。结果筛选出最佳菌株为20100603菌株,最佳稀释度倍数为2 000倍,补体最佳稀释倍数为16倍。O139群霍乱弧菌小鼠免疫血清检测到较高的杀弧菌抗体滴度而PBS小鼠免疫血清未检测到杀弧菌抗体滴度。小鼠免疫血清杀弧菌抗体滴度与O139群霍乱弧菌LPS Ig G抗体滴度之间存在正相关关系。验证结果显示,在抑制剂浓度达到1.0~2.0 A600时,抑制率100%;线性回归方程为y=-1.093x+5.058,其相关系数为-0.999,P〈0.05;方法批内CV值为15.72%,批间CV值为23.47%。结论初步建立了O139霍乱弧菌杀弧菌抗体的检测方法,该方法具有较高的特异性、线性和精密度。
范锋锋谭小梅李燕婷吴朝今刘月萍乔瑞洁王浩赵志强谢贵林
关键词:霍乱霍乱弧菌O139滴度
国产b型流感嗜血杆菌PRP-TT疫苗第四剂加强免疫效果评价
目的 评价兰州生物制品研究所生产的流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT (Polyribosyl ribitol phosphate-tetanus to...
李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林
关键词:HIB结合疫苗加强免疫
HL-60分化细胞表面标志、活性及其对肺炎链球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化被引量:7
2012年
目的分析HL-60分化细胞的表面标志、活性及其对肺炎球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化。方法以流式细胞仪连续监测分化1~7 d的HL-60细胞表面标志CD11b、CD35和CD71的表达以及活细胞、凋亡细胞和死亡细胞的比例,同时用09CS、QC2、B、C和F 5份质控血清以调理吞噬杀菌试验检测肺炎链球菌血清型6B、7F、14和23F的杀菌滴度。结果分化3~6 d的HL-60细胞表面标志、活细胞比例可达到实验室要求,5份质控血清的调理吞噬杀菌滴度稳定而且在质控范围之内。结论分化3~6 d的HL-60细胞可以用于评价肺炎链球菌疫苗免疫血清的调理吞噬杀菌试验,为调理吞噬杀菌试验的建立和标准化提供了依据。
王浩乔瑞洁史晓玲林纪胜谢贵林赵志强
关键词:HL-60细胞分化细胞表面标志肺炎链球菌
2~59岁健康人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性观察被引量:13
2012年
目的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~59岁健康人群中的免疫原性。方法 2~59岁健康人群接种者随机抽样(n=60),接种一剂四价脑膜炎球菌多糖疫苗。采集接种前和接种后1个月血清,采用体外杀菌试验(Serum bactericidal assay,SBA)检测血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度。结果免疫前、后血清抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为1241(736,2091)和7559(5520,10351)(P<0.05);抗C群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为4(9,21)和4787(2947,7775)(P<0.05);抗W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为16(9,28)和368(162,883)(P<0.05);抗Y群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为120(58,246)和1373(687,2745)(P<0.05)。免疫前和免疫后血清抗A群脑膜炎球菌的杀菌滴度≥128的比例分别为87(77.4,95.1)%和100(83.2,100)%;抗C群脑膜炎球菌的比例分别为17(8.3,28.5)%和97(88.5,99.6)%;抗W135群脑膜炎球菌的比例分别为13(5.9,24.6)%和68(55.0,79.7)%;抗Y群脑膜炎球菌的比例分别为57(43.2,69.4)%和85(73.4,92.9)%。免疫后较免疫前抗A群、C群、W135群和Y群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度≥4倍升高的比例分别为50(27.2,72.8)%、97(88.5,99.6)%、62(43.2,73.9)%和55(41.6,67.9)%。结论虽然免疫前人群由于地方和国家免疫计划的实施已具有较高水平的抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度,但接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗后可以使其保护水平进一步提高,并使人群对C群、W135群和Y群脑膜炎球菌的低水平杀菌抗体滴度均显著升高达到保护水平,证明ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~59岁健康人群中具有比较好的免疫原性。
李亚南乔瑞洁梁丽赵志强唐静王浩史晓玲李凤祥谢贵林叶强
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗对5~59岁健康人群的免疫原性再评价被引量:4
2014年
目的:对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在5~59岁健康人群中的免疫原性进行再评价。方法对2005年在广西河池市进行的临床试验中采集的血清,采用国际标准化的酶联免疫吸附试验(ELISA)和血清体外杀菌试验(SBA)方法检测血清中抗A群C群脑膜炎球菌荚膜多糖的特异性IgG抗体含量和对A群C群脑膜炎球菌的抗体杀菌功能。结果免疫前、后,A群血清中抗荚膜多糖特异性IgG抗体平均几何浓度(GMC)分别为23.66μg/ml和78.83μg/ml (P<0.05),C群分别为1.23μg/ml和51.25μg/ml (P<0.05);免疫前、后血清中抗荚膜多糖IgG抗体浓度≥2μg/ml的比例,A群分别为99%和100%(P>0.05),C群为20%和99%(P<0.05);免疫后较免疫前抗荚膜多糖IgG抗体浓度≥4倍升高的比例,A群为34%和C群为100%。免疫前、后血清中针对脑膜炎球菌的杀菌抗体平均几何滴度(GMT),A群分别为1164和5530(P<0.05),C群分别为4和6225(P<0.05);免疫前、后血清杀菌抗体GMT≥128的比例,A群分别为91%和99%(P>0.05),C群分别为14%和96%( P<0.05);免疫后较免疫前血清杀菌抗体滴度≥4倍升高的比例分别为A群53%和C群100%。免疫前、后血清中抗荚膜多糖IgG抗体浓度和杀菌抗体滴度之间的Pearson相关系数,A群分别为r=0.15和r=0.23,C群r=-0.14和r=0.58(P<0.05)。结论本研究以标准化检测方法产生的具体免疫原性数据,证明A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗良好的免疫原性。
赵志强乔瑞洁王欣茹王浩杨进权怡史晓玲刘佳林纪胜谢贵林
关键词:免疫原性酶联免疫吸附试验
精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗灭活工艺的改进
2000年
为了提高精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗 (PPHKRV)的质量 ,在甲醛浓度 ,温度和时间相同的条件下 ,对静置法和转瓶法灭活狂犬病毒后制成的疫苗进行了效力测定比较 ,结果表明采用转瓶灭活的PPHKRV效力高于静置灭活法。
梁勇王浩魏至栋陈怀恭安静
关键词:灭活疫苗效力狂犬病疫苗肾细胞
不同来源HL60细胞用于调理吞噬杀菌试验的比较被引量:1
2013年
目的通过比较不同来源的HL60细胞分化后细胞的表面标志、活性及其对肺炎链球菌调理吞噬杀菌指数的动态变化,评价HL60细胞的来源对肺炎链球菌调理吞噬杀菌能力的影响。方法使用流式细胞仪连续监测来源于美国ATCC和中国科学院上海细胞研究所的HL60细胞在分化后1~7d的表面标志CDllb、CD35和CD71的表达情况,并观察活细胞、凋亡细胞和死亡细胞的比例;同时使用两种不同来源的细胞检测09CS和B两份质控血清对肺炎链球菌血清型6B、7F、14和23F菌株的调理吞噬杀菌指数,同时观察09CS对13价结合疫苗血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F菌株的调理吞噬杀菌指数。结果两种不同来源HL60细胞分化3~6d细胞的表面标志、活细胞比例均可达到国际实验室的要求指标;两份质控血清对检测菌株的调理吞噬杀菌指数均能稳定于质控范围之内;两种细胞检测的09CS对13价肺炎链球菌结合疫苗血清型菌株的调理吞噬杀菌指数具可比性。结论两种来源不同的HL60细胞分化3-6d均能用于评价肺炎链球菌疫苗免疫血清的调理吞噬杀菌试验,这为调理吞噬杀菌试验及其标准化在国内的建立提供了便利。
王浩乔瑞洁刘佳王欣茹林纪胜谢贵林赵志强
关键词:HL60细胞分化细胞表面标志肺炎链球菌
人肺炎球菌参考血清09CS的制备及其中13个肺炎球菌结合疫苗血清型抗体的IgG含量和调理吞噬滴度被引量:5
2014年
目的制备人肺炎球菌参考血清,对其中13价肺炎球菌结合疫苗(pneumococcal conjugate vaccine,PCV)血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型)的抗荚膜多糖抗体Ig G含量和调理吞噬滴度进行定值。方法用23价肺炎荚膜多糖疫苗免疫20名健康成人,采集免疫后血浆,进行混合、去纤维蛋白原、过滤、分装、冻干,制备人肺炎球菌参考血清09CS。在WHO细菌性呼吸道病原参考实验室(University of Alabama at Birmingham,UAB)和兰州生物制品研究所有限责任公司(Lanzhou Institute of Biological Products,LIBP)实验室,采用WHO推荐的Pn PS ELISA法,以国际标准血清89SF为标准,对其中13价PCV血清型抗荚膜多糖抗体Ig G含量定值;以临时定值的09CS为标准,检测12份WHO校正血清、16份LIBP质控血清和89SF,对定值的准确性进一步验证。同时以调理吞噬杀菌试验(opsonophagocytic killing assay,OPA)测定针对13个血清型的调理吞噬滴度。结果制备了5 000支(0.5 ml/支)冻干人肺炎球菌参考血清09CS,残留水分含量2.3%。确定了09CS中13价PCV血清型抗荚膜多糖抗体Ig G含量的临时定值;以09CS为标准检测的12份WHO校正血清和16份LIBP质控血清的13价PCV血清型抗荚膜多糖抗体结果,与以89SF为标准检测的结果,均具有良好的直线相关关系(r≈1.00,P<0.05);以09CS为标准检测的89SF的13价PCV血清型抗荚膜多糖抗体的新值与其原定值比较,各血清型的误差百分率的绝对值均<20%。确立了09CS中13价PCV血清型调理吞噬滴度。结论 LIBP成功制备了人肺炎球菌参考血清09CS,完成了对其中的13价PCV血清型抗荚膜多糖抗体Ig G含量的准确定值,并确定了调理吞噬滴度。
赵志强王欣茹石继春王浩刘方蕾乔瑞洁吴兵王弢何彦林叶强林纪胜谢贵林
关键词:肺炎球菌免疫球蛋白G
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